ماهنامه کیمیاگری شماره (02)

سلام به همراهان سایت کیمیاگری ... امروز نسخه دوم ماهنامه کیمیاگری | شهریور ماه 1391 آماده و در اختیار شما قرار گرفته است . برای دانلود و تماشای مجله به ادامه مطلب بروید .

آنچه در این شماره می خوانید :

- کنکور پایان زندگی نیست ! (سخن سردبیر )

- آتش زدن اسکناس (آزمایش حیرت انگیز شیمی)

- نکاتی در مورد گاز اشک آور

- از جایزه ی نوبل شیمی چه میدانید ؟

- نگاره ماه ( ایتریم )

- هواژل چیست ؟

- نانو لوله های کربنی

- توضیح پدیده رنگین کمان از نظر شیمیایی

- دانستنی های طلا

- زندگینامه محمد بن موسی خوارزمی

- تاریخ علم

- انقلاب علمی

- آموزش ساخت موشک

- چه کسی اتم را کشف کرد ؟

- روشهای پردازش و دفع زباله های اتمی

- و مطالب جذاب دیگر ...

تنظیم شده در 24 صفحه رنگی

لینک های دانلود مجله :

حالت اول : نسخه ی PDF

جهت دانلود نسخه pdf با حجم 2 مگابایت اینجا را کلیک کنید | پسورد: kimiagari.ir

حالت دوم : نسخه ی آنلاین

جهت دانلود نسخه swf با حجم 4 مگابایت اینجا را کلیک کنید | همراه با قابلیت ورق زدن

حالت سوم : نسخه ی EXE

جهت دانلود نسخه exe با حجم 8 مگابایت اینجا را کلیک کنید | پسورد:kimiagari.ir

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: دوشنبه 30 مرداد 1391 ساعت: 16:13

آمار لحظه به لحظه جهان را اینجا ببینید

در این سایت می توانید آمار زنده و دقیقی از جمعیت جهان، حکومت و اقتصاد، جامعه و رسانه ها، محیط زیست، غذا، آب، انرژی و سلامت بدست آورید ...ا

برای مشاهده سایت به زبان فارسی به اینجا بروید.

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 29 مرداد 1391 ساعت: 12:2

اندازه گیری ضریب چسبندگی مایعات(ویسکوزیته)

اندازه گیری ضریب چسبندگی مایعات(ویسکوزیته)

تئوری آزمایش :
مایع ، درون یک ظرف ، شکل ظرف را به خود میگیرد. این توانایی حرکت یا جریان یافتن یکی از ویژگیهای بسیار مهم مایعات است. وسیکوزیته ( گرانروی ) ، اندازه مقاومت مایعات در برابر جریان یافتن است. در این آزمایش ، با استفاده از گرانروی مایعات خانگی، یک وسیکومتر خواهیم ساخت. وسیکومتر ، وسیله ای است که سرعت جریان مایعات را اندازهگیری میکند. با استفاده از سرعت جریان ، شاخص گرانروی را اندازه میگیریم که از نسبت گرانروی مایع مورد نظر به گرانروی آب بدست میآید .

اندازه گیری ضریب چسبندگی مایعات(ویسکوزیته)

تئوری آزمایش :
مایع ، درون یک ظرف ، شکل ظرف را به خود میگیرد. این توانایی حرکت یا جریان یافتن یکی از ویژگیهای بسیار مهم مایعات است. وسیکوزیته ( گرانروی ) ، اندازه مقاومت مایعات در برابر جریان یافتن است. در این آزمایش ، با استفاده از گرانروی مایعات خانگی، یک وسیکومتر خواهیم ساخت. وسیکومتر ، وسیله ای است که سرعت جریان مایعات را اندازهگیری میکند. با استفاده از سرعت جریان ، شاخص گرانروی را اندازه میگیریم که از نسبت گرانروی مایع مورد نظر به گرانروی آب بدست میآید .

نتایج :
میانگین سرعت جریان آب در آزمایشی که مولف انجام داد، برابر 39,3 ثانیه بود. باید توجه داشت که سرعت جریان متغیر است و به نوع ظرف مورد استفاده بستگی دارد .
چرا؟
مدت زمانی که طول می کشد تا مایع از ظرف به سمت بیرون جریان یابد، به گرانروی مایع بستگی دارد. گرانروی یک مایع ، مقاومت آن مایع در برابر جریان یافتن است که علت آن هم اصطکاک بین مولکولهای مایع است. گرانروی هر مایع ، به ساختارهای مولکولهای مایع بستگی دارد. اگر مولکولها کوچک باشند و مانند آب ساختار ساده ای داشته باشند، بسرعت روی هم میلغزند، اما اگر مولکولها بزرگ و در هم پیچیده باشند، مثل روغن بهآرامی روی هم حرکت میکنند.

مایعی که مولکولهای آن بهسرعت روی هم میلغزند، دارای گرانروی کم و مایعی که مولکولهای آن بهآرامی روی هم میلغزند، دارای گرانروی بالا هستند.

گرانروي (viscosity) :
ويسكوزيته (viscosity) يا گرانروي، اصطكاك دروني يك سيال است كه در مقابل جريان يافتن آن سيال مقاومت مي كند. گرانروي پارامتر مهمي است كه براي پيش بيني جريان سيال در مخزن و در سطح نياز است. گرانروي نفت به دانسيته يا تعداد اتم هاي كربن و همچنين به گازهاي حل شده در آن بستگي دارد. هر چه تعداد اتم هاي كربن نفت زيادتر شود، گرانروي آن بالاتر مي رود و هر چه ميزان گاز حل شده در نفت بيشتر شود گرانروي آن كمتر مي شود. گرانروي نفت، دامنه بسيار وسيعي دارد و به طورمعمول بين 2/0 تا 50 سانتي پوآز است. بعضي از نفت هاي خام با گرانروي بسيار بالا قادر نيستند كه در خطوط لوله پمپاژ شوند (مثل نفت خام Boscan در ونزوئلا ).
نفت خام در سطح زمين گرانروي بالاتري نسبت به وقتي كه در زير زمين است ، نشان مي دهد. برخلاف گازها، گرانروي مايع با افزايش حرارت، كاهش مي يابد به صورتي كه مولكول ها بيشتر به صورت مجزا حرکت مي كنند و اصطكاك دروني شان كاهش مي يابد . مانند گازها، گرانروي نفت با افزايش فشار تا رسيدن به نقطه جوش، افزايش مي يابد. زير نقطه جوش، موقعي كه گاز محلول آزاد مي شود، گرانروي نفت افزايش مي يابد چون گاز از نفت جدا مي شود.
نقطه ريزش (pour point) :
نقطه ريزش يك راهنماي خوب براي تعيين گرانروي است. نقطه ريزش يك نفت كمترين دمايي است كه نفت مي تواند تحت شرايط استاندارد جريان پيدا كند. نقطه ريزش براي نفت خام با محتويات واكسي پارافينيك بالا در حدود C °40 است. نقطه ريزش براي نفت هاي سبك خاورميانه و آفريقا به C °26- هم مي رسد كه پمپاژ آن را حتي در شرايط سرد قطبي نيز امكان پذير مي كند.
نفت هاي خام با نقطه ريزش بالا به علت محتوي واكس زياد ظاهري درخشنده دارند. اين نوع نفت ها ممكن است محتواي واكس خود را در طي مهاجرت رسوب دهند و به تدريج سبك تر شوند.
چگالي (Density) :
چگالي نفت در سطح، به وسيله قرار دادن نمونه در يك تنگ استوانه اي با استفاده از يك هيدرومتر اندازه گرفته مي شود. چگالي نفت در واحد API كه به وسيله مؤسسه نفت امريكا (American petroleum institute) تعريف شده بيان مي گردد:
141.5
API ° = 131.5
Specific Gravity at 60° F
API نمونه نفت هام تحت تأثير درجه حرارت است، چون انبساط حرارتي مايعات هيدروكربني، به خصوص براي بيشتر نفت هاي فرار مهم مي باشد. بنابراين ثبت درجه حرارت در نمونه اي كه اندازه گرفته مي شود، مهم است.
اين نكته قابل توجه است كه درجه API نسبت معكوس با چگالي دارد. نفت هاي سبك درجه API بالا تا حدود 40 را دارند كه معادل با وزن مخصوص 83/0 است، در حالي كه نفت هاي سنگين داراي API پايين مي باشند .
معمولاً نفت هاي سنگين، نفت هايي مي باشند كه داراي API كمتر از 25 هستند كه معادل با وزن مخصوص 9/0 است. وقتي كه درجه API نفت به 10 درجه برسد، داراي وزن مخصوص يك است كه همان چگالي آب شيرين مي باشد. بنابراين نفت سنگين تر از 10 درجه برسد، داراي وزن مخصوص يك است كه همان چگالي آب شيرين مي باشد. بنابراين نفت سنگين تر از 10 درجه API، چگالتر از آب است، هر چند كه اغلب نفت ها از آب سبك ترند.

انواع آنیلین
1) تجاری
2) خالص شیمیایی

کاربرد و مصارف
1) بطور وسیع در ساخت رنگهای نساجی و مواد میانی رنگهای نساجی استفاده می شود.
2) در صنایع لاستیک سازی ، از مشتقات آنیلین به عنوان تسریع کننده و تقویت و استحکام لاستیک و ضد اکسید شدن استفاده می شود.
3) در صنایع داروسازی ، آنیلین در ساخت داروهای سولفانیل آمید و عوامل شیرین کننده سنتتیک مصرف می شود.
4) آنیلین همچنین در صنایع انفجاری از اهمیت خاصی برخوردار است و در ساخت ژلاتین و نیتروتولوئن استفاده می شود.

روش تولید آنیلین
چندین روش ساخت آنیلین وجود دارد که عبارتند از:
1) از نیتروبنزن بوسیله احیاء
2) از کلروبنزن بوسیله آمونولیز
3)از نیتروبنزن بوسیله هیدروژن دارکردن کاتالیستی فاز بخار

تجهیزات و ماشین آلات مورد نیاز
1) رآکتور با همزن
2) سردکننده و جداکننده
3) برج تقطیر
4) سانتریفوژ
5) برج تقطیر خلاء
6) ملزومات فرعی
7) بویلر

استانیلید یا فنیل استامید نرمال یا استانیلین نرمال یک ماده ورقه ای (پرکی شکل) سفید یا کرم رنگ می باشد. این ماده در انواع بی رنگ، کریستالی براق نیز موجود است. از این ماده به عنوان تب بر و ضد درد استفاده می گردد. همچنین استانیلید به عنوان یک ماده میانی در ساخت رنگینه ها نقش حیاتی ایفا می کند.

خصوصیات
1) استانیلید یک پودر سفید رنگ یا کرم رنگ یا به صورت ورقه ای می باشد.
2) وزن مولکولی آن برابر 16/135 می باشد.
3) وزن مخصوص استانیلید 21/1 می باشد.
4) نقطه ذوب آن 2/114 درجه سانتیگراد می باشد.
5) نقطه جوش استانیلید 8/303 درجه سانتیگراد می باشد.
6) در الکل، اتر و بنزن حلالیت دارد.
7) حلالیت آن در آب ناچیز است.

کاربرد و موارد مصرف
استانیلید به گسترده به عنوان تب بر و ضد درد استفاده می شود. مصرف اصلی استانیلید به قرار زیر می باشد.
1) داروئی
2) مواد میانی و ساخت رنگهای نساجی
3) به عنوان تسریع کننده در صنایع لاستیک سازی
4) پایدار کننده پراسید

انواع
1) صنعتی
2) فوق العاده خالص

بررسی جایگاه صنعتی
در حال حاضر بین 8 تا 10 سازنده استانیلید در کشور هندوستان وجود دارد که مجموع ظرفیت آنها بالغ بر 2850 تن می باشد. هر چند تولیدات آنها بالغ بر 21000 تن می باشد ولی میزان تقاضای آن حدود 3200 تن تخمین زده می شود.

روش تولید
دو روش عمده جهت تولید استانیلید وجود دارد.
1) از آنیلین و اسید استیک
فرمول واکنش : (بازده 90 درصد)

C6H5 NH2 + CH3 COOH à C6H5 NHCOCH3 + H2O

آب استانیلید اسید استیک آنیلین

2) از آنیلین و انیدرید استیک
فرمول واکنش:

2C6H5 NH2 + (CH3 CO)2 O à 2C6H5 NHCOCH3 + H2O

آب استانیلید انیدرید استیک آنیلین

لیست ماشین آلات و تجهیزات مورد نیاز
1) راکتور
2) کندانسور سیستم برگشت
3) ظرف تبلور
4) فیلتر خلاء
5) دستگاه حل کننده مواد
6) فیلتر فشار بخار
7) سانتریفوژ
8) خشک کن سینی
9) بویلر
(10 پمپ ها وسوپاپ ها و لوله کشی مورد نیاز

ويسکومتر استوالد :
ويسکومتر وسيله اي براي سنجيدن ميزان ويسکوزيته مايعات است.براي موادي که ويسکوزيته آنها با جريان يافتن تغيير مي کند از ويسکومتر ويژه اي به نام رئومتر استفاده مي گردد.در حالت کلي در يک ويسکومتر دو حالت وجود دارد:
يا مايع ويسکوز ساکن است و يک شي جانبي در داخل آن(ابزار اندازه گيري ويسکوزيته) حرکت مي کند و يا وسيله اندازه گيري ويسکوزيته ساکن بوده و سيال ويسکوز حرکت مي کند.نيروي کششي که سبب ايجاد حرکت نسبي سيال نسبت به سطح مي شود مي تواند به عنوان عاملي براي اندازه گيري ويسکوزيته به کار گرفته شود.حالت جريان بايد به گونه اي باشد که عدد رينولدز به حدي کوچک باشد که بتوان جريان را آرام فرض نمود.در دماي 20 درجه سلسيوس ويسکوزيته آب 1.002mpa.s است و ويسکوزيته جنبشي آن (نسبت ويسکوزيته با دانسيته) برابر با 1.0038mm2/s است لازم به ذکر است مقادير فوق جهت کاليبراسيون ويسکومتر ها به کار مي رود.
ويسکومتر هاي استاندارد آزمايشگاهي براي مايعات:
اين ويسکومتر ها براي سنجش ويسکوزيته مايعاتي با دانسيته معين به کار مي رود.
ويسکومتر هاي U شکل(U-tube viscometers):
اين نوع ويسکومتر ها بيشتر به افتخار ويليام استوالد(Wilhelm Ostwald) با عنوان ويسکومتر استوالد(Ostwald viscometers)شناخته مي شوند که به ويسکومتر هاي شيشه اي مويين هم مشهوراند.از انواع ديگر مي توان به ويسکومتر هاي آبلهود(Ubbelohde viscometer) اشاره نمود.اين نوع ويسکومتر اساسا از يگ لوله شيشه اي U شکل که بصورت عمودي و در يک حمام کنترل دما قرار دارد تشکيل شده است.در يک سمت اين لوله يک مقطع عمودي با قطر باريک که دقيقا اندازه گيري شده است قرار دارد(يک لوله موئين با قطر مشخص).در بالاي اين قسمت يک منطقه بر آمده قرار دارد و يک بر آمدي ديگر پايين تر از آن در سمت ديگر لوله قرار داده شده است که در هنگام استفاده سيال بوسيله يک مکنده(Suction) از محفظه پاييني به محفظه بالايي کشيده مي شود و سپس اجازه داده مي شود تا از طريق لوله موئين به محفظه پاييني جريان يابد.دو نشانه موجود در بالا و پايين محفظه بالايي حجم مشخصي را نشان مي دهند که زمان مورد نياز تا انتقال سيال بين اين دو نشان با ويسکوزيته جنبشي متناسب است.اکثر واحد هاي تجاري يک فاکتور تبديل براي اين مورد تهيه مي کنند که با يک مايع با مشخصات کاملا معين(مثلا آب مقطر) کاليبره مي شود.
زمان مورد نياز براي انتقال کل سيال مورد آزمايش از محفظه بالايي به پاييني که بين دو شاخص محفظه بالايي قرار گرفته است به دقت اندازه گرفته مي شود با ضرب زمان بدست آمده به ضريب تبديل ويسکومتر ويسکوزيته جنبشي سيال محاسبه مي شود. به دليل تاثير دما در ويسکوزيته سيل اين ويسکومتر ها اغلب در يک دماي ثابت و در داخل يک حمام آب قرار مي گيرند.
اينگونه ويسکومتر ها اغلب بصورت ويسکومتر هايي با جريان مستقيم و يا معکوس رده بندي مي شوند.
ويسکومتر هاي جريان معکوس داراي يک مخزن در قسمت بالاي نشانه ها هستند ولي در ويسکومتر هاي با جريان مستقيم اين مخزن در زير شاخص ها قرار دارد.گونه اي از ويسکومتر ها هم وجود دارند که بصورت ترکيبي از دو ويسکومتر مذکور هستند که براي اندازه گيري ويسکوزيته مواد کدر(مات) يا مواد لکه زا (آلاينده)طراحي شده اند به عبارت ديگر سيال ديواره را آلوده مي کند و شناسايي عبور کل سيال بين دو شاخص و در نتيجه اندازه گيري زمان دقيق را غير ممکن مي سازد ويسکومتر ترکيبي اين اجازه را به اپراتور مي دهد که بجاي اندازه گيري زمان تخليه سيال بين دو شاخص مخزن بالا زمان پر شدن مخزن پاييني را اندازه بگيرد و اين امر تا حد زيادي از خطاي ويسکومتري مي کاهد.
ويسکومتر هاي سقوطي(Falling sphere viscometers):
قانون استوکس(Stokes' law)اساس ويسکومتر هاي سقوطي را تشکيل مي دهد.در صورتي که سيال بصورت استاتيک در داخل يک لوله عمودي شيشه اي قرار دارد اجازه مي دهيم يک شار فلزي کوچک که اندازه و دانسيته آن مشخص است در داخل سيال سقوط کند .اگر شما بتوانيد سرعت سقوط شار( مدت زمان لازم براي عبور شار از ميان دو شاخص) را به درستي ثبت نماييد(براي راحتي کار و دقت بالا مي توان از حسگر هاي الکترونيکي براي اين کار استفاده نمود.).با در دست داشتن سرعت شار،اندازه و دانسيته شار و دانسيته سيال مورد نظر مي توان از قانون استوکس براي محاسبه ويسکوزيته سيال استفاده نمود.يک سري از گلوله هاي فلزي با اندازه ها متفاوت جهت بالا بردن دقت محاسبات بايد به کار گرفته شوند.در آزمايش ها معمولا از گليسيرين به عنوان سيال استفاده مي شود که دانشجويان با استفاده از تکنيک مذکور ويسکوريته آن را محاسبه مي کنند ولي مي توان از انواع روغن ها و يا مواد پليمري براي اين منظور استفاده نمود.
در سال 1851 آقاي جرج گابريل استوکس(George Gabriel Stokes) رابطه اي را براي محاسبه نيروي اصطکاکي(نيروي کششي) بدست آورد که از قرار زير است:
که در اين رابطه داريم:
• F is the frictional force,
• r is the radius of the spherical object,
• η is the fluid viscosity, and
• v is the particle's velocity.
اگر شي مربوطه در داخل يک سيال ويسکوز با نيروي وزن خود سقوط کند و مي توان سرعت سقوط آن را از رابطه زير محاسبه کرد:
که در اين رابطه داريم:
• Vs is the particles' settling velocity (m/s) (vertically downwards if ρp > ρf, upwards if ρp < ρf),
• r is the Stokes radius of the particle (m),
• g is the gravitational acceleration (m/s2),
• ρp is the density of the particles (kg/m3),
• ρf is the density of the fluid (kg/m3), and
• μ is the (dynamic) fluid viscosity (Pa s).
بايد توجه داشت که قانون استوکس با فرض کوچک بودن رينولدز بدست آمده است.
ويسکومتر هاي لرزشي(Vibrational viscometers):
مبناي کار ويسکومتر هاي لرزشي اندازه گيري مقدار کاهش نوسانات الکترومغناطيسي لرزاننده هنگام لرزش در داخل سيال مورد آزمايش است.لرزاننده معمولا بصورت دوراني(بوسيله يک سگدست متصل به يک موتور الکتريکي) يا ارتعاشي(بصورت دياپازوني) کار مي کنند .هر قدر ويسکوزيته سيال بالا باشد به همان ميزان هم ميزان افت لرزش هاي ايجاد شده توسط لرزاننده بيشتر خواهد بود.
ميزان کاهش ارتعاشات لرزاننده مي تواند با يکي از روش هاي زير اندازه گزفته شود:
1. اندازه گيري مقدار انرژي لازم جهت ثابت نگه داشتن دامنه ارتعاشات نوسانگر در يک دامنه ارتعاشي مشخص.در اين روش بايد متذکر شد در سيالاتي با ويسکوزيته بالا انرژي بيشتري جهت ثابت ماندن دامنه ارتعاشي نوسانگر بايد مصرف شود.
2. اندازه گيري زمان لازم جهت توقف کامل نوسانگر بعد از خاموش شدن آن.در اين روش بايد متذکر شد زمان لازم جهت توقف نوسانگر با ويسکوزيته سيال متناسب است و هر اندازه ويسکوزيته بالا باشد مدت زمان لازم جهت توقف نوسانگر نيز کمتر خواهد بود.
3. اندازه گيري فرکانس نوسانگر بصورت تابعي از کنش وارد شده به سيال و واکنش سيال نسبت به آن که در اين روش هم سيالاتي با ويسکوزيته بالا به نسبت تغيير فرکانس بيشتري هنگام تغيير فاز از خود نشان مي دهند.
نتيجه ارائه شده توسط دستگاه هاي سنجش ويسکوزيته با روش ارتعاشي به دليل عدم اندازه گيري تنش سطحي(shear field) جهت اندازه گيري ويسکوزيته سيالاتي که رفتار جرياني آن براي کاربر نامشخص است نمي تواند قابل اطمينان باشد.
ويسکومتر هاي لرزشي براي اندازه گيري ويسکوزيته درطي فرآيندهاي صنعتي به کار مي رود.
در اينگونه ويسکومتر ها سنسور به ميله نوسانگر متصل مي شود .تغييرات دامنه نوسانگر با ويسکوزيته سيالي که بخش لرزاننده ويسکومتر را مي پوشاند متناسب است.اين روش براي اندازه گيري ويسکوزيته سيالات ژلاتيني و سيالاتي با ويسکوزيته بالا (بالاي 1000pa.s) کاربرد دارد.در حال حاظر به دليل کارايي بالاي اين ويسکومتر ها صنايع توجه خود را معطوف استفاده بهينه از اينگونه ويسکومتر ها نموده و سعي در افزايش دقت و کارآيي اين نوع دارند.
اين دسته از ويسکومتر ها بسيار مستحکم بوده و تمام اجزاي آن از مقاومت بالايي برخوردار هستند و تنها قسمت حساس آنها حسگر کوچک تعبيه شده در بخش لرزاننده است به همين دليل مي توان ويسکوزيته انواع مواد مختلف بخصوص سيالات اسيدي را با اين نوع اندازه گرفت به شرط آنکه :يا سيال را در داخل يک پوشش خاص قرار داد و يا حسگر را از مواد مقاوم در برابر اسيد ساخت که مي توان به 316L, SUS316, Hastelloy, or enamel اشاره کرد.
ويسکومتر هاي دوراني(Rotation viscometers):
اينگونه ويسکومتر ها بر ايده اندازه گيري مقدار گشتاور لازم جهت به چرخش در آوردن يک جسم خارجي در داخل سيال استوار هستند که مي تواند راهي براي اندازه گيري ويسکوزيته سيال باشد.
به عنوان مثال ويسکومتر هاي بروکفيلد(Brookfield-type)بر مبناي اندازه گيري مقدار گشتاور لازم جهت چرخش يک ديسک با سرعتي مشخص در داخل سيال کار مي کنند.
در ويسکومتر هايCup and bob مقدار معيني سيال در داخل مخزن مخصوصي ريخته مي شود و گشتاور لازم جهت چرخش يک ديسک در داخل سيال با يک سرعت مشخص به دقت اندازه گيري شده و گراف هاي آن رسم مي شوند.
در کل دو نوع مشخص از اين نوع ويسکومتر ها مورد استفاده قرار مي گيرد که با نام هاي تجاري"Couetteو "Searle"شناخته مي شوند که اختلاف آنها در چرخش فنجاني و شاغولي است.دوران فنجاني در بسياري از موارد بر دوران شاغولي ارجحيت دارد زيرا در اين روش امکان کنترل جريان هاي گردابي بهتر صورت مي گيرد.اما در اين متد ثابت نگه داشتن دماي سيال تا حدي دشوار است.
ويسکومتر هاي استابينگر(Stabinger viscometer):
با تغيير ويسکومتر هاي نوع چرخشي(Couette rotational viscometer)و ساخت اين نوع ويسکومتر ها به دقت بسيار بالايي در اندازه گيري ويسکوزيته جنبشي سيال مي توان دست يافت.سيلندر داخلي ويسکومتر هاي استابينگر(Stabinger Viscometer) گود تر و نسبت به ويسکومتر هاي نوع قبلي سبکتر طراحي شده اند به همين دليل به آساني در داخل نمونه شناور مي گردند و به دليل نيروي گريز از مرکز دقيقا در بخش مرکزي قرار مي گيرند.اندازه گيري سرعت و گشتاور در اين نوع با اندازه گيري چرخش ميدان مغناطيسي و حرکات گردابي و بدون هيچگونه تماس مستقيمي صورت مي گيرد.که اين امر دقت فوق العاده 50pN.m و دامنه وسيع سنجش0.2 to 20,000 mPa•s را براي اين نمونه امکان پذير نموده است.
قابل ذکر است که اين نوع ويسکومتر براي اولين بار توسط Anton Paar GmbH در سال 2000 معرفي گرديد که اين ويسکومتر به افتخار دکتر استابينگر(Dr. Hans Stabinger.)به اين نام ناميده شد.

References

• British Standards Institute BS ISO/TR 3666:1998 Viscosity of water

• British Standards Institute BS 188:1977 Methods for Determination of the viscosity of liquids
• ASTM Inteational (ASTM D7042)
• http://www.pra.org.uk/viscosityoils/notes-units.htm
Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Viscometer"

تقطیر ، جداسازی مواد اجزای سازنده یک محلول با روش تبخیر و تراکم است.

اطلاعات اولیه
روش جداسازی مواد اجزای سازنده یک محلول گوناگونند. یکی از این روشها فرآیند تقطیر است که خود روشهای مختلفی دارد و از جمله کاربردهای مهم آن در پالایش نفت و جداسازی اجزای آن است.

انواع تقطیر
• تقطیر ساده:اجزای سازنده محلولی از یک ماده حل شده غیر فعال را میتوان با تقطیر ساده از هم جدا کرد. برای این کار محلول را میجوشانیم تا حلال فرار ، تبخیر و از ماده حل شده جدا شود. با سرد کردن بخار ، (میعان) ، حلال مایع جمعآوری میشود و ماده حل شده به صورت باقی مانده تقطیر باقی میماند.
• تقطیر جزء به جزء:اجرای سازنده محلول شامل دو جز فرار را که از قانون رائولپیروی می کند، می توان با فرآیند تقطیر جزء به جزء از هم جدا کرد. طبق قانون رائول ، فشار بخار محلول برابر با مجموع اجزای بخار سازنده آن است و سهم هر جزء ، برابر با حاصلضرب کسر مولی آن جزء در فشار بخار آن در حالت خاص است.
مراحل تقطیر با استفاده از قانون رائول
در تقطیر محلولی از A و B ، غلضت A در بخاری که خارج شده و مایع میشود، بیش از غلظت آن در مایع باقیمانده است. با ادامه عمل تقطیر ، ترکیب درصد اجزا در بخار و مایع دائما تغییر میکند و این در هر لحظه عمومیت دارد. با جمع آوری مایعی که از سرد شدن بخار حاصل میشود و از تقطیر مجدد آن و با تکرار پی در پی این عمل ، سرانجام میتوان اجزای سازنده مخلوط اصلی را به صورتی واقعا خالص به دست آورد.
انواع سیستمهای دارای انحراف از قانون رائول
• سیستمهای که از قانون رائول انحراف مثبت دارند:در این حالت در منحنی فشار کل ، ماکسیممی وجود دارد. این ماکسیم مربوط به محلولی ، با ترکیب درصد معینی است که فشار بخار آن بالاتر از فشار بخار هر یک اجزای خالص است. این نوع محلول که "محلول آزئوتروپ با نقطه جوش مینیمم" نام دارد، در دمایی به جوش میآید که پایینتر از نقطه جوش هر یک از اجزای آن در حالت خاص است.
• سیستمهای که از قانون رائول انحراف منفی دارند:اگر سیستمی انحراف منفی از قانون رائول نشان دهد، در منحنی فشار کل مینیممی وجود خواهد داشت. محلولی که غلظت متناظر با این مینیمم دارد، فشار بخاری خواهد داشت که در هر دمایی ، پایینتر از فشار بخار هر یک از اجزای آن در حالت خاص است. چنین محلولی در دمایی بالاتر از نقطه جوش هر یک از اجزای سازنده در حالت خاص ، میجوشد. این محلول ، "آزئوتروپ با نقطه جوش ماکسیم" نامیده میشود.
تعادل بخار با محلول آزئوتروپ
بخار در حالت تعادل با مایع آزئوتروپی چگونه به دست میآید؟

بخار در حالت تعادل با مایع همگن که نقطه جوش ماکسیمم یا مینیمم دارد، دارای همان غلظتی است که مایع آن دارد. از این رو آزئوتروپها ، مانند مواد خالص ، بدون تغییر تقطیر میشوند. از محلول جز به جز یک محلول دو جزئی که آزئوتروپی تشکیل میدهند، سرانجام یک جزء خالص و آزئوتروپ حاصل میشود، ولی دو جزء آن ، بصورت خالص به دست نمیآید.

تقطیر، یکی از مهمترین و متداول ترین روشهای جداسازی است و اساس آن بر توزیع اجزاء بین دو فاز بنیان گذاشته شدهاست . در واقع تقطیر یکی از متداولترین راهای جداسازی مواد از یکدیگر به علت تفاوت نقطه جوش میباشد. تقطیر از نظر اجزاء به دو دسته تقسیم میشود :
• ۱- تقطیر دو جزئی
• ۲- تقطیر چند جزئی
و
تقطیر دو جزئی
• ۱- تقطیر تعادلی
• ۲- تقطیر جزئی
• ۳- تقطیر مداوم
۳- تقطیر مداوم امروزه بعلت اقتصادی بودن مداوم در تمام عملیات پالایش نفت از این روش استفاده میشود. در تقطیر مداوم برای یک نوع خوراک مشخص و برشهای تعیین شده شرایط عملیاتی ثابت بکار گرفته میشود. بعلت ثابت بودن شرایط عملیاتی در مقایسه با تقطیر نوبتی به مراقبت و نیروی انسانی کمتری احتیاج است. با استفاده از تقطیر مداوم در پالایشگاهها مواد زیر تولید میشود:
گاز اتان و متان بهعنوان سوخت پالایشگاه ، گاز پروپان و بوتان بهعنوان گاز مایع و خوراک واحدهای پتروشیمی ، بنزین موتور و نفتهای سنگین بهعنوان خوراک واحدهای تبدیل کاتالیستی برای تهیه بنزین با درجه آروماتیسیته بالاتر ، حلالها ، نفت سفید ، سوخت جت سبک و سنگین ، نفت گاز ، خوراک واحدهای هیدروکراکینگ و واحدهای روغن سازی ، نفت کوره و انواع آسفالتها.
تقطیر
تقطیریک فرایند فیزیکی برای جداسازی اجسام بادمای جوش متفاوت است. برای پی بردن به این که فرایند تقطیر چگونه انجام میگیرد باید به رفتارمحلولها هنگام جوشیدن ومتراکم شدن توجه کرد .
محلولهایی بانسبتهای متفاوت از دو ماده را میگذاریم تادردمای جوش با بخارخود به تعادل درآیند.سپس ترکیب فازمایع وفازبخار را اندازه میگیریم ونمودار تغییر درصد مولی هریک از فازمایع و فازبخار را در دماهای مختلف رسم میکنیم . مختصاتy هرنقطه برروی منحنی نمایانگر دمای جوش محلولی است که ترکیب درصدآن بامختصات x دراین نقطه داده میشود. درآزمایشگاه برای جداسازی مایعات فراراغلب ازدستگاه تقطیر جزء به جزء استفاده میشود.یک ستون تقطیر یاجداسازی شامل یک استوانه عمودی حاوی دسته ایی از بشقابکها ٬ یاحلقههای فولادی زنگ نزن ٬ گلولههای شیشه ایی و یا تکههای سرامیک میباشد. که این مواد دارای سطح ویژه گستردهای بوده و تماس خوبی را بین مایع ـ بخار در طول واحد تقطیر ممکن میسازند.دربالای ستون یک مبرد ودرپایین آن یک واحد تبخیر کننده به نام بازجوشان reboiler قراردارد.
بالای ستون چون ازمنبع گرمایش دورتر است سردترازپایین ستون میباشد و ترکیب درصد مایع و بخار در حال تعادل دربالای ستون با ترکیب درصد مایع و بخار در حال تعادل درپایین ستون میباشد. بنابراین دربالای ستون درصد ماده ایی که دمای جوش کمتری دارد بیشتراست.
درصنعت برای تقطیر درمقیاس تجارتی وجداسازی مخلوط چند ماده از برج تقطیر جزء به جزء مانند آن چه که دراینجاملاحظه مینمایید استفاده میشود درهرطبقه از برج ازبشقابی حبابی مانند به کاررفتهاست . با اجرای مراحل گوناگون تقطیر نفت خام به فراوردههای سودمندی تفکیک میشود.وبرمبنای دمای جوش خود ازترازهای مختلف برج خارج میشود.

دید کلی
نفت خام حاصل از چاه دارای مواد نا خواسته از قبیل آب و جامداتی مانند شن ، قیر و گازهای متان و اتان میباشد. برای جداسازی اینگونه عوامل آنرا وارد مخازنی میکنند تا جامدات موجود در آن ته نشین شده و گازهای آن خارج شود. سپس وارد جداساز سانتریفوژی شده که نقش آن جدا کردن تتمه آب ، گاز و جامدات معلق در آن میباشد برای حذف نمکهای معدنی ، نفت را با آب ولرم میشویند. آنگاه قسمتی از نفت توسط لوله به پالایشگاه فرستاده شده و قسمتی جهت صدور به بنادر تلمبه میشود.
تقطیر
برای تفکیک برشهای متشکله نفت خام عملیات فیزیک و شیمیایی چندی بر روی آن به عمل میآورند تا فرآوردههای مورد نیاز جامعه امروزی را تولید نمایند. از مهمترین آنها تقطیر جز به جز نفت است که در برج تقطیر صورت میگیرد. تقطیر جز به جز عبارت است از یکسری تبخیر و تبرید که در سینیهای یک برج استوانهای صورت میگیرد. مایعات خالص در فشار محیط در دمایی به جوش میآیند که در آن دما فشار بخار آن برابر فشار محیط گردد. مایعات مخلوط در حدود دمایی که حاصل جمع فشارهای جزئی عوامل تشکیل دهنده آنها برابر فشار محیط گردد به جوش میآید.
در نقطه جوش فازهای بخار و مایع در حال تعادل میباشند. چنانچه فشار کاهش یابد تبخیر صورت میگیرد و در حالت معکوس تبرید اتفاق میافتد. از فشار بخار برای محاسبه ترکیب گازهای مخلوط در حالت تعادل استفاده میشود. وقتی که اجزا تشکیل دهنده یک محلول در برج تقطیر بطور دائم جدا میشوند بخارهایی که به سمت بالا حرکت میکند ترکیبات فرارتر مایع برگشت کننده به سمت پایین سرازیر است برخورد کرده و غلیظتر میشود.
انواع تقطیر
• تقطیر در فشار محیط : در این روش ، فرآیند تقطیر در فشار محیط صورت میگیرد.
• تقطیر با بخار آب : وقتی که تقطیر در مجاورت بخار ماده مخلوط نشدنی صورت میگیرد. فشار بخار یکی تحت تأثیر دیگری قرار نگرفته و مخلوط در دمایی که مجموع فشارهای جزئی آنها برابر فشار محیط گردد تقطیر میشود.
• تقطیر در خلا : در این روش فرآیند تقطیر در خلاء (در فشار ۴۰ میلیمتر جیوه) صورت میگیرد.
• تقطیر در خلاء و بخار : این روش با انتقال گرما توسط بخار آب و با استفاده همزمان از پمپ خلا جهت کاهش فشار کلی صورت میگیرد. بطور کلی این روش دارای اشکالاتی بوده و از آن زیاد استفاده نمیشود.
• تقطیر در فشار : این روش برعکس تقطیر در خلا بوده و باعث میشود که فرایند تقطیر در دمای بیشتری نسبت به آن در فشار محیط صورت گیرد و دمای بالاتر باعث گسسته شدن مولکولهای نفت گردیده و ترکیب آنها را تغییر میدهد.
روشهای جدید تقطیر : این روشها شامل یک یا دو مرحله تقطیر در فشار محیط بوده که توسط تقطیر با بخار همراه میشود.

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 29 مرداد 1391 ساعت: 2:47

همه چیز در مورد آمین آلیفاتیک

آمین آلیفاتیک
مقدمه
آمینها ، دسته وسیعی از مواد آلی نیتروژندار را تشکیل میدهند که در آنها ، اتم نیتروژن به یک یا دو یا سه گروه آلکیل و یا آریل متصل میباشد. آمینها بسته به تعداد گروههای موجود ، بعنوان نوع اول ، دوم و سوم تقسیمبندی میشوند. در این بخش ، آمینهای آلیفاتیک مورد مطالعه و بررسی قرار میگیرند.

نامگذاری آمینها
برای نامگذاری آمینها ، روشهای متعددی مورد استفاده قرار میگیرند. سادهترین و مرسومترین آنها ، روش استفاده از کلمه آلکیل آمین یا آریل آمین میباشد. مانند:

• C6H11-NH2: سیکلو هگزیل آمین
• PhCH2)2NH): دی بنزیل آمین
• CH3-NH2: متیل آمین
برای نامگذاری آمینهای نوع اول ، از آمینو آلکان نیز استفاده میشود، مانند:

• C5H9NH2: آمینو سیکلو پنتان
• C2H5-NH2: آمینو اتان
برخی از آمینهای حلقهای نام خاصی دارند و معمولا از این اسامی برای معرفی آنها استفاده می شود. آمینهای حلقهای با نام azacycloalkane نیز مشخص میشوند.

آمین آلیفاتیک
مقدمه
آمینها ، دسته وسیعی از مواد آلی نیتروژندار را تشکیل میدهند که در آنها ، اتم نیتروژن به یک یا دو یا سه گروه آلکیل و یا آریل متصل میباشد. آمینها بسته به تعداد گروههای موجود ، بعنوان نوع اول ، دوم و سوم تقسیمبندی میشوند. در این بخش ، آمینهای آلیفاتیک مورد مطالعه و بررسی قرار میگیرند.

نامگذاری آمینها
برای نامگذاری آمینها ، روشهای متعددی مورد استفاده قرار میگیرند. سادهترین و مرسومترین آنها ، روش استفاده از کلمه آلکیل آمین یا آریل آمین میباشد. مانند:

• C6H11-NH2: سیکلو هگزیل آمین
• PhCH2)2NH): دی بنزیل آمین
• CH3-NH2: متیل آمین
برای نامگذاری آمینهای نوع اول ، از آمینو آلکان نیز استفاده میشود، مانند:

• C5H9NH2: آمینو سیکلو پنتان
• C2H5-NH2: آمینو اتان
برخی از آمینهای حلقهای نام خاصی دارند و معمولا از این اسامی برای معرفی آنها استفاده می شود. آمینهای حلقهای با نام azacycloalkane نیز مشخص میشوند.
خواص آمینهای آلیفاتیک
تعدادی از آمینهای آلیفاتیک مانند 1 ,4- دیآمینو بوتان (Putrescine) و 1 ,5- دیآمینو پنتان (Codaverine) سمّی هستند و از فاسد شدن گوشت و ماهی ایجاد میشوند. برخی دیگر مانند 2- متیل آزیریدین ، سرطانزا تشخیص داده شدهاند.
با وجود این ، بسیاری از آمینها و مشتقات آنها ، دارای اثرات زیستی میباشند. از آن جمله پیپرازین (ضد انگل) ، هیستامین (تنگ کننده رگها) و نواکائین (بیهوش کننده) را میتوان نام برد.
خواص فیزیکی و خصلت اسیدی و بازی آمینهای آلیفاتیک
آمینهای نوع اول ، دوم و سوم میتوانند بعنوان دهنده و یا پذیرنده پیوند هیدروژنی عمل نمایند. ولی پیوند هیدروژنی آنها ضعیفتر از الکلها و آب میباشد و به همین علت ، آمینها نقطه ذوب و جوش پایینتری نسبت به الکلهای همکربن دارند. مثلا نقطه جوش متیل آمین ، 6- درجه و متانول ، 64 درجه سانتیگراد میباشد. آمینهای کوچک با هر نسبتی در آب حل میشوند.

آمینها در مقایسه با الکل ، اسیدهای ضعیفتری میباشند، ولی با وجود این میتوان به کمک بازهای قوی عمل پروتونگیری از آمینها انجام داد. خاصیت بازی آمینها قابل ملاحظه میباشد و قدرت بازی آنها بوسیله استخلاف کنترل میشوند. لازم به یادآوری است که آلکیل آمینها درمقایسه با آریل آمینها قدرت بازی بیشتری از خود نشان میدهند.

روشهای تهیه آمینهای آلیفاتیک
• از واکنش آمونیاک یا آمینهای نوع اول و دوم با هالیدهای آلکیل ، میتوان آمینها را تهیه نمود. از فعل و انفعال آمونیاک با هالیدهای آلکیل ، ابتدا منوآلکیل آمین تولید میشود. برای جلوگیری از ادامه واکنش ، لازم است که غلظت هالید آلکیل کم انتخاب شود. معمولا نوع محصول واکنش به مدت زمان انجان واکنش ، طبیعت ، غلظت هالید آلکیل ، نوع هالوژن و نوع کربنی که هالوژن روی آن قرار گرفته است، بستگی دارد. با کلریدها ، واکنش قابل کنترلتر میباشد و در صورت استفاده از یدید آلکیل ، آمونیوم چهارتایی تشکیل میشود. اگر غلظت CH3I کم باشد، میتوان آمینهای نوع دوم یا سوم را سنتز نمود.
• میتوان با انجام واکنش آمیدور سدیم با یدیدهای آلکیل نوع اول در دمای پایین ، آمین نوع اول را بدست آورد. هالیدهای آلکیل نوع دوم و سوم به واکنش حذفی منجر میشوند و لذا برای تهیه آمین مربوطه مناسب نمیباشند.
واکنشهای شیمیایی آمینهای آلیفاتیک
آمونیاک و آمینهای آلیفاتیک در نقش بازهای قوی ، هسته خواه قوی و همچنین بعنوان اسید ضعیف در واکنشهای گوناگون شرکت میکنند. سادهترین واکنش آمینها ، پروتوندار شدن آنهاست که به نمک مربوطه منجر میشود. به همین علت ، معمولا از آمینها جهت جذب اسیدهای آزاد شده در فعل و انفعالات شیمیایی استفاده میشود.
استر
ترکیبهای اسیدهای کربوکسیلی به فرمول R--COOR ، استر نامیده میشود که در آن گروه -R یک گروه آلکیل یا آریل میباشد و یک گروه عمده از ترکیبات آلی را تشکیل میدهند. استرهای حلقهای نیز که لاکتون نامیده میشوند، جزو گروه استرها میباشند.
خواص استر
استرها غالبا فرار و معطرند و برخی از آنها در میوههای رسیده یافت میشوند. مثلا استات ایزوپنتیل ، بوی موز است، والرات ایزوپنتیل بوی سیب بوده و پروپیونات ایزوبوتیل ، بوی نیشکر است.
موارد استفاده از استر
خیلی از استرها مانند استات اتیل و استات بوتیل ، بعنوان واکنشگر و یا حلال و نرم کننده رزینها در آزمایشگاهها و صنعت مورد استفاده قرار میگیرند.
استرهای طبیعی
مومها
چربیها و روغنها و مومهایی که در طبیعت یافت میشوند، حاوی استرهایی با جرم مولکولی بالا میباشند که به لیپید موسومند. مومها مخلوط پیچیدهای از استرها ، الکلها و آلکانهای با زنجیر طویل میباشند، ولی جزء اصلی تشکیل دهنده آنها ، استرهایی میباشند که از واکنش اسیدهای چرب و الکلهای با زنجیر طویل بوجود میآیند.

از جداسازی و مطالعه مواد تشکیل دهنده موم زنبور عسل معلوم شده است که میریسیل پالمیتات ، بیشترین مقدار آن را تشکیل میدهد که یک استر است.
چربیهای جامد و روغنهای مایع
چربیهای جامد و روغنهای مایع ، استرهایی هستند که از واکنش اسید چرب سنگین و گلسیرین بوجود میآیند و گلیسیرید نامیده میشوند. تعداد کربن اسیدها بین هشت تا بیست و دو میباشد. مطالعات نشان داده است که اسیدهای موجود در استرها ممکن است از یک نوع نباشند و بطور اتفاقی روی گلیسیرین قرار گرفته باشند. بعنوان مثال ، یک مولکول گلسیرین ممکن است به سه گروه استئارات یا یک مولکول پالمتیات و دو مولکول استئارات و … متصل شده باشد.

مهمترین اسیدهای چرب اشباع شدهای که از هیدرولیز چربیها و روغنها بدست آمدهاند، عبارتند از: اسید لوریک (Lauric acid) ، اسید پالمتیک (Palmitic acid) ، اسید استئاریک (Stearic acid). روغنهای مایع به مقدار زیاد ، گلیسیریدهای اسیدهای چرب اشباع نشده هستند. مهمترین اسیدهای اشباع نشده ، C_18 میباشند.

روغنهای مایع به علت داشتن پیوندهای Л آسیب پذیرند و لذا با هیدروژندار کردن کاتالیزوری ، پیوندهای دوگانه را از بین میبرند تا نگهداری آنها آسانتر گردد. خیلی از روغنهای جامدی که در آشپزی مورد استفاده قرار میگیرند، از هیدروژندار کردن روغن دانهها و غلات تهیه میشوند. هیدروژندار کردن چربیها ، با اینکه امکان نگهداری این مواد را فراهم میسازد، ولی هضم آنها را در متابولیسم با اشکالی مواجه میسازد.

در سالهای اخیر ، معلوم شده است که این چربیها موجب مسدود شدن رگهای خونی و امراض قلبی میگردند.
روش تهیه استرها و لاکتونها
اولین و قدیمیترین روش سنتز استرها ، واکنش اسیدهای آلی با الکلها در حضور اسید معدنی(معمولا اسید سولفوریک) میباشد. با این روش ، میتوان خیلی از استرها را بطور مستقیم سنتز نمود که این روش ، روش فیشر (Fisher) نامیده میشود. در مواقعی که اسید یا الکل بکار رفته ، ارزان قیمت باشد، میتوان مقدار یکی از واکنشگرها را چند برابر دومی انتخاب کرد و تعادل را به نفع تشکیل محصول بیشتر جابجا کرد و استر بیشتری بدست آورد.

گاهی اوقات برای حصول نتیجه بهتر ، میتوان یکی از محصولات را از محیط خارج کرد و در نتیجه ، واکنش را به سمت تشکیل محصول بیشتر سوق داد.
صابونی شدن
استرها در محلولهای قلیایی آبکی تحت حمله قرار میگیرند و نمک اسید آلی را تولید مینمایند. این واکنش به صابونی شدن موسوم میباشد. برای تائید صحت مکانیسم واکنش از استرهای حاوی اکسیژن با جرم اتمی 18 که یک اتم ایزوتوپ است، استفاده میشود و مشاهده میگردد که اتم اکسیژن سنگین همراه الکل آزاد میشود و نشان میدهد که حمله هسته خواهی به گروه کربونیل استر انجام شده است.
تهیه الکل از استر
استرها با ترکیبات آلی فلزی واکنش میدهند. از این روش برای تهیه الکلهای مربوطه استفاده میشود. از واکنش استرهای فرمیات با ترکیبات آلی فلزی الکل نوع دوم تولید میشود.
آمید
نگاه کلی
آمیدها ، جزو مشتقات عاملی اسیدهای کربوکسیلیک میباشند. یعنی بجای گروه هیدروکسیل اسید در RCOOH ، یک گروه NR2 جایگزین شده است که R میتواند هیدروژن یا گروه آلکیل باشد. در بین مشتقات اسید کربوکسیلیک ، آمیدها در برابر واکنشهای نوکلئوفیلی ، کمترین فعالیت را دارند. زیرا گروههای عاملی آنها (NR2) ، ترک کننده ضعیفی میباشد.

آمیدها از لحاظ دارویی اهمیت زیادی دارند. پنی سیلین که آنتی بیوتیک مهمی میباشد، حاوی حلقه B- لاکتام (آمید حلقهای) میباشد. حلقه B- لاکتام ، مسئول فعالیت آنتی بیوتیکی این داروها است. امروزه مشتقات مختلفی از پنی سیلین سنتز شده است، مانند سفالوسفورینها که دارای استخلافهای مختلف متصل به گروه آمیدی میباشند. این آنتی بیوتیکها در مواردی که پنی سیلینها فعال هستند، از خود فعالیت نشان میدهند.
نامگذاری آمیدها
در نامگذاری آیوپاک آمیدها ، e انتهای alkane- با amide- جایگزین شده است. در نامهای متداول ، ic- انتهای نام اسید با پیوند amide- جایگزین میشود. در سیستمهای حلقوی اسید کربوکسیلیک ، انتهای کربوکسی با آمید جایگزین میشود. آمیدهای حلقوی ، لاکتام نامیده میشوند و نام آیوپاک آنها آزا1 -2سیکلو آلکانون میباشد.

استخلافهایی برای نیتروژن بوسیله پیشوند –N یا –N و N ، بسته به تعداد گروهها ، مشخص میشود. به این ترتیب آمیدهای نوع اول و دوم و سوم خواهیم داشت.

تهیه آمیدها
• واکنش آمونیاک با آمینها یا اسید کلریدها
• واکنش بین اسیدهای کربوکسیلیک و آمینها
• واکنش آمونیاک یا آمینها با انیدرید اسیدها
آمیدهای حلقوی یا لاکتامها از واکنش درون مولکولی اسیدهای آمینه مناسب که حلقههای پنج و شش ضلعی میسازند، تشکیل میشود.
واکنشهای آمیدها
آمیدها را میتوان بوسیله اسید یا باز به اسید کربوکسیلیک هیدرولیز کرد. در اثر احیا توسط لیتیم آلومینیوم هیدرید ( LiAlH4 ) ، واکنش تا مرحله احیا به آلدئید ادامه مییابد و سپس متوقف میشود. انیدریدهای حلقوی در اثر واکنش با آمونیاک در حضور اسید ، آمیدهایی را بوجود می آورند که دارای دو گروه عاملی CONH2- و COOH- میباشد.

این آمیدها در اثر گرما ، آب از دست داده ، محصولی بوجود میآورند که شامل دو مولکول کربونیل متصل به یک نیتروژن است که ایمید نام دارد. آمیدهای نوع اول در حضور مواد آبگیر قوی مثل P2O5 به نیتریلها تبدیل میشوند.
نوآرایی هافمن
آمیدهای نوع اول در حضور باز ، واکنش هالوژناسیون خاصی به نام نوآرایی هافمن را انجام میدهند. در این واکنش ، گروه کربونیل از مولکول ، بیرون رانده میشود و آمین نوع اول با یک اتم کربن کمتر تشکیل میشود. نوآرایی هافمن با حذف پروتون از نیتروژن و تشکیل یون آمیدات آغاز میشود. سپس هالوژناسیون نیتروژن انجام میشود. آنگاه دومین هیدروژن ، روی نیتروژن توسط باز اضافی کنده شده ، N-هالوآمیدات که خود بخود هالید را حذف میکند، تشکیل میشود.

گونه حاصل یک اتم نیتروژن بدون بار است که توسط یک شش تایی الکترونی احاطه میشود و نایترون نام دارد که بسیار فعال و دارای طول عمر کوتاه است. در نوآرایی هافمن ، آمیل نایترون یک جابجایی آلکیل را تحمل کرده ، ایزوسیانات ایجاد میکند. ایزوسیانات به اسید کربامیک هیدرولیز شده ، در اثر تجزیه اسید کربامیک ، یک آمین ایجاد میگردد.

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 29 مرداد 1391 ساعت: 2:26

گزارش کار تقطیر ASTM

عنوان آزمایش: تقطیر ASTM
هدف : تقطیر ASTM نفت سفید و محاسبه درصد تقطیر شده،هدر و باقی مانده
ابزار لازم:بالن/مبرد/سه راهه شیشه ای/استوانه مدرج/شیلنگ رابط/توری نسوز/دماسنج/سه پایه و گیره
مواد لازم: نفت سفید/سنگ جوش
مقدمه و تئوری:
تقطیر، یکی از مهمترین و متداول ترین روشهای جداسازی است و اساس آن بر توزیع اجزاء بین دو فاز بنیان گذاشته شدهاست . در واقع تقطیر یکی از متداولترین راهای جداسازی مواد از یکدیگر به علت تفاوت نقطه جوش میباشد. تقطیر از نظر اجزاء به دو دسته تقسیم میشود :
• ۱- تقطیر دو جزئی
• ۲- تقطیر چند جزئی

عنوان آزمایش: تقطیر ASTM
هدف : تقطیر ASTM نفت سفید و محاسبه درصد تقطیر شده،هدر و باقی مانده
ابزار لازم:بالن/مبرد/سه راهه شیشه ای/استوانه مدرج/شیلنگ رابط/توری نسوز/دماسنج/سه پایه و گیره
مواد لازم: نفت سفید/سنگ جوش
مقدمه و تئوری:
تقطیر، یکی از مهمترین و متداول ترین روشهای جداسازی است و اساس آن بر توزیع اجزاء بین دو فاز بنیان گذاشته شدهاست . در واقع تقطیر یکی از متداولترین راهای جداسازی مواد از یکدیگر به علت تفاوت نقطه جوش میباشد. تقطیر از نظر اجزاء به دو دسته تقسیم میشود :
• ۱- تقطیر دو جزئی
• ۲- تقطیر چند جزئی
و
تقطیر دو جزئی
• ۱- تقطیر تعادلی
• ۲- تقطیر جزئی
• ۳- تقطیر مداوم
۳- تقطیر مداوم امروزه بعلت اقتصادی بودن مداوم در تمام عملیات پالایش نفت از این روش استفاده میشود. در تقطیر مداوم برای یک نوع خوراک مشخص و برشهای تعیین شده شرایط عملیاتی ثابت بکار گرفته میشود. بعلت ثابت بودن شرایط عملیاتی در مقایسه با تقطیر نوبتی به مراقبت و نیروی انسانی کمتری احتیاج است. با استفاده از تقطیر مداوم در پالایشگاهها مواد زیر تولید میشود:
گاز اتان و متان بهعنوان سوخت پالایشگاه ، گاز پروپان و بوتان بهعنوان گاز مایع و خوراک واحدهای پتروشیمی ، بنزین موتور و نفتهای سنگین بهعنوان خوراک واحدهای تبدیل کاتالیستی برای تهیه بنزین با درجه آروماتیسیته بالاتر ، حلالها ، نفت سفید ، سوخت جت سبک و سنگین ، نفت گاز ، خوراک واحدهای هیدروکراکینگ و واحدهای روغن سازی ، نفت کوره و انواع آسفالتها.
تقطیر یک فرایند فیزیکی برای جداسازی اجسام بادمای جوش متفاوت است. برای پی بردن به این که فرایند تقطیر چگونه انجام میگیرد باید به رفتارمحلولها هنگام جوشیدن ومتراکم شدن توجه کرد .
محلولهایی بانسبتهای متفاوت از دو ماده را میگذاریم تادردمای جوش با بخارخود به تعادل درآیند.سپس ترکیب فازمایع وفازبخار را اندازه میگیریم ونمودار تغییر درصد مولی هریک از فازمایع و فازبخار را در دماهای مختلف رسم میکنیم . مختصاتy هرنقطه برروی منحنی نمایانگر دمای جوش محلولی است که ترکیب درصدآن بامختصات x دراین نقطه داده میشود. درآزمایشگاه برای جداسازی مایعات فراراغلب ازدستگاه تقطیر جزء به جزء استفاده میشود.یک ستون تقطیر یاجداسازی شامل یک استوانه عمودی حاوی دسته ایی از بشقابکها ٬ یاحلقههای فولادی زنگ نزن ٬ گلولههای شیشه ایی و یا تکههای سرامیک میباشد. که این مواد دارای سطح ویژه گستردهای بوده و تماس خوبی را بین مایع ـ بخار در طول واحد تقطیر ممکن میسازند.دربالای ستون یک مبرد ودرپایین آن یک واحد تبخیر کننده به نام بازجوشان reboiler قراردارد.
بالای ستون چون ازمنبع گرمایش دورتر است سردترازپایین ستون میباشد و ترکیب درصد مایع و بخار در حال تعادل دربالای ستون با ترکیب درصد مایع و بخار در حال تعادل درپایین ستون میباشد. بنابراین دربالای ستون درصد ماده ایی که دمای جوش کمتری دارد بیشتراست.
در صنعت برای تقطیر درمقیاس تجارتی وجداسازی مخلوط چند ماده از برج تقطیر جزء به جزء مانند آن چه که دراینجاملاحظه مینمایید استفاده میشود درهرطبقه از برج ازبشقابی حبابی مانند به کاررفتهاست . با اجرای مراحل گوناگون تقطیر نفت خام به فراوردههای سودمندی تفکیک میشود.وبرمبنای دمای جوش خود ازترازهای مختلف برج خارج میشود.
دید کلی
نفت خام حاصل از چاه دارای مواد نا خواسته از قبیل آب و جامداتی مانند شن ، قیر و گازهای متان و اتان میباشد. برای جداسازی اینگونه عوامل آنرا وارد مخازنی میکنند تا جامدات موجود در آن ته نشین شده و گازهای آن خارج شود. سپس وارد جداساز سانتریفوژی شده که نقش آن جدا کردن تتمه آب ، گاز و جامدات معلق در آن میباشد برای حذف نمکهای معدنی ، نفت را با آب ولرم میشویند. آنگاه قسمتی از نفت توسط لوله به پالایشگاه فرستاده شده و قسمتی جهت صدور به بنادر تلمبه میشود.
تفکیک برشهای متشکله نفت خام
برای تفکیک برشهای متشکله نفت خام عملیات فیزیک و شیمیایی چندی بر روی آن به عمل میآورند تا فرآوردههای مورد نیاز جامعه امروزی را تولید نمایند. از مهمترین آنها تقطیر جز به جز نفت است که در برج تقطیر صورت میگیرد. تقطیر جز به جز عبارت است از یکسری تبخیر و تبرید که در سینیهای یک برج استوانهای صورت میگیرد. مایعات خالص در فشار محیط در دمایی به جوش میآیند که در آن دما فشار بخار آن برابر فشار محیط گردد. مایعات مخلوط در حدود دمایی که حاصل جمع فشارهای جزئی عوامل تشکیل دهنده آنها برابر فشار محیط گردد به جوش میآید.
در نقطه جوش فازهای بخار و مایع در حال تعادل میباشند. چنانچه فشار کاهش یابد تبخیر صورت میگیرد و در حالت معکوس تبرید اتفاق میافتد. از فشار بخار برای محاسبه ترکیب گازهای مخلوط در حالت تعادل استفاده میشود. وقتی که اجزا تشکیل دهنده یک محلول در برج تقطیر بطور دائم جدا میشوند بخارهایی که به سمت بالا حرکت میکند ترکیبات فرارتر مایع برگشت کننده به سمت پایین سرازیر است برخورد کرده و غلیظتر میشود.
انواع تقطیر
• تقطیر در فشار محیط : در این روش ، فرآیند تقطیر در فشار محیط صورت میگیرد.
• تقطیر با بخار آب : وقتی که تقطیر در مجاورت بخار ماده مخلوط نشدنی صورت میگیرد. فشار بخار یکی تحت تأثیر دیگری قرار نگرفته و مخلوط در دمایی که مجموع فشارهای جزئی آنها برابر فشار محیط گردد تقطیر میشود.
• تقطیر در خلا : در این روش فرآیند تقطیر در خلاء (در فشار ۴۰ میلیمتر جیوه) صورت میگیرد.
• تقطیر در خلاء و بخار : این روش با انتقال گرما توسط بخار آب و با استفاده همزمان از پمپ خلا جهت کاهش فشار کلی صورت میگیرد. بطور کلی این روش دارای اشکالاتی بوده و از آن زیاد استفاده نمیشود.
• تقطیر در فشار : این روش برعکس تقطیر در خلا بوده و باعث میشود که فرایند تقطیر در دمای بیشتری نسبت به آن در فشار محیط صورت گیرد و دمای بالاتر باعث گسسته شدن مولکولهای نفت گردیده و ترکیب آنها را تغییر میدهد.
روشهای جدید تقطیر : این روشها شامل یک یا دو مرحله تقطیر در فشار محیط بوده که توسط تقطیر با بخار همراه میشود.
• تقطیر ساده:اجزای سازنده محلولی از یک ماده حل شده غیر فعال را میتوان با تقطیر ساده از هم جدا کرد. برای این کار محلول را میجوشانیم تا حلال فرار ، تبخیر و از ماده حل شده جدا شود. با سرد کردن بخار ، (میعان) ، حلال مایع جمعآوری میشود و ماده حل شده به صورت باقی مانده تقطیر باقی میماند.
• تقطیر جزء به جزء:اجرای سازنده محلول شامل دو جز فرار را که از قانون رائولپیروی می کند، می توان با فرآیند تقطیر جزء به جزء از هم جدا کرد. طبق قانون رائول ، فشار بخار محلول برابر با مجموع اجزای بخار سازنده آن است و سهم هر جزء ، برابر با حاصلضرب کسر مولی آن جزء در فشار بخار آن در حالت خاص است.
مراحل تقطیر با استفاده از قانون رائول
در تقطیر محلولی از A و B ، غلضت A در بخاری که خارج شده و مایع میشود، بیش از غلظت آن در مایع باقیمانده است. با ادامه عمل تقطیر ، ترکیب درصد اجزا در بخار و مایع دائما تغییر میکند و این در هر لحظه عمومیت دارد. با جمع آوری مایعی که از سرد شدن بخار حاصل میشود و از تقطیر مجدد آن و با تکرار پی در پی این عمل ، سرانجام میتوان اجزای سازنده مخلوط اصلی را به صورتی واقعا خالص به دست آورد.
انواع سیستمهای دارای انحراف از قانون رائول
• سیستمهای که از قانون رائول انحراف مثبت دارند:در این حالت در منحنی فشار کل ، ماکسیممی وجود دارد. این ماکسیم مربوط به محلولی ، با ترکیب درصد معینی است که فشار بخار آن بالاتر از فشار بخار هر یک اجزای خالص است. این نوع محلول که "محلول آزئوتروپ با نقطه جوش مینیمم" نام دارد، در دمایی به جوش میآید که پایینتر از نقطه جوش هر یک از اجزای آن در حالت خاص است.
• سیستمهای که از قانون رائول انحراف منفی دارند:اگر سیستمی انحراف منفی از قانون رائول نشان دهد، در منحنی فشار کل مینیممی وجود خواهد داشت. محلولی که غلظت متناظر با این مینیمم دارد، فشار بخاری خواهد داشت که در هر دمایی ، پایینتر از فشار بخار هر یک از اجزای آن در حالت خاص است. چنین محلولی در دمایی بالاتر از نقطه جوش هر یک از اجزای سازنده در حالت خاص ، میجوشد. این محلول ، "آزئوتروپ با نقطه جوش ماکسیم" نامیده میشود.
تعادل بخار با محلول آزئوتروپ
بخار در حالت تعادل با مایع آزئوتروپی چگونه به دست میآید؟
بخار در حالت تعادل با مایع همگن که نقطه جوش ماکسیمم یا مینیمم دارد، دارای همان غلظتی است که مایع آن دارد. از این رو آزئوتروپها ، مانند مواد خالص ، بدون تغییر تقطیر میشوند. از محلول جز به جز یک محلول دو جزئی که آزئوتروپی تشکیل میدهند، سرانجام یک جزء خالص و آزئوتروپ حاصل میشود، ولی دو جزء آن ، بصورت خالص به دست نمیآید.

روش کار و شرح آزمایش:
ابتدا بایستی دستگاه تقطیر را مطابق شکل رسم شده نصب کنیم.

درون بالن مورد نظر مقدار 100 میلی لیتر نفت سفید ریخته و جهت یکنواختی جوشش نمونه (جلوگیری از عمل بامپینگ) مقداری سنگ جوش را نیز به بالن می افزایم.زمانی که از محکم بودن اتصالات اطمینان کامل حاصل کردیم ، شعله را روشن کرده و عمل تقطیر را آغاز می کنیم.
نکته: مخزن دماسنج بایستی بالاتر از سطح مایع و کمی پایینتر از سه راهه مبرد قرار گیرد تا دمای بخارات را اندازه گیری کند.
استوانه مدرج شیشه ای را بعنوان ظرف جمع آوری قرار داده و با جمع شدن هر 5 میلی لیتر نمونه تقطیر شده دمای آن را یادداشت می نماییم.
تذکر: توجه داشته باشید که دمای اولین قطره تقطیر شده را بعنوان دمای جوشش اولیه یادداشت می نماییم.
تقطیر را تا نقطه جوش نهایی ادامه می دهیم .
تعریف: نقطه جوش نهایی دمایی است که در این دما آخرین قطره نمونه تقطیر شده به درون ظرف جمع آوری بریزد.
بدین ترتیب با انجام محاسبات زیر می توان درصد بازیابی شده ، اتلافی و ته مانده را حساب کنیم. با نوجه به داده ها و اطلاعات موجود می توان منحنی تقطیر ASTM مربوط به نفت سفید را رسم کرد.

رسم جدول نتایج:
95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 05 اولین قطره حجم(ml)
233 234 218 214 210 204 199 194 194 190 187 186 181 176 173 169 167 165 162 109 دما(`c)

رسم نمودار:

نتیجه:
این روش جهت خالص سازی مایعات نفتی استفاده می شود .

منابع و مآخذ:

www.kimiagari.ir
www.miadsoft.blogfa.com
www.shimist.ir
www.wikipedia.com

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 29 مرداد 1391 ساعت: 2:18

صفحه فیس بوک کاریابی شیمی راه اندازی شد ...

سامانه کاریابی از طریق پیامک و خبرنامه

دوستانی که با روال کار پایگاه اطلاع رسانی استخدام آشنایی دارند میدانند که ما هیچ گاه ادعا نکردیم که در جریان همه آگهیهای استخدام موجود در سطح کشور قرار داریم، ولی با توجه به جستجوی اینترنتی و هماهنگی با مراکز کاریابی شهرستانها فرصتهای شغلی موجود به مشترکان معرفی میگردد، بنابراین مشترکان سامانه پیام کوتاه نباید انتظار داشته باشند که در جریان همه آگهیها قرار داشته باشیم، ولی فعالیت یک سال اخیر سایت کیمیاگری نشان داده که تقریباً اکثر آگهیهای استخدام ادارات، مراکز تخصصی نفت و گاز و پتروشیمی، کارخانه جات و شرکتهای خصوصی بزرگ در سایت منتشر شده و اطلاع رسانی به همه مشترکان انجام گرفته است.

http://kimiagari.persiangig.com/karyabi/10.jpg

سامانه کاریابی از طریق پیامک و خبرنامه

دوستانی که با روال کار پایگاه اطلاع رسانی استخدام آشنایی دارند میدانند که ما هیچ گاه ادعا نکردیم که در جریان همه آگهیهای استخدام موجود در سطح کشور قرار داریم، ولی با توجه به جستجوی اینترنتی و هماهنگی با مراکز کاریابی شهرستانها فرصتهای شغلی موجود به مشترکان معرفی میگردد، بنابراین مشترکان سامانه پیام کوتاه نباید انتظار داشته باشند که در جریان همه آگهیها قرار داشته باشیم، ولی فعالیت یک سال اخیر سایت کیمیاگری نشان داده که تقریباً اکثر آگهیهای استخدام ادارات، مراکز تخصصی نفت و گاز و پتروشیمی، کارخانه جات و شرکتهای خصوصی بزرگ در سایت منتشر شده و اطلاع رسانی به همه مشترکان انجام گرفته است.

::: کلیه آگهی های استخدامی در صفحه فیس بوک ما درج می شود :::

شرکت در این سامانه به صورت "رایگان " بوده و هیچگونه هزینه ای از متقاضی دریافت نمی گردد ، کلیه هزینه های ارسال پیامک از کارفرمایان اخذ می شود و همچنین در کنار پیامک کلیه آگهی ها به ایمیل متقاضیان ارسال خواهد شد .

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: پنجشنبه 26 مرداد 1391 ساعت: 13:16

تسلیت به هموطنان آذری عزیز

دستاندرکاران سایت کیمیاگری ، ضایعه دلخراش پیشآمده را به افروزهای آذری زبان تسلیت میگویند و برای بازماندگان و داغدیدگان آرزوی صبر و اجر دارند.

لینک تعدادی از موسسات مردم نهاد که در حال حاضر به کمک رسانی به آسیب دیدگان زلزله و جمع آوری کمکهای نقدی و غیر نقدی میپردازند، در ذیل آورده شده است:

- انجمن حمایت از حقوق کودک
- بنیاد کودک
- خیریه رعد
- انجمن حمایت از آسیب دیدگان اجتماعی
- گروه خیریه ایران
- موسسه مهرطه
- موسسه خیریه مهرگیتی
- جمعیت مستقل امداد دانشجویی مردمی امام علی (ع)
- موسسه خیریه نیکوکاری تبریز
- سازمان غیردولتی همياران زيست سبز

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: پنجشنبه 26 مرداد 1391 ساعت: 1:45

فروش جدول تناوبی جیبی به همراه تبدیل واحد

جدول تناوبی به همراه جدول تبدیل واحد در سایز جیبی در بسته های 50 عددی قابل ارسال به تمامی نقاط ایران مناسب برای هنرستانی ها ، دبیرستانی ها ، دانشجویان و اساتید و علاقه مندان به رشته ی شیمی و صنایع شیمیایی و نفت و تکنولوژی

توجه ! با خرید مبالغ بیشتر از 10000 تومان از سایت شیمیران یک برگ از این محصول را بصورت هدیه دریافت خواهید کرد

قابل توجه شرکت ها و آموزشگاه ها : امکان چاپ این جدول تناوبی به صورت اختصاصی جهت تبلیغات شما در تیراژ 1000 به بالا می باشد ، جهت استعلام قیمت با ما تماس بگیرید .

قیمت : 9000 تومان + ارسال رایگان (توسط پست پیشتاز)

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 25 مرداد 1391 ساعت: 20:42

دانلود نکات کلیدی مکانیک سیالات

کتاب نکات کلیدی درس مکانیک سیالات توسط دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی در ۱۴ صفحه، جهت شرکت در آزمون کارشناسی ارشد نوشته شده و شامل نکات، فرمول های مربوط به این درس می باشد. برای دانلود به ادامه مطلب رجوع کنید .

کتاب نکات کلیدی درس مکانیک سیالات توسط دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی در ۱۴ صفحه، جهت شرکت در آزمون کارشناسی ارشد نوشته شده و شامل نکات، فرمول های مربوط به این درس می باشد.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 422 کیلوبایت | فرمت فایل : PDF | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

قدردانی و اهداء جوایز تابستان به کاربران نمونه سایت - دوشنبه بیست و سوم مرداد 1391
فراخوان جذب علاقه مندان به هنر گویندگی رادیو - دوشنبه بیست و سوم مرداد 1391
ماهنامه کیمیاگری شماره (01) - چهارشنبه هجدهم مرداد 1391
گزارش کار حلال های فوق بحرانی - چهارشنبه هجدهم مرداد 1391
اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (0-9) - چهارشنبه هجدهم مرداد 1391
MSDS (اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی) - چهارشنبه هجدهم مرداد 1391
بسته آموزشی راکتورهای شیمیایی (CHimical Reactor ) - سه شنبه هفدهم مرداد 1391
دانلود بسم الله برای صفحه اول مقالات و پروژه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391
اصول نگارش مطالب در پایان نامه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 25 مرداد 1391 ساعت: 7:9

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ن-ی)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

	نايل بلو.doc	۱۲۶ k
	نشاسته از ذرت.doc	۱۲۹ k
	نفت سفید.doc	۱۲۷ k
	نفتول گرين.doc	۱۲۷ k
	نمك باريم دي فنيل آمين-4-...	۱۲۱ k
	نمك دي سديم -3،1بنزن دي س...	۱۲۱ k
	نمك دي سديم كرومو تروپيك ...	۱۲۸ k
	نمك دي سديم كلسين.doc	۱۲۸ k
	نمك سديم متيل تيمول بلو.d...	۱۲۰ k
	نمك مونوسديم4-(2-پيريديل ...	۱۲۷ k
	نمک اسيد اگزاليک سديم.doc	۱۲۷ k
	نمک سديم اگزاليک اسيد.doc	۱۳۰ k
	نمک سدیم اگزالیک اسید.doc	۱۳۰ k
	نمک سدیم متیل رد.doc	۱۳۰ k
	نيترات آمونيوم.doc	۱۳۱ k
	نيترات بيسموت.doc	۱۲۰ k
	نيترات منيزيم هگزاهيدرات....	۱۲۱ k
	نيترات نيكل(2)هگزاهيدرات....	۱۲۰ k
	نيتروز اكسايد.doc	۱۲۰ k
	نيل بلو كلرايد.doc	۱۲۶ k

	نیترات جیوه یک آبه.doc	۱۳۲ k
	نیترات روی.doc	۱۳۰ k
	نیترات سدیم.doc	۱۳۰ k
	نیترات سرب.doc	۱۳۳ k
	نیترات نقره.doc	۱۳۱ k
	نیترات پتاسیم.doc	۱۳۱ k
	نیتروژن مایع.doc	۱۲۷ k
	نیتریت سدیم.doc	۱۳۲ k
	هيدر و اکسيد آلومينيوم.do...	۱۲۹ k
	هيدرواکسيد باريم.doc	۱۲۹ k
	هيدروكسيد استات سربII.doc	۱۲۱ k
	هيدروكسيد باريم.doc	۱۲۷ k
	هيدروكسيل آمين هيدروكلراي...	۱۲۹ k
	هيدروکسيد پتاسيم.doc	۱۳۰ k
	هگزامتيلن تترامين.doc	۱۳۰ k
	هیدرازین.doc	۱۳۳ k

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 24 مرداد 1391 ساعت: 6:37

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ف-م)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

	فرمالدئید.doc	۱۳۲ k
	فسفات آمونیوم دي بازيک.do...	۱۳۰ k
	فلئورید سدیم.doc	۱۲۸ k
	فلوئوريد آلومينيوم.doc	۱۲۸ k
	فلوئوریدآمونیوم.doc	۱۳۱ k
	فلوركسون.doc	۱۲۸ k
	فلوكولانت.doc	۱۳۰ k
	فلومینال.doc	۱۲۹ k
	فنول رد.doc	۱۲۸ k
	فنول فتالئین.doc	۱۳۲ k
	فولمينات جيوه.doc	۱۲۲ k
	فوم آتش نشاني.doc	۱۲۷ k
	فوم درز گير.doc	۱۲۰ k
	قلع.doc	۱۲۸ k
	كادميوم.doc	۱۲۱ k
	كاربيد.doc	۱۲۰ k
	كربنات آمونيوم.doc	۱۲۷ k
	كربنات منيزيوم بازي.doc	۱۲۱ k
	كلريد آهن(II) تترا هيدرات...	۱۲۱ k
	كلريد سديم.doc	۱۲۶ k

	كلريد سزيم.doc	۱۲۰ k
	كلريد كبالت(2)هگزاهيدرات....	۱۲۷ k
	كلريد مس.doc	۱۲۸ k
	كلسيم.doc	۱۲۱ k
	ليتيم تترا بورات.doc	۱۳۱ k
	ليتيم تترابورات.doc	۱۲۹ k
	لیندان.doc	۱۳۲ k
	مالاتیون.doc	۱۳۱ k
	مالاچيت گرين.doc	۱۲۸ k
	متا فسفريك اسيد.doc	۱۳۰ k
	متان.doc	۱۳۰ k
	متانول.doc	۱۳۳ k
	متول.doc	۱۳۰ k
	متيل رد.doc	۱۳۱ k
	متيلن بلو.doc	۱۳۱ k
	متیل اورنج.doc	۱۲۸ k
	محلول برومو نفتالين در رو...	۱۳۰ k
	محلول سدیم آرسنیت.doc	۱۳۰ k
	محلول فروئین.doc	۱۲۸ k
	محلول هیپو کلریت سدیم.doc	۱۳۳ k

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 24 مرداد 1391 ساعت: 6:35

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ج-ش)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

	جیوه.doc	۱۲۸ k
	داوکس.doc	۱۲۷ k
	دي آمونيوم هيدروژن فسفات....	۱۲۷ k
	دي آنتي پيريل متان.doc	۱۲۷ k
	دي استيل مونوكسيم.doc	۱۲۶ k
	دي اکسيد تيتانيوم.doc	۱۲۷ k
	دي اکسيد نيتروژن.doc	۱۲۸ k
	دي اکسيد گوگرد.doc	۱۲۷ k
	دي تيزون.doc	۱۲۸ k
	دي سديم هيدروژن آرسنات هپ...	۱۲۶ k
	دي سولفات پتاسيم.doc	۱۳۱ k
	دي ليتيم تترابورات.doc	۱۲۸ k
	دي متيل آمين بنزآلدئيد.do...	۱۲۸ k
	دي متيل بلو.doc	۱۳۰ k
	دي متيل گلي اکسيم.doc	۱۲۹ k
	دي متيل یلو.doc	۱۳۱ k
	دي پتاسيم هيدروژن فسفات ا...	۱۲۸ k
	دي پتاسيم هيدروژن فسفات.d...	۱۲۷ k
	دي کرومات پتاسيم.doc	۱۳۲ k
	ديازينون.doc	۱۳۱ k

	ديناميت.doc	۱۳۲ k
	دی اتیل اتر.doc	۱۳۲ k
	دی فنیل آمین.doc	۱۳۳ k
	دی فنیل کاربازون.doc	۱۲۸ k
	رزين تبادل يوني(I).doc	۱۲۷ k
	روغن سيليكون.doc	۱۲۰ k
	روغن معدني و روانكاري.doc	۱۲۵ k
	روي.doc	۱۲۸ k
	ريفالگان.doc	۱۲۸ k
	زايلنول اورنج.doc	۱۲۸ k
	زغال اكتيو (زغال فعال).do...	۱۲۱ k
	سالیسیلیک اسید.doc	۱۳۱ k
	ساکاروز.doc	۱۲۶ k
	سديم برومو هيدريد.doc	۱۲۲ k
	سديم تنگستات دي هيدرات.do...	۱۲۷ k
	سديم دي اتيل دي تيو كاربا...	۱۲۸ k
	سديم دي تيونيت.doc	۱۲۸ k
	سديم ساليسيلات.doc	۱۲۷ k
	سديم سيانيد.doc	۱۲۰ k
	سديم كربنات.doc	۱۲۸ k

	سديم موليبدات دي هيدرات.d...	۱۲۰ k
	سديم مونو وانادات.doc	۱۲۶ k
	سديم هيدروژن سولفات مونو ...	۱۲۱ k
	سديم هيدروژن كربنات.doc	۱۲۸ k
	سديم يدات.doc	۱۲۰ k
	سديم پتاسيم كربنات.doc	۱۲۶ k
	سديم پر اکسي سولفات.doc	۱۳۰ k
	سديم پر اکسيد.doc	۱۳۱ k
	سديم پروکسيد.doc	۱۳۲ k
	سديم گلوكونات.doc	۱۲۸ k
	سدیم آزید.doc	۱۳۰ k
	سدیم نیترو پر اسید دو آبه...	۱۳۲ k
	سدیم هیپو فسفیت مونو هیدر...	۱۳۰ k
	سدیم پروکسو دی سولفات.doc	۱۳۰ k
	سم حشره كش آيكون.doc	۱۲۱ k
	سم دود زا.doc	۱۲۳ k
	سم لاك، محافظ و دور كننده...	۱۲۰ k
	سم موش طعمه پلت.doc	۱۲۲ k
	سود آهک.doc	۱۲۷ k
	سولفات آمونيوم آهن هگزا ه...	۱۳۰ k

	سولفات آمونیم.doc	۱۳۲ k
	سولفات آهن(2) هپتاهیدرات....	۱۳۳ k
	سولفات آهن.doc	۱۳۵ k
	سولفات جیوه.doc	۱۳۰ k
	سولفات روی یک آبه.doc	۱۳۰ k
	سولفات سديم.doc	۱۳۰ k
	سولفات سريم(4) تترا هيدرا...	۱۳۰ k
	سولفات سزيم.doc	۱۱۹ k
	سولفات مس(2)پنتاهیدرات.do...	۱۳۰ k
	سولفات مس.doc	۱۳۲ k
	سولفات منيزيم.doc	۱۲۸ k
	سولفات نقره.doc	۱۲۸ k
	سولفات هيدروژن پتاسيم.doc	۱۲۹ k
	سولفات هیدرازین.doc	۱۳۲ k
	سولفات پتاسيم.doc	۱۲۸ k
	سولفور.doc	۱۳۰ k
	سولفونيک اسيد.doc	۱۳۱ k
	سولفيت سديم.doc	۱۲۸ k
	سولفيد سديم.doc	۱۲۱ k
	سولفيد هيدروژن.doc	۱۳۲ k

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 24 مرداد 1391 ساعت: 6:7

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ب-ت)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

	باریم پرکلرات سه آبه.doc	۱۲۹ k
	بايندر .doc	۱۲۳ k
	برم.doc	۱۲۷ k
	بروسين.doc	۱۲۵ k
	برومات سديم.doc	۱۲۸ k
	برومو تيمول بلو.doc	۱۲۴ k
	برومو فنل بلو.doc	۱۲۴ k
	برومو كرزول سبز.doc	۱۲۶ k
	بروميد سديم.doc	۱۲۴ k
	بروميد ليتيم.doc	۱۲۷ k
	بروميد هيدروژن.doc	۱۱۷ k
	بريليانت گرين.doc	۱۲۴ k
	بنزن.doc	۱۲۸ k
	بنزين.doc	۱۲۹ k
	بوتانول.doc	۱۲۸ k
	بوراكس.doc	۱۱۸ k
	بوکسيت.doc	۱۲۷ k
	تارتارات آنتيموان پتاسيم....	۱۲۴ k
	تارتارات سديم پتاسيم تترا...	۱۲۴ k
	تترابورات سديم.doc	۱۲۵ k

	تري آمونيوم فسفات تري هيد...	۱۲۵ k
	تري اتانول آمين هيدروكلرا...	۱۲۳ k
	تري اتانول آمين.doc	۱۲۴ k
	تري اکسيد آرسنيک.doc	۱۲۹ k
	تري سديم فسفات دو دكا هيد...	۱۱۸ k
	تري پتاسيم فسفات تري هيدر...	۱۲۴ k
	تري کلرو تري فلوئورو اتان...	۱۲۷ k
	تري کلرو متان.doc	۱۲۸ k
	تری آمونیوم فسفات تري هيد...	۱۲۶ k
	تری آمونیوم فسفات سه آبه....	۱۲۴ k
	تورین.doc	۱۲۸ k
	تولوئن.doc	۱۳۱ k
	تيتان يلو.doc	۱۲۱ k
	تيو اوره.doc	۱۲۰ k
	تيو سولفات سديم بدون آب.d...	۱۲۸ k
	تيو گليکولئيک اسيد.doc	۱۳۰ k
	تيوسيانات آمونيوم.doc	۱۲۸ k
	تیمول بلو.doc	۱۲۷ k
	تیمول فتالئین.doc	۱۲۸ k
	تیمول فتالکسون.doc	۱۲۹ k

	تیو سیانات پتاسیم.doc	۱۳۱ k
	پارافين مايع.doc	۱۲۲ k
	پتاسيم بروميد.doc	۱۱۸ k
	پتاسيم دي سولفيت.doc	۱۲۶ k
	پتاسيم دي هيدروژن فسفات.d...	۱۲۳ k
	پتاسيم سيانيد.doc	۱۱۷ k
	پتاسيم فلوئوريد.doc	۱۲۴ k
	پتاسيم هيدروژن تارتارات.d...	۱۲۳ k
	پتاسيم هگزا فلوئورو تيتان...	۱۲۵ k
	پتاسيم هگزاسيانو فرات (2)...	۱۲۵ k
	پتاسيم پريدات.doc	۱۲۷ k
	پتاسيم پيرو سولفات.doc	۱۱۷ k
	پتاسیم هیدروژن کربنات.doc	۱۲۵ k
	پتاسیم پروکسو دی سولفات.d...	۱۲۷ k
	پركلرو اتيلن.doc	۱۱۸ k
	پرمنگنات پتاسيم.doc	۱۳۰ k
	پلي آمين.doc	۱۱۸ k
	پنتوكسيد فسفر.doc	۱۲۶ k
	پيرو گالول.doc	۱۲۸ k
	پيروسولفيت سديم.doc	۱۲۶ k

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 24 مرداد 1391 ساعت: 5:33

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (آ-ا)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

	آرگون.doc	۸۸ k
	آزبست.doc	۹۶ k
	آلومينيوم.doc	۹۳ k
	آليزارين قرمز.doc	۹۵ k
	آمبرليت.doc	۹۵ k
	آمونياك بدون آب.doc	۱۰۰ k
	آمونيم سالز.doc	۹۵ k
	آمونيوم استات.doc	۹۴ k
	آمونيوم تيوسيانات.doc	۹۴ k
	آمونيوم هپتا موليبدات تتر...	۹۶ k
	آمونيوم وانادات.doc	۹۵ k
	آمونيوم پروکسو دي سولفات....	۹۸ k
	آمينو استيك اسيد.doc	۸۸ k
	آنال (مواد ضد رسوب و ضد خ...	۸۷ k
	آنفو.doc	۹۴ k
	آهن.doc	۹۷ k
	اتانول.doc	۱۰۰ k
	اترنفت.doc	۱۲۴ k
	اتيل گليکول.doc	۱۲۷ k
	اتيلن دي آمين تترا استيک ...	۱۲۶ k

	اتیلن دی آمین.doc	۱۲۹ k
	اریو کروم بلاک تی.doc	۱۲۷ k
	ازتور سرب.doc	۱۲۰ k
	استات روي دي هيدرات.doc	۱۲۴ k
	استات سديم.doc	۱۲۵ k
	استات کادميوم.doc	۱۲۸ k
	استون.doc	۱۲۸ k
	استيلن.doc	۱۲۶ k
	اسيد آسکوربيک.doc	۱۲۵ k
	اسيد ارتو فسفريک.doc	۱۲۷ k
	اسيد استيک.doc	۱۲۸ k
	اسيد بنزوئيک.doc	۱۲۵ k
	اسيد بوريک.doc	۱۲۷ k
	اسيد تارتاريک.doc	۱۲۶ k
	اسيد روسوليك.doc	۲۱۷ k
	اسيد روسوليک.doc	۱۲۷ k
	اسيد سولفاميک.doc	۲۲۰ k
	اسيد سولفوريک.doc	۲۲۴ k
	اسيد سيتريک.doc	۲۲۱ k
	اسيد فرميك.doc	۲۱۴ k

	اسيد فسفريک.doc	۱۲۶ k
	اسيد هيدرو فلئوريک 38درصد...	۱۲۵ k
	اسيد هيدرويديک.doc	۱۲۷ k
	اسيد هيدرویدیک.doc	۱۲۷ k
	اسپري روان كننده.doc	۱۱۸ k
	اسپري زنگ بر.doc	۱۱۶ k
	اسپري نشت ياب.doc	۱۱۶ k
	اسید تیو مالئیک.doc	۱۲۵ k
	اسید سیتریک یک آبه.doc	۲۲۶ k
	اسید نیتریک.doc	۸۶ k
	اكسيد آرسنيك)III(.doc	۱۱۷ k
	اكسيد آهن دو ظرفيتي.doc	۱۲۶ k
	اكسيد آهن سه طرفيتي.doc	۱۲۳ k
	اكسيد بسيموت(III).doc	۱۱۷ k
	اكسيد سرب II.doc	۱۱۷ k
	اكسيد موليبدن(VI).doc	۱۱۷ k
	اكسيژن مايع.doc	۱۲۵ k
	ام - زايلن.doc	۱۳۱ k
	ان - پنتن.doc	۱۳۰ k
	ان-بنزوئيل-ان-فنيل هيدروك...	۱۲۴ k

	او - توليدين دي هيدرو کلر...	۱۲۶ k
	او- توليدين دي هيدرو کلرا...	۱۲۷ k
	او-فنانترولين هيدروكلرايد...	۱۲۴ k
	اوره.doc	۱۲۵ k
	اينديگو كارمين.doc	۱۲۴ k
	اپوكسي رزين.doc	۸۷ k
	اکسيد آلومينيوم.doc	۱۲۵ k
	اکسيد بور(بوريک.doc	۱۲۵ k
	اکسيد روي.doc	۱۲۵ k
	اکسيد منيزيم.doc	۱۲۵ k
	اکسيد کروم.doc	۱۳۰ k
	اکسيد کلسيم يا سنگ آهک.do...	۱۲۶ k
	اکسید مس.doc	۱۲۵ k
	اگزالات آمونيوم.doc	۱۲۶ k
	اگزاليك اسيد دي هيدرات.do...	۱۲۶ k

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 24 مرداد 1391 ساعت: 5:7

قدردانی و اهداء جوایز تابستان به کاربران نمونه سایت

به پاس قدردانی از دوستانی که در فصل تابستان با مطالب کارشناسی و نقدهای خود ما را بهره مند کرده بودند، هدایایی به رسم یادبود از طرف کیمیاگری برای این عزیزان ارسال گردید به زودی تصاویر اهدای جوایز به برندگان جوایز این دوره نیز در سایت قرار خواهد گرفت . لیست برندگان را در ادامه مطلب مشاهده کنید .

http://kimiagari.persiangig.com/radio/gift.jpg

شما نیز می توانید با ارسال نقدهای کارشناسی و ارسال نظر درباره مطالب ضمن پربار کردن سایت و به اشتراک گذاشتن اطلاعات خود با دیگران شانس خود را برای دریافت جوایز ماهیانه این قسمت بیشتر کنید.

منتظر شما هستیم

به پاس قدردانی از دوستانی که در فصل تابستان با مطالب کارشناسی و نقدهای خود ما را بهره مند کرده بودند، هدایایی به رسم یادبود از طرف کیمیاگری برای این عزیزان ارسال گردید به زودی تصاویر اهدای جوایز به برندگان جوایز این دوره نیز در سایت قرار خواهد گرفت :

خانم جوهرچی ازقم
آقای امیرنیک فرجام از تهران
آقای مرتضی فتحی زاده از شوشتر
آقای مصطفی کریمی از ماسال
خانم اسفندیاری از شیراز
آقای سعید ارزی از آمل

شما نیز می توانید با ارسال نقدهای کارشناسی و ارسال نظر درباره مطالب ضمن پربار کردن سایت و به اشتراک گذاشتن اطلاعات خود با دیگران شانس خود را برای دریافت جوایز ماهیانه این قسمت بیشتر کنید.

منتظر شما هستیم

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: دوشنبه مرداد 1391 ساعت: 22:14

فراخوان جذب علاقه مندان به هنر گویندگی رادیو

سلام همراهان عزیز کیمیاگری ...

بزودی با برنامه های رادیویی و صوتی آموزشی و علمی کیمیاگری با ما همراه شوید ... فعلا در حال ضبط برنامه ها هستیم ضمنا از کسانی که مایل به همکاری در تهیه و پخش رادیو آنلاین کیمیاگری هستند و علاقه به هنر گویندگی دارند به ادامه مطلب مراجعه نمایند .

New Page 3

سلام همراهان عزیز کیمیاگری ...

بزودی با برنامه های رادیویی و صوتی آموزشی و علمی کیمیاگری با ما همراه شوید ... فعلا در حال ضبط برنامه ها هستیم ضمنا از کسانی که مایل به همکاری در تهیه و پخش رادیو آنلاین کیمیاگری هستند و علاقه به هنر گویندگی دارند به نکات زیر توجه نمایند :

شرايط ثبت نام در تست صدا

1- متقاضی در رشته های مربوط به شیمی تحصیل کرده باشد .

2- برنامه ها در منزل متقاضی ضبط شده و برای تدوین به ایمیل سایت ارسال می شود.

3- متقاضی باید در آزمون تست صدا مورد تایید قرار گیرد

4- متقاضیان می توانند از تمامی شهر های ایران و در هر سن در این فراخوان شرکت نمایند .

طریقه ی ارسال صدا برای تیم کارشناسی وبسایت

شما از دو طریق صدای خود را می توانید برای ما ارسال نمایید :

راه اول ) ابتدا یک مطلب شیمی مورد علاقه خود را انتخاب کنید ، پس از تمرین از برنامه ی زیر صدای خود را ضبط نمایید (حدود 5 دقیقه) و لینک بدست آمده را در قسمت "نظر" در پایین صفحه به همراه مشخصات خود برای ما ارسال نمایید . پس از بررسی تیم کارشناسی و تایید صدای شما از طریق ایمیل و تلفن همراه با شما تماس گرفته خواهد شد .

Powered by Vocaroo

راه دوم ) صدای خود را با موبایل یا میکروفن کامپیوتر ضبط نمایید و برای ما به آدرس ایمیل : [email protected] ارسال نمایید تا صدای شما مورد بررسی قرار گیرد .

ملاک های تایید صدای شما :

1- جنس صدا

2- نحوه اجرا

3- مهارت در بیان مطالب

4- خلاقیت

مزایای فعالیت در رادیو کیمیاکری :

- صدور کارت گویندگی و یا خبرنگار افتخاری رادیو کیمیاگری به مدت یکسال

- بهره مندی از تخفیف خرید محصولات فروشگاه شیمیران www.shimiran.com

- شرکت در دوره های تخصصی گویندگی و گزارشگری آنلاین زیر نظر اساتید برجسته به صورت رایگان

- بهره مندی از دوره های تخصصی شیمی به همراه اعطای گواهینامه شرکت در دوره به صورت رایگان

- اشتراک در ماهنامه الکترونیکی کیمیاگری و درج مطالب ارسالی گویندگان در مجله کیمیاگری

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: دوشنبه مرداد 1391 ساعت: 6:10

ماهنامه کیمیاگری شماره (01)

سلام دوستان عزیز . بالاخره تونستیم مجله ای را که جایش بین شیمیدان ها خالیه رو افتتاح کنیم و به امید خدا به مرور مطالب شیمی بروز و تخصصی رو در مجله بگنجانیم . به هر حال این اولین مجله ی الکترونیکی تخصصی شیمی کیمیاگریه و امیدوارم که جاودانش کنید . برای اینکه این مجله به دست شما برسه خیلی زحمت کشیده شده ، از جمع آوری مطالب تا طراحی و فشرده سازی اون ... امیدوارم که دانلود کنید و لذت ببرید .

لینک دانلود در ادامه مطلب

سلام دوستان عزیز . بالاخره تونستیم مجله ای را که جایش بین شیمیدان ها خالیه رو افتتاح کنیم و به امید خدا به مرور مطالب شیمی بروز و تخصصی رو در مجله بگنجانیم . به هر حال این اولین مجله ی الکترونیکی تخصصی شیمی کیمیاگریه و امیدوارم که جاودانش کنید . برای اینکه این مجله به دست شما برسه خیلی زحمت کشیده شده ، از جمع آوری مطالب تا طراحی و فشرده سازی اون ... امیدوارم که دانلود کنید و لذت ببرید .

برای مشاهده آنلاین ماهنامه کیمیاگری اینجا را کلیک نمایید .

::: مجله را ورق بزنید و بخوانید :::

آنچه در این شماره می خوانید :

- تاریخچه شیمی نفت

- کاربرد شیمی در کشاورزی

- کیمیاگری چیست ؟

- تعیین دقیق زمان مرگ !

- آموزش تصویری ساخت صابون دستی در خانه

- اطلاعات جالب در مورد جیوه

- آیا می دانستید ؟

- مطالبی در مورد شیمی سبز

- پیشگیری از آلودگی در سطح مولکولی

- طبقه بندی رنگ بر اساس روش های رنگرزی

- ترکیب شیمیایی کاغذ

- در مورد پالایشگاه نفت چه می دانید ؟

و مطالب جذاب و تخصصی دیگر ....

حجم فایل : 5 مگابایت | فرمت فایل : PDF | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

اصول نگارش مطالب در پایان نامه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391
لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها - شنبه چهاردهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک - شنبه چهاردهم مرداد 1391
مقاله کامل مبدل های حرارتی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 18 مرداد 1391 ساعت: 21:28

گزارش کار حلال های فوق بحرانی

مقدمه:
راههای معمول و شناخته شدهٔ جداسازی شامل فرایند تقطیر و استخراج میباشد. این فرآیندها بنا به نقصها و دلایلی که در ادامه به آنها اشاره خواهیم کرد جای خود را به مرور زمان به روش جدیدتری به نام استخراج با سیالات فوق بحرانی دادهاند. روش استخراج با سیال فوق بحرانی در اوایل دههٔ ۷۰ به دلیل افزایش ناگهانی و شدید قیمت انرژی و مزایای نسبی متعدد این روش بسیار مورد توجه قرار گرفت. این مزایا عبارت بودند از:
در بسیاری از فرایندهای جداسازی بنا به دلایل اقتصادی و هزینههای بالا استفاده از فرایندهایی نظیر تقطیر و استخراج به صرفه نبوده و این یکی از عواملی بود تا دست اندرکاران صنایع تلاش برای یافتن راهی کم هزینهتر را آغاز کنند.
از طرفی حلالهای مصرفی تا دههٔ ۷۰ دارای نواقصی همچون بالا بودن نقطه جوش، نزدیک بودن نقطه جوش مواد مورد نظر با نقطه جوش حلال، حساسیت مواد به دمای بالا، تامین و بازیابی حلال و... بودند که نیاز به یک روش بهتر را الزامی میکردند.

مقدمه:
راههای معمول و شناخته شدهٔ جداسازی شامل فرایند تقطیر و استخراج میباشد. این فرآیندها بنا به نقصها و دلایلی که در ادامه به آنها اشاره خواهیم کرد جای خود را به مرور زمان به روش جدیدتری به نام استخراج با سیالات فوق بحرانی دادهاند. روش استخراج با سیال فوق بحرانی در اوایل دههٔ ۷۰ به دلیل افزایش ناگهانی و شدید قیمت انرژی و مزایای نسبی متعدد این روش بسیار مورد توجه قرار گرفت. این مزایا عبارت بودند از:
در بسیاری از فرایندهای جداسازی بنا به دلایل اقتصادی و هزینههای بالا استفاده از فرایندهایی نظیر تقطیر و استخراج به صرفه نبوده و این یکی از عواملی بود تا دست اندرکاران صنایع تلاش برای یافتن راهی کم هزینهتر را آغاز کنند.
از طرفی حلالهای مصرفی تا دههٔ ۷۰ دارای نواقصی همچون بالا بودن نقطه جوش، نزدیک بودن نقطه جوش مواد مورد نظر با نقطه جوش حلال، حساسیت مواد به دمای بالا، تامین و بازیابی حلال و... بودند که نیاز به یک روش بهتر را الزامی میکردند.
سیال فوق بحرانی چیست؟
سیالیست تحت شرایط دما و فشاری بالاتر از نقطه بحرانی. این سیالها از نظر خواص انتقالی مانند گازها نفوذپذیری بالا و ویسکوزیتهٔ پایینی دارند و از نظر قدرت حلالیت، شبیه به حلالهای مایع هستند. در منطقهٔ بالاتر از نقطه بحرانی که در آن سیال، فوق بحرانی نامیده میشود. مرحله ایست که تمایز بین فاز گاز و مایع وجود ندارد و دانسیته مایع با دانسیته گاز برابر میگردد. از آنجایی که در فرآیندهای استخراج با scf فشار بالاتر از فشار بحرانی میباشد، بر خلاف عملیاتهای انجام شده در فاز مایع، فشار متغیر، در کنترل فرآیند موثر است. لازم به ذکر است که در نزدیکی نقطه بحرانی تغییرات کوچک در فشار و دما میتواند تغییرات زیادی را در زمینهٔ چگالی ایجاد کند. بنا به خصوصیات بسیار مناسب این نوع سیالات آنها را برای گسترهٔ وسیعی از مواد در خالص سازی، استخراج و تفکیک میشوند. کربن دی اکسید و آب معمولترین و شناخته شدهترین سیالات فوق بحرانی مورد استفاده هستند.
با تغییر دما و فشار میتوان سیال را به سمت خصوصیات مایع یا گازی بیشتر سوق داد. مهمترین خاصیت این سیالها حلالیت آنهاست که ارتباط مستقیمی با چگالی آنها در دمای ثابت دارد و با افزایش چگالی میزان این توانایی نیز افزایش میابد و از آنجایی که چگالی با فشار رابطهٔ مستقیم دارد پس میتوان گفت که حلالیت آنها با افزایش فشار افزایش مییابد. رابطهٔ بین حلالیت و دما کمی پیچیدهتر است. در چگالی ثابت حلالیت با افزایش دما بالا میرود در حالی که در نزدیکیی نقطهٔ بحرانی با تغییر خفیف دما تغییرات زیادی در میزان چگالی دیده میشود. بنابر این در نزدیکی نقطه بحرانی حلالیت این سیالات معمولا با افزایش دما کاهش مییابد و سپس بار دیگر افزایش مییابد.
انتخاب حلال:
انتخاب حلال مهمترین مسئله در طراحی یک فرآیند استخراج فوق بحرانی میباشد. با انتخاب حلال مناسب هزینههای عملیاتی کاهش یافته و خلوص محصولات افزایش مییابد. حلال مصرفی باید ارزان و غیر سمی بوده و قدرت حلالیت بالایی داشته باشد. بنا به تجربیات به دست آمده در طراحی یک فرآیند فوق بحرانی معمولا اولین انتخاب حلال دی اکسید کربن است.
چند دلیل عمده در انتخاب co۲:
۱) ارزان قیمت و در دسترس بودن
۲) مناسب و بیاثر بودن از نظر شیمیایی جهت استفاده در فرایندهای غذایی و دارویی
۳) شرایط بحرانی مناسب (دما ۳۰۴. ۱ درجهٔ کلوین و فشار ۷۳. ۸ بار)
۴) غیر سمی بودن و غیر اشتعال زا بودن.
روش کار:
به طور کلی برای استفاده از SCFE دو روش ارائه شده است. روش اول تحت فشارهای بالا و به صورت ناپیوسته انجام میشود. و روش دوم به صورت پیوسته انجام میشود. ولی به هر حال در هر دو روش فرایند استخراج فوق بحرانی به این نحو است:
در مرحلهٔ بارگیری (Loading) مخلوط خوراکی در تماس مستقیم با جریان SCF میشود. در این حالت یک یا چند ماده از مخلوط خوراکی جدا میشوند. میتوان شرایط عملیاتی را طوری تنظیم نمود که تنها ترکیبات مورد نظر جدا شوند که این بستگی به نوع حلال و فشار و دما عملیات دارد. با کاهش دما در یک ظرف جداسازی میتوان مواد حل شده در سیال فوق بحرانی را بازیابی نمود. سپس حلال سرد شده و به مایع تبدیل میگردد و بعد از جمع آوری در یک ظرف، مبدل حرارتی انتقال داده میشود تا مجددا مورد استفاده قرار گیرد.

مزایا:
۱- کاهش زمان انجام فرایند
۲-انحلال پذیری مشابه مایعات و قدرت نفوذی مانند گازها
۳-انتخاب پذیری بالا
۴-حساسیت به تغییر دما، فشار، دانسیته و غلظت حلال برای ایجاد درجات آزادی مطلوب جهت تنظیم یا کنترل قدرت و حساسیت حلال برای بدست آوردن محصولی با کیفیت بالاتر
۵-عدم ایجاد مشکلات زیست محیطی
۶-کمتر شدن میزان مصرف حلال در این روش
۷-سلامت دمایی برای ترکیباتی که به دمای بالا حساسیت دارند
۸-بازیابی کامل و آسان حلال
معایب:
۱- فشار بالای مورد نیاز در فرایند
کاربردها:
سیالات فوق بحرانی در صنایع مختلف کاربردهای متنوعی دارد. از جمله در شیمی، دارو، نفت و پتروشیمی، صنایع پلیمر، صنایع غذایی و... در ادامه به برخی از این کاربردها میپردازیم.
شیمی: در استخراج قیر از سنگ نفت زا، استخراج مواد پایه رنگ، اکسیداسیون ذغال سنگ در آب فوق بحرانی و...
دارو: به منظور بلور سازی مواد
نفت و پتروشیمی: استخراج پارافین، استخراج آروماتیکها، استخراج ترکیبات گوگردی، تبدیل ترکیبات سنگین نفتی به ترکیبات سبکتر و...
لازم به ذکر است در سال ۱۹۹۲ آژانس محافظت از محیط زیست آمریکا استخراج هیدروکربنهای مورد نیاز صنعت پتروشیمی از نفت خام به وسیلهٔ سیال فوق بحرانی را به عنوان بهترین نکنولوژی در دسترس اعلام کردهاند
صنایع پلیمر: عامل بازتبلور (فرآیند گاز ضد حلال، فرآیند انبساط سریع محلول فوق بحرانی)، جداسازی مونومر از پلیمر و...
صنایع غذایی:
۱) استخراج کلسترول (C۲۷H۴۵OH) از چربی گاو به وسیله دی اکسیدکربن فوق بحرانی:
اگر چه چربی وگوشت گاو یک ماده غذایی پرمصرف است اما وجود مقدار زیاد کلسترول در آن باعث شده که برای اکثر مردم غیرقابل استفاده باشد. روش سنتی استخراج کلسترول، به وسیله مقدار زیادی حلالهای کلردار (مانند Dichloroethane) DCE)) بوده است که سرطان زا هستند.
وادارامن (N. vadaraman) و همکارانش در سال۲۰۰۵ استخراج کلسترول از چربی گاو را با استفاده از دی اکسیدکربن فوق بحرانی بررسی کردهاند. مقدار کلسترول استخراج شده با افزایش فشار یا افزایش شدت جریان Co۲، افزایش مییابد.
۲) استخراج روغن زرده تخم مرغ (Egg Yolk Oil) (EYO) به وسیله دی اکسید فوق بحرانی:
پودر زرده تخم مرغ (Egg Yolk Powder) (EYP) حاوی مقدار زیادی فسفولیپید (Phospholipid) است. فسفولیپید در صنایع غذایی، دارویی و آرایشی کاربرد زیادی دارد. زرده تخم مرغ علاوه بر فسفولیپید دارای کلسترول، گلیسرید، پروتئین و رطوبت است. قسمت عمده زرده تخم مرغ را کلسترول تشکیل داده است، برای به دست آوردن فسفولیپید بهتر است کلسترول از آن استخراج شود. به تازگی برای استخراج EYO، از دی اکسیدکربن فوق بحرانی استفاده میشود.
۳) استخراج اسیدهای چرب (Fatty Acids) از روغن سویا:
روغن سویا از پرمصرفترین روغنهای دنیاست. در حال حاضر روغن سویا۵۴ درصد از روغنهای موجود در بازار را تشکیل میدهد. در تولید روغن سویا مقدار زیادی مواد به عنوان لجن سویا (Soybean Sludge) به صورت جانبی تولید میشود. این محصول جانبی در طی مراحل تصفیه، تولید میشود که از اجزای زیادی از جمله توکوفرول (Tocopherol) (ویتامین E)، استرول (Sterol) (کامپسترول (Campesterol) و سیسترول (Sitosterol)، اسکوآلن (Squalene) و اسیدهای چرب تشکیل شده است. غلظت توکوفرول یا ویتامین E در لجن سویا، ۱۰ تا۱۳ درصد است. این ماده به عنوان آنتی اکسیدان و به عنوان افزودنی در صنایع غذایی استفاده میشود. استرول موجود در لجن سویا که غلظت کمی هم دارد یک ماده خام بسیار مهم در تولید هورمونها و ویتامینها است. اسکوآلن نوعی هیدروکربن است که بیشتر در تولید مواد آرایشی مو و در سنتز کلسترول به کار میرود. مِندز (M. F. Mendes) و همکارانش در سال۲۰۰۱ استخراج سایر مواد موجود در لجن سویا را به منظور بالا بردن غلظت ویتامین E موجود در آن مورد بررسی قرار دادند.
۴) برخی از مهمترین ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس نعنا به کمک co۲ فوق بحرانی استخراج شده است. از آنجایی که روغنهای اسانسی کاربردهای زیادی در صنایع غذایی، آرایشی، بهداشتی و دارویی دارند، تولید این مواد با کیفیت بالا و درجه خلوص قابل قبول و همچنین عاری از حلال اهمیت زیادی دارد.
۵) استخراج امگا ۳ از روغن ماهی کلیکا با استفاده از دی اکسید کربن فوق بحرانی:
دی اکسید کربن فوق بحرانی میتواند طی زمان کوتاه تری عمل استخراج اسیدهای چرب ضروری در روغن ماهی را نسبت به روشهای دیگر انجام دهد. اسیدهای چرب داخل روغن ماهی شامل اسیدهای چرب اشباع و غیر اشباع هستند. از بین اسیدهای چرب غیر اشباع آنهایی که اولین بند دو گانه آنها بر روی کربن شماره سوم است تحت عنوان امگا ۳ شناخته میشوند این اسیدهای چرب به علت خواص دارویی و منحصر به فردشان زیاد مورد توجه میباشند. روش استخراج اسیدهای چرب امگا۳ اگر چه هزینهٔ عملیاتی بالا و محصول کمتر دارد، ولی محصول آن با کیفیت بالا میباشد و همچنین گزینش پذیری بالای این روش برای استخراج و جداسازی انواع اسیدهای چرب بسیار مناسب است.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 14 کیلوبایت | فرمت فایل : Doc | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

اصول نگارش مطالب در پایان نامه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391
لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها - شنبه چهاردهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک - شنبه چهاردهم مرداد 1391
مقاله کامل مبدل های حرارتی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 18 مرداد 1391 ساعت: 17:24

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (0-9)

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

یکی از نیاز های آزمایشگاه های شیمی و افرادی که با مواد شیمیایی کار می کنند ، اطلاع از خطرات و عوارض مواد شیمیایی ، نحوه کار با ان ها ، خواص و مشخصات ان ها و در نهایت اقدامات اولیه مورد نیاز در صورت بروز حادثه می باشد. این اطلاعات معمولا تحت عنوان برگه اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی ( MSDS ) در دسترس است که اگاهی از ان ها باعث انجام پیشگری های لازم در هنگام کار با این مواد خواهد شد.

اطلاعات ایمنی ( MSDS ) برخی از مواد رایج و پرکاربرد ، به زبان فارسی در ادامه مطلب ارائه شده است.

برای دانلود با لینک مستقیم فایل ها بر روی کلیک نمایید .

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 18 مرداد 1391 ساعت: 17:6

MSDS (اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی)

برگه اطلاعات ایمنی مواد Material DataSafety Sheet (MSDS)

مقدمه: برگه اطلاعات ایمنی مواد MSDS اطلاعات پایه در باره مواد یا فراوردههای شیمیایی فراهم میکند و آن دارای اطلاعاتی پیرامون خصوصیات، پتانسیل آسیب زایی مواد، نحوه استفاده ایمن و چگونگی برخورد در مواقع اضطراری میباشد. این متن برای راهنمایی افرادیکه از MSDS استفاده میکنند، تهیه شده است و دارای اطلاعات مورد نیاز برای آگاهی از خطرات و احتیاطات لازم برای استفاده ایمن از فراوردههای شیمیایی میباشد.

برگه اطلاعات ایمنی مواد Material DataSafety Sheet (MSDS)

لیست الفبایی مواد شیمیایی

MSDS چیست؟ 0 - 9 آ - الف ب - ت ج - ش ف - م ن - ی

مقدمه: برگه اطلاعات ایمنی مواد MSDS اطلاعات پایه در باره مواد یا فراوردههای شیمیایی فراهم میکند و آن دارای اطلاعاتی پیرامون خصوصیات، پتانسیل آسیب زایی مواد، نحوه استفاده ایمن و چگونگی برخورد در مواقع اضطراری میباشد. این متن برای راهنمایی افرادیکه از MSDS استفاده میکنند، تهیه شده است و دارای اطلاعات مورد نیاز برای آگاهی از خطرات و احتیاطات لازم برای استفاده ایمن از فراوردههای شیمیایی میباشد.
MSDSهای شرکتهای مختلف ممکن است شبیه هم نباشد اما آنها دارای یکسری اطلاعات پایهای هستند. این راهنما برای استفاده از msds ۹ بخشی شرکت کانادایی whmis سازماندهی شده است.
Msdsها برای افرادی بغیر از سرپرستان و کارگران که از مواد آتشگیر استفاده میکنند، مانند پزشکان، متخصصان بهداشت حرفهای، سرپرستان ایمنی، مهندسین و متخصصین محیط زیست، نیز نوشته میشود. اطلاعات مورد استفاده توسط یک گروه ممکن است برای دیگران نیاز نباشد. بنابراین در msds اطلاعاتی وجود دارد که ممکن است شما به آن احتیاجی نداشته باشید.
MSDS نقطه ضروری شروع برای اجرای یک برنامه کامل ایمنی و بهداشت برای مواد میباشد. MSDSها منبع کاملی از اطلاعات برای دارندگانشان نیستند. بیشتر MSDSها توسط کارخانجات یا تهیه کنندگان مواد، آماده میشود. بنابراین آنها بطور عمومی به طبیعی بودن گرایش دارند. وقتی شما یک MSDS را میخوانید بایستی بخاطر داشته باشید که سه نوع خطر ممکن است با استفاده از فراوردههای شیمیایی مرتبط باشد.
• خطرات بهداشتی BMC: بعنوان مثال تماس پوست با اسید باعث سوختگی میگردد.
• خطرات حریق: بعنوان مثال پروپان خیلی آسان میسوزد و ممکن است منفجر شود.
• خطرات واکنش پذیری: بعنوان مثال ترکیب آمونیاک و سفیدکنندههای خانگی باعث انتشار گازهای مضر میگردد.
تمامی پتانسیل خطر مواد را ارزیابی کنید. یک MSDS خوب اطلاعات ویژه و کاربردی را فراهم میکند.
نمونه یک MSDS
بخش ۱: اطلاعات محصول
بخش ۲: عناصر خطر زا
بخش ۳: اطلاعات فیزیکی
بخش ۴: خطر حریق و انفجار
بخش ۵: اطلاعات واکنش پذیری
بخش ۶: خصوصیات سمشناسی /اطلاعات خطرات بهداشتی
بخش ۷: کمکهای اولیه
بخش ۸: پیشگیری
بخش ۹: اطلاعات تهیه کننده MSDS

۱- اطلاعات محصول
اولین چیزی که بایستی وقتی MSDS بدستتان رسید انجام دهید اطمینان از درستی MSDS مادهای است که با آن کار میکنید. بخش اطلاعات محصول به شما اطلاعاتی که مورد نیاز است تا از صحیح بودن MSDS مطمئن شویم، به ما میدهد.
شناسایی محصول در MSDS که معمولا نام محصول است بایستی دقیقا همان شناسه روی برچسب WHMIS باشد. دربخش نام محصول، نام کارخانه یا تهیه کننده، ممکن است در تایید اینکه MSDS صحیح را داریم به ما کمک کند. اطلاعات در مورد نحوه استفاده محصول نیز بعضی اوقات نوشته میشود. برخی کارخانجات MSDSهایشان را با پیش بینی اینکه محصول در کاربردهای مشخص خود بکار میرود مینویسند. اگر اینطور نباشد، شما ممکن است مجبور شوید اطلاعات ایمنی اضافی از کارخانه دریافت کنید. مواد ورودی به محل کار ممکن است توسط کانتینر از کارخانه اصلی باشد یا آنها ممکن است توسط تهیه کننده یا توزیع کننده بسته بندی شده باشد. تهیه یا توزیع کننده شرکتی است که مواد را برای شرکت شما میآورد. در برخی موارد نام و آدرس تهیه کننده و نام و آدرس کارخانه در MSDS آورده میشود. در مابقی موارد فقط یک آدرس داده میشود. به این علت MSDS ممکن است نام و آدرسی داشته باشد که با نام و آدرس دپارتمان فروش که برای خرید محصول مورد استفاده قرار گرفته، یکی نباشد. با این وجود زمانیکه میخواهید MSDS را به روز کنید معمولااین امکان وجود دارد که با توزیع کننده یا کارخانه دیگری تماس بگیرید
۲-عناصر خطرزا
تمامی عناصری که دارای پتانسیل خطرزایی هستند باید در MSDS لیست شوند. در بعضی موارد، شناسایی یک یا تعداد بیشتری از عناصر که توسط سازنده مورد توجه قرار داده شده جزء اطلاعات محرمانه تجاری است. در این موارد سازنده ممکن است برای معافیت از قانون اطلاعات مواد خطرناک استفاده کند. اگر این کار انجام شود، MSDS تاریخ ادعا برای معافیت را که ثبت شده است نشان خواهد داد اگر عناصر معیارهای قانونی برای اطلاعات محرمانه شغلی را رعایت کرده باشد ادعا پذیرفته میشود و وضعیتی در MSDS نشان داده خواهد شد که معافیت گرفته شده است البته با تاریخ و تصمیمات قانونی.
بسته به MSDS شما ممکن است حدود مواجهه شغلی برای عناصری که در بخش عناصر خطرزا آمده را بیابید. MSDSها معمولا حدود مواجهه شغلی رایج از قبیل TLVها که توسط ACGIH تدوین شده را میدهند. حدود مواجهه قانونی کانادا میتواند متفاوت باشد بستگی به حوزه قانونی (ایالتی، محلی، دولتی) قانونا شرکت شما بایستی از حدود قانونی که ضروریست در MSDS لیست شود پیروی نماید.
متخصصین ایمنی و بهداشت از حدود مواجهه استاندارد شده در هنگام نمونه برداری هوا استفاده میکنند. انداز گیری غلظت هوابرد در محیط کار و مقایسه با حدود مواجهه و پیشنهاد در جهت کاهش مواجهه کارگران بستگی به نتایج بدست آمده و ارزیابی مجدد دارد.
سایر اطلاعات در مورد عناصر مواد، بعنوان مثال شماره ثبت سرویس تجزیه شیمیایی (CAS)، LC۵۰، LD۵۰ ممکنه در این بخش قرار بگیرند. شماره CAS ممکن است برای تایید شناسایی عناصر یا بدست آوردن اطلاعات اضافی مورد استفاده قرار بگیرد.
۳-اطلاعات فیزیکی
بخش دادههای فیزیکی، اطلاعات فنی و خصوصیات مواد را به ما میدهد. شما بایستی بررسی کنید که مادهای که توضیح داده شده (حالت فیزیکی و شکل) همان ماده ایست که شما در اختیار دارید. اگر اینطورنباشد شما MSDS درستی راندارید یا ممکن است ماده کهنه باشد یا در طی حمل و نقل یا انبارسازی تغییر شکل پیدا کرده باشد. در هر مورد، اطلاعا ت MSDS ممکن است بکار نرود و شما بایستی اطلاعات اضافی بدست آورید.
اطلاعات موجود در این بخش جهت کمک به تعیین وضعیتهایی که تحت آن ماده ممکنه خطرناک شود، بکار میرود. متخصصین فنی این اطلاعات را برای توسعه روشهای کاری برای کنترل مواجهه، انبار سازی، حمل و نقل، و پاک سازی در صورت ریخته شدن استفاده میکنند.
عموما خصوصیات فیزیکی مختلفی در MSDS داده میشود (حد بویایی، وزن مخصوص، فشار بخار، دانسیته بخار، میزان تبخیر، نقطه جوش، نقطه انجماد، ph، و ضریب توزیع آب/روغن)
۴-اطلاعات در مورد خطر حریق و انفجار
هدف این بخش تشریح هر گونه خطرات حریق و انفجار مرتبط با مواد است. این اطلاعات با اطلاعاتی از دادههای بخش واکنش پذیری ترکیب میشود و میتواند در تعیین محلی مطمئن برای انبار سازی مورد استفاده قرار گیرد. (مانند مایعات اشتعال پذیر) اطلاعات این بخش همچنین میتواند برای برنامه ریزی تعیین نوع مناسب و محل قرار گیری خاموش کنندههای حریق و همینطور برای طرح ریزی بهترین پاسخ به آتش برای سایت کاری ویژه بکار رود. مقداری از اطلاعات این بخش برای مبارزه با آتش و پاسخ اضطراری پرسنل میباشد.
اگر ماده دارای پتانسیل خطر حریق است. شما بایستی احتیاطهای ویژه حمل و نقل یا سایر ارزیابیهای کنترلی لازم برای پیشگیری از حریق را بدانید. شما همچنین بایستی احتیاطهای اضطراری برای اجرا در مواقعی که حریق در محیط کار بوقوع میپیوندد را بدانید
۵- اطلاعات واکنش پذیری

بخش دادههای واکنش پذیری هر وضعیتی که تحت آن ماده ناپایدار گشته یا میتواند خطرناک شود را تشریح میکند. مواد ناپایدار ممکن است تجزیه شوند و باعث حریق، انفجار، یا به شکل مواد جدید که خطرات مختلفی دارد بشود. بعنوان مثال این مواد شیمیایی جدید (محصولات تجزیه پذیر) ممکن است سمیتی بیشتر یا اشتعال پذیرتر از ماده اصلی باشند. وضعیتهایی از قبیل گرما، نورخورشید، و طول عمر ماده شیمیایی میتواند باعث ناپایدار شدن شیمیایی یا تجزیه شوند، بنابراین این مواد احتیاج به انبارسازی ویژه و احتیاطهای حمل و نقل میباشند.
مواد ناسازگار موادی هستند که ممکن است اگر با هم مخلوط یا در کنار هم باشند واکنش شدید نشان دهند یا منفجر شوند. این مواد بایستی جداگانه نگهداری شوند و نبایستی مخلوط شوند مگر اینکه احتیاطهای ویژه در نظر گرفته شود. شما بایستی اطلاعات این بخش را بدانید تا اینکه بتوانید بطور ایمن حمل و انبار کنید و از مخلوط شدن مواد ناسازگار پیشگیری کنید.
۶-خصوصیات سمشناسی /دادههای مربوط به خطرات سلامتی
بخش خصوصیات سمشناسی راههایی مواجهه با مواد و اثرات مضر آنها را توصیف نماید.
۷-کمکهای اولیه
بخش کمکهای اولیه کارهایی را که بایستی فورا در موارد مواجهه با مواد انجام شود را توضیح میدهد. هدف کمکهای اولیه کاهش جراحات و اختلالات بعدی میباشد. در موارد جدی کمکهای اولیه برای زنده نگه داشتن مصدومین ضروری باشد.
۸- اقدامات پیشگیرانه
این بخش اقدامات پیشگیرانه برای کار ایمن با مواد را ارائه میکند. بایستی توجه داشته باشیم که تمامی MSDSهای نوشته شده به ما تمامی پیش بینیهای معقول را ارائه نمیدهند.
۹-اطلاعات تهیه کننده MSDS
شماره تلفن تهیه کننده MSDS در این بخش داده میشود بعنوان بهترین نقطه شروع برای بدست آوردن اطلاعا ت بیشتر در زمینه ایمنی و بهداشت از تهیه کننده MSDS میباشد. این خیلی مهم است که شما MSDS به روز داشته باشید. تاریخ تهیه آن مشخص باشد
مسئولیتهای توزیع کنندههای مواد شیمیایی:
۱- MSDSدقیق کلیه مواد شیمیایی که واردکرده ویا توزیع میکنند را بایدتهیه کنند.
۲- MSDSبرحسب درخواست خریدار باید به زبانهای رسمی (انگلیسی یا فرانسوی) باشد.
۳- MSDSباید برای خریداران به روز بوده وبیش از سه سال از تهیه آن نگذشته باشد.
۴- از زبان ولغات آسان برای خواندن ودرک کارگران باید استفاده شود.
۵- اطلاعات مغایرتی با اطلاعات موجود روی برچسب تحویل MSDSدهنده یا بخشهای دیگر نداشته باشد.
۶- MSDSهر سه سال یکبار باید به روز شود.
مسئولیتهای کارفرمایان:
۱-MSDSکلیه مواد شیمیایی موجود درمحل کار را باید قبل از شروع به کار کارگران بامواد مذکور تهیه نماید.
۲-MSDSمواد را در دسترس کارگران قرار دهد.
۳-MSDSرا به کارگران آموزش دهد.
۴-کنترل نماید تا بیش از سه سال از تهیه MSDSمواد شیمیایی نگذشته باشد.
۵-MSDSدقیق وکامل برای تمام مواد شیمیایی وارداتی مورد مصرف در محل کار را بدست آورده وتهیه کنند.
۶-MSDSتمام مواد شیمیایی ترکیبی یا ساخته شده برای استفاده در محل کار را تهیه نماید
سوالات مهمی که بایستی هنگامیکه MSDS خوانده میشود پاسخ دهیم
۱- آیا شما MSDS درست را برای مادهای که با آن کار میکنید یا کار خواهید کرد دراختیار دارید؟
۲- آیا MSDS شما به روز است؟
۳- آیا توضیحات آن در مورد ماده، با آنچه که دارید منطبق است؟
۴- آیا این ماده میتواند بسوزد یا منفجر شود؟
۵- آیا این ماده ناپایدار است؟ اگر است تحت چه شرایطی؟
۶- آیا این ماده با سایر مواد شیمیایی واکنش میدهد؟ اگر اینطور است با چه موادی؟
۷- ایا محل کار شما نیاز به کنترلهای مهندسی دارد؟
۸- آیا این ماده به احتیاطهای ویژه بای حمل نیاز دارد؟
۹- آیا به تجهیزات حفاظتی نیاز دارید؟
۱۰-آیا بایستی دقت کنید هنگامیکه این ماده را با سایر مواد شیمیایی مخلوط میکنید؟

یک نمونه برگه تکمیل شده MSDSبرای ماده شیمیایی رنگ یا جلاء که درکارگاههای راه آهن ج. ا. ا مصرف دارد بشرح ذیل میباشد

نکات مهم ایمنی، بهداشت و زیست محیطی مواد (MSDS)

نام ماده شيميايي:رنگ يا جلا

نام واحد :

نام ايستگاه:

شماره ايستگاه :

شماره تجديد نظر :

نحوه تماس و بيماري زايي :اين مواد براي سلامتي انسان زيان آورند و از هرگونه تماس با پوست ،چشم ،استنشاق بخارات يا بلع آنها اكيدا پرهيز گردد

كمكهاي اوليه :-در صورت استنشاق بخارات شخص را در معرض هواي تازه قرار داده و اگر تنفس نميكند به او تنفس مصنوعي داده شود و به پزشك مراجعه شود .در صورت تماس با چشمها حداقل 15 دقيقه با آب شستشو و به پزشك مراجعه نمائيد .

-در صورت تماس با پوست از آب و صابون براي شستشو استفاده گردد .

-در صورت بلع :هرگز شخص را وادار به تهوع نكنيد و بلا فاصله به پزشك مراجعه نمائيد .

نكات نگهداري /بسته بندي و حمل و نقل :

حداقل 5 در جه و حداكثر 25 درجه با حداكثر رطوبت 50 د رصد در انبار داراي تهويه و بدور از تابش مستقيم خورشيد حداكثر تا 3 ماه قابل نگهداري است .

لوازم حفاظت فردي مورد نياز و مشخصات آن

-عينك حفاظتي شيشه سفيد

-دستكش حفاظتي نيتريل يا نئوپرن

-روپوش

-ماسك حفاظتي گازها و بخارات شيميايي (سوپاپ دار )

موارد ايمني :

-اين ماده قابليت اشتعال دارد .

-براي اطفاء از كف يا فيوم ،گاز دي اكسيد كربن،پودر و اسپري آب استفاده شود .

-سوختن اين ماده دود غليظي به همراه دارد .

دستورالعمل كلي براي كنترل جنبه زيست محيطي :

ازوروداين ماده به آبهاي سطحي وزير زميني جلوگيري شود .

فعاليتهاي زيست محيطي :

ü آلودگي هوا

آلودگي خاك

آلودگي آب ü

خسارات زيست محيطي براثر حريق /انفجار ü

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 14 کیلوبایت | فرمت فایل : Doc | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

اصول نگارش مطالب در پایان نامه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391
لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها - شنبه چهاردهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک - شنبه چهاردهم مرداد 1391
مقاله کامل مبدل های حرارتی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: چهارشنبه 18 مرداد 1391 ساعت: 15:9

بسته آموزشی راکتورهای شیمیایی (CHimical Reactor )

عنوان : بسته آموزشی راکتورهای شیمیایی( CHimical Reactor )

این بستهها توسط اداره کل آموزش و تجهیز منابع انسانی شرکت ملی صنایع پتروشیمی تهیه شدهاند و دارای کیفیت آموزشی بسیار بالایی میباشند.
محتوای این بستههای آموزشی، در مورد آموزش تجهیزات موجود در صنایع نفت، گاز وپتروشیمی به پرسنل فعال در واحدهای مختلف پتروشیمی و درسطح آشنایی با تجهیزات و روشهای تعمیر و بازرسی هر یک از آنها میباشد. همچنین این نرم افزارها میتواند مورد توجه فارغ التحصیلان و دانشجویان رشتههای مهندسی و شاغلین که در صنایع نفت، گاز، پتروشیمی و انرژی مشغول به کارهستند، قرار گیرد.

توضیحات بیشتر در ادامه مطلب

عنوان : بسته آموزشی راکتورهای شیمیایی( CHimical Reactor ) ارسال رایگان (توسط پست پیشتاز)

این بستهها توسط اداره کل آموزش و تجهیز منابع انسانی شرکت ملی صنایع پتروشیمی تهیه شدهاند و دارای کیفیت آموزشی بسیار بالایی میباشند.
محتوای این بستههای آموزشی، در مورد آموزش تجهیزات موجود در صنایع نفت، گاز وپتروشیمی به پرسنل فعال در واحدهای مختلف پتروشیمی و درسطح آشنایی با تجهیزات و روشهای تعمیر و بازرسی هر یک از آنها میباشد. همچنین این نرم افزارها میتواند مورد توجه فارغ التحصیلان و دانشجویان رشتههای مهندسی و شاغلین که در صنایع نفت، گاز، پتروشیمی و انرژی مشغول به کارهستند، قرار گیرد.

هدف از تهیه محصول:
هدف از ساخت این نرم افزار، آموزش راکتورهای شیمیایی به پرسنل فعال در واحدهای مختلف پتروشیمی و در سطح آشنایی با تجهیزات میباشد. همچنین این نرم افزار میتواند مورد توجه فارغ التحصیلان رشتههای مهندسی و شاغلین که در صنایع نفت، گاز، پتروشیمی و انرژی مشغول به کار هستند قرار گیرد.
محتوا:
راکتورها از لحاظ عملکرد به سه دسته پیوسته یا continuous نیمه پیوسته یا semi – batch و ناپیوسته یا batch تقسیم میشوند. عملکرد راکتورهای پیوسته به گونهای است همواره مواد اولیه به صورت پیوسته وارد راکتور میشوند و محصولات نیز به طور پیوسته از آن خارج میشوند. مدت زمانی که مواد داخل راکتور سپری میکننند ه حجم راکتور و سرعت حرکت مواد در داخل راکتور بستگی دارد. به طوری که اگر حجم راکتور افزایش و سرعت حرکت مواد کاهش یابدمدت زمان اقامت مواد داخل راکتور افزایش مییابد. از مزایای استفاده از راکتورهای پیوسته کاهش هزینههای عملیاتی به علت حذف عملیاتهایی نظیر پرکردن و خالی کردن ظرف، پلیداری شرایط واکنش، ثبات کیفیت محصول و امکان تولید حجم بالاتری از محصولات نسبت به دیگر راکتورها میباشد. به همین دلیل در صنایع شیمیایی استفاده از این نوع راکتورها کاربرد بیشتری دارد. به عنوان مثال تمام راکتورهای واحد PET پتروشیمی تندگویان پییوسته میباشند.

تصاویری از محیط برنامه :

مطالب ارایه شده در این مجموعه چند رسانهای راکتورهای شیمیایی:

۱) معرفی انواع واکنش

۱. ۱) شیمیایی

۱. ۲) پلیمری

۲) عوامل موثر بر واکنش

۲. ۱) غلظت و فشار

۲. ۲) دما

۲. ۳) کاتالیست

۲. ۴) اختلاط

۲. ۵) selectivity

۳) تقسیم بندی راکتورها

۳. ۱) بر اساس نوع جریان

۳. ۲) بر اساس عملکرد

۳. ۳) بر اساس ساختمان

CSRT

PFR

FIXED Bed

Fluidized Bed

Moving Bed

۳. ۴) انواع خاص

مدل حرارتی

برج

کوره

۴) اجزای راکتور

۴. ۱) بدنه

۴. ۲) همزن

۴. ۳) پره

Buffle & Draft tube (۴. ۴

Distributer Collecter (۴. ۵

۴. ۶) سیستم گرمایش و سرمایش

۵) چک کردن و ثبت متغیرها

۵. ۱) پارامترهای کنترلی

۵. ۲) دمای راکتور

۵. ۳) فشار راکتور

۵. ۴) پارامترهای کیفی خوراک، محصول

۵. ۵) کنترل فرآیند

۶) به سرویس در آوردن راکتورها

۶. ۱) شستشو با آب

۶. ۲) خشک کردن با ازت یا هوا

۶. ۳) دستگاههای کنترلی

۶. ۴) برقراری مسیرهای خوراک

۶. ۵) به سرویس گذاشتن نرمال

۶. ۶) همزن

۷) از سرویس خارج کردن راکتورها

قیمت : 10000 تومان + ارسال رایگان (توسط پست پیشتاز)

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: سه شنبه 17 مرداد 1391 ساعت: 16:17

دانلود بسم الله برای صفحه اول مقالات و پروژه

سلام دوستان ... توی این پست یک سری بسم الله الرحمن الرحیم رو برای دانلود گذاشتم مناسب برای صفحه ی اول پروژه و مقالاتتون ... امیدوارم که بهره کافی ببرید . اگه از این مطلب خوشتون اومد پست رو لایک کنید .

این ها نمونه هایی از کل بسم الله هایی که برای دانلود گذاشتم هست برای داشتن همه بسم الله های با کیفیت دانلودش کنید .

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 1.4 مگابایت | فرمت فایل : PDF | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

اصول نگارش مطالب در پایان نامه - یکشنبه پانزدهم مرداد 1391
لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها - شنبه چهاردهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک - شنبه چهاردهم مرداد 1391
مقاله کامل مبدل های حرارتی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 15 مرداد 1391 ساعت: 2:11

اصول نگارش مطالب در پایان نامه

اصول نگارش مطالب در پایان نامه
هر نوشتهای باید اولاً دقیق باشد تا اندیشه و پیامهای نویسنده را به خوبی برساند و ثانیاً برای خواننده روشن و رسا باشد تا به آسانی بتواند آن را درک کند بنابراین نگارنده بایستی از طرفی ویژه گیهای زبان خود را به خوبی بداند تا بتواند از آن بطور صحیحی بهره بگیرد و هم اینکه، به هنگام نوشتن مطلب، وضعیت خوانندگان آن را در نظر بگیرد.
نشانه گذاری در نویسندگی نیز اهمیت فراوان دارد. نویسندگان در نوشتههای خود از نشانه هائی برای تفکیک مطالب یا کمک به خواننده در درک و فهم بهتر جمله استفاده میکنند. در پایان نـامـه نویسی نیز محقق برای رساتر کردن مطالب خود بایـــد از نشانـهها هماننـد نوشتههای دیگر استفاده نماید.

اصول نگارش مطالب در پایان نامه
هر نوشتهای باید اولاً دقیق باشد تا اندیشه و پیامهای نویسنده را به خوبی برساند و ثانیاً برای خواننده روشن و رسا باشد تا به آسانی بتواند آن را درک کند بنابراین نگارنده بایستی از طرفی ویژه گیهای زبان خود را به خوبی بداند تا بتواند از آن بطور صحیحی بهره بگیرد و هم اینکه، به هنگام نوشتن مطلب، وضعیت خوانندگان آن را در نظر بگیرد.
نشانه گذاری در نویسندگی نیز اهمیت فراوان دارد. نویسندگان در نوشتههای خود از نشانه هائی برای تفکیک مطالب یا کمک به خواننده در درک و فهم بهتر جمله استفاده میکنند. در پایان نـامـه نویسی نیز محقق برای رساتر کردن مطالب خود بایـــد از نشانـهها هماننـد نوشتههای دیگر استفاده نماید.
نشانههای رایج و پذیرفته شده به قرار زیر است:
(.) نقطه، این نشانه معمولاً در موارد زیر بکار میرود:
۱) در پایان جملههای بیانی و امری قرار میگیرد و ختم جمله را اعلام میدارد.
۲) پس از حروف مستقلی که ابتدای چند کلمه یا صورت مخفف واژهها است.
نمونه: د. ع. پ. ت (= دانشگاه علوم پزشکی تبریز).

(؟) علامت سؤال، این نشانه در موارد زیر بکار میرود:
۱) در پایان جملههای سؤالی مستقیم
۲) برای نمایش مفهومی که در آن شک و تردید وجود دارد که در این مورد معمولاً آنرا در داخل دو کمان یا پرانتز () قرار میدهند.
نمونه: نظریه مرکزیت خورشید در منظومه شمسی برای اولین بار توسط گالیله (؟) مطرح شد.
۳) در انتهایی عبارتی که مفهوم پرسشی دارد و خود عبارت قسمتی از یک جمله میباشد.
مثال: پایان نامه آقای …. تحت عنوان «آیا زنجبیل در استفراغ حاملگی مؤثر است؟» در جلسه شورای پژوهشی مطرح گردید.

(!) علامت تعجب، علامت مذکور در انتهای عباراتی که نشانگر تعجب، هیجان یا تأکید هستند مورد استفاده قرار میگیرد.

(،) ویرگول، برای جدا نمودن کلمات یا قسمتهای جمله بکار میرود.
نمونه: از علایم کمبود ویتامینC میتوان به خونریزی لثهها، عدم ترمیم زخمها، کاهش مقاومت بدن در برابر بیماریها و خستگی عضلانی اشاره کرد.
(؛) نقطه ویرگول یا جدائی نما، برای تفکیک دو جمله بیانـی کـوتاه که ارتباط و پیونـد نزدیکی با یکدیـگردارند، مورد استـفاده قرار میگیرد.
نمونه: از عوامل مؤثر در بروز عوارض، مدت زمان عمل جراحی بود؛ بطوریکه جراحیهای طولانیتر، با عوارض بیشتری همراه بودند.

(:) دو نقطه، در این موارد استفاده میشود:
۱) برای برشمردن و بیان کردن بخشهایی از یک کل یا تفضیل یک موضوع
مثال: علایم بیماری اسکلروز متعدد عبارتنداز:
۲) قبل از نقل قول مستقیم
۳) پس از خطاب یا عنوان نامه
مثال: همکار گرامی:
۴) پیش از مطلبی که به عنوان تکرار یا توضیح مطلب قبل از آن میباشد.
نمونه: کار محققین فوق به دو مطلب مهم اشاره میکند:
۵) بین رقم ساعت و رقم دقیقه
۶) بین عنوان اصلی و عنوان فرعی کتاب، مقاله و …
مثال: روشهای تحقیق در علوم پزشکی: با تأکید بر مسایل آماری

(…) سه نقطه، این علامت در موارد زیر استفاده قرار میگردد:
۱) بجای یک یا چند کلمه حذف شده
۲) بجای واژه هائی مانند» و غیر»

(-) تیره کوتاه، دراین موارد استفاده میشود:
۱) برای تقطیع کلمات
۲) برای نشان دادن ناتمامی کلمهای که در پایان یک سطر قرار گیرد و بقیه آن در سطر بعد نوشته شود.
۳) برای پیوستن کلمهها به منظور ایجاد مفهوم
مثال: مطالعه مذکور یک مطالعه توصیفی ـ مقطعی میباشد.
۴) در دو طرف جملهای درون جمـلههای دیگر استفاده میشود به طوریکه نویسنـده توجه به مفهوم آن را ضروری میپندارد اما به طور مستقیم به متن اصلی مرتبط نیست.
نمونه: از عوارض این بیماری به نابینایی ـ که در آمریکاییهای آسیایی تبار بیشتر است ـ و آتروفی قشر مغز اشاره کرد.

() پرانتز، برای توضیح اضافی استفاده میشود:
نمونه: محمد حسین طباطبایی (که نباید با علامه طباطبایی اشتباهش کنیم) به عنوان فیلسوف بزرگ سالهای اخیر شناخته میشود.
محمد حسین فرهاد منش (مسؤول مؤسسه تحقیقاتی مزبور در بین سالهای ۱۳۷۲ تا ۱۳۷۴) بنیانگذار اصلی این روش بود.

(«») گیومه، در موارد ذیل استفاده میشود:
۱) در دو طرف جمله یا عبارتی که عیناً از مرجعی نقل میشود استفاده میشود.
۲) درآوردن عنوان سخنرانیها و مقالهها و فصلهای یک کتاب و … برای مشخص کردن آنها
نمونه: «در تأثیر تربیت» باب هفتم گلستان سعدی است.
مثال: عنـوان اولین سخنرانی کنگره، «تأثیر نحوه احیا بر مرگ و میر نوزادان نیازمند احیا» میباشد.

نکتهای که در نقل قول پایان نامه باید به آن توجه کرد این است که استفاده از نقل قولهای بسیار طـولانی در پایان نامه از لحاظ ساختار نوشتاری چندان مناسب نیست. اما وجود نقل قول هائی به صورت مختصر و مفید، مطلب و نوشته فرد راحتی جلوه میدهد و نشانهای از احاطه او بر موضوع مورد بحث است.

(/) ممیز
- برای نشان دادن تاریخهای معادل در دو یا چند دستگاهگاه شماره؛ مانند: ۱۳۶۸ش/۱۹۸۹م.

] [قلاب/ کروشه، در این موارد کاربرد دارد:
- برای نشان داذن اطلاعات افزوده به نقل قول، به منظور رفع ابهام یا تکمیل ساخت نحوی جمله؛ مانند:
«او] حسن [نیز از جمله افرادی بود که در جنگ شرکت جست.»
«نباید از آزادی] گریخت و [به اسارت تن داد.»
- برای نشان دادن خطا یا لغزش در جمله یا عبارت نقل شده، همراه با کلمة «کذا» یا نظایر آن؛ مانند:
«این سخن را استخری] کذا [نقل کرده است.»
یا «این سخن را از استخری] اصطخری [نقل کرده است.»
- به جای کمانک در داخل کمانکی دیگر؛ مانند:
این مطلب را از همان کتاب (فصل پنجم] یا بخش پنجم [) نقل کرده بود.
- در مورد عناصر وضعیت نشر کتاب که معلوم نباشد یا از صفحة عنوان یا صفحة حقوق تالیف یا بخشهای دیگر متن به دست نیامده باشد؛ مانند:
] بینا، ۱۳۶۵ [و امثال آن

(*) ستاره
- گاه در ارجاع به جای شماره به کار میرود. ولی بهتر است بجز در موارد ضروری، برای این منظور از آن استفاده نشود.

خط کشیدن ذیل کلمات و عبارت
برای برجسته کردن بخشهایی از نوشته، معمولاً ذیل آنها خط میکشند (و در چاپ آنها را با حروف ایرانیک یا کج میچینند). مواردی از این نوع به قرار زیر است:
عناوین کتابها، مجلهها، روزنامهها، نمایشنامهها، فیلمها، آثار هنری، قطعات موسیقی و اشعار بلند؛ مانند:
فرهنگ فارسی معین مجله دانشمند

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 23 مگابایت | فرمت فایل : PDF | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: يکشنبه 15 مرداد 1391 ساعت: 1:36

لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها

لوله گرمایی وسیلهای است برای انتقال حرارت که امروزه استفاده از آن کاملا تجاری شده است.
این وسیله بیشتر به صورت وسیله بازیافت انرژی حرارتی اتلافی مطرح شده است به این دلیل که دارای بازده بالا و حجم کمی بوده و نیز ایجاد آلودگی هم نمیکند. لوله گرمایی از بعضی جهات شبیه به ترموسیفون میباشد و پرداختن به چگونگی کارکرد این دستگاه قبل از بحث در مورد لوله گرمایی مفید خواهد بود. مقدار کمی آب داخل لوله قرار داده میشود. سپس لوله از هوا تخلیه شده و دو سر آن آب بندی میگردد. قسمت پائین لوله گرم میشود که این عمل باعث تبخیر آب موجود در لوله میگردد و سپس این بخار به قسمت سرد لوله انتقال مییابد و در آنجا به مایع تبدیل میشود. این مایع حاصل از میعان به قسمت گرم لوله باز میگردد که این بازگشت توسط نیروی جاذبه صورت میگیرد. از آنجا که گرمای نهان تبخیر آب عدد بزرگی است مقدار زیادی انرژی گرمایی را میتوان بدین طریق جابجا نمود، در حالیکه اختلاف درجه حرارت کوچکی بین دو انتهای لوله وجود دارد بنابراین این ساختار دارای ضریب انتقال حرارت هدایتی بالا و موثری میباشد.

http://kimiagari.persiangig.com/book/aabfec69c1daa45125f790db3777f33e.gif

لوله گرمایی وسیلهای است برای انتقال حرارت که امروزه استفاده از آن کاملا تجاری شده است.
این وسیله بیشتر به صورت وسیله بازیافت انرژی حرارتی اتلافی مطرح شده است به این دلیل که دارای بازده بالا و حجم کمی بوده و نیز ایجاد آلودگی هم نمیکند. لوله گرمایی از بعضی جهات شبیه به ترموسیفون میباشد و پرداختن به چگونگی کارکرد این دستگاه قبل از بحث در مورد لوله گرمایی مفید خواهد بود. مقدار کمی آب داخل لوله قرار داده میشود. سپس لوله از هوا تخلیه شده و دو سر آن آب بندی میگردد. قسمت پائین لوله گرم میشود که این عمل باعث تبخیر آب موجود در لوله میگردد و سپس این بخار به قسمت سرد لوله انتقال مییابد و در آنجا به مایع تبدیل میشود. این مایع حاصل از میعان به قسمت گرم لوله باز میگردد که این بازگشت توسط نیروی جاذبه صورت میگیرد. از آنجا که گرمای نهان تبخیر آب عدد بزرگی است مقدار زیادی انرژی گرمایی را میتوان بدین طریق جابجا نمود، در حالیکه اختلاف درجه حرارت کوچکی بین دو انتهای لوله وجود دارد بنابراین این ساختار دارای ضریب انتقال حرارت هدایتی بالا و موثری میباشد. ترموسیفونها برای مدت زمان طولانی است که مورد استفاده قرار گرفتهاند و از سیالات مختلف نیز میتوان در این وسیله استفاده کرد.
لولههای حرارتی اساسا هیچ قسمت متحرکی ندارند و عموما نیاز به نگهداری نیز ندارند اگرچه گازیهای غیر قابل چگالش که به درون دیواره لوله نفوذ میکنند ممکن است سرانجام باعث کاهش اثر لوله حرارتی میشود. مخصوصا وقتی که فشار بخار سیال پایین باشد.

کاربردهای نمونهای
لولههای گرمایی در کاربردهای صنعتی که در زیر میآیند به کار برده میشوند:
a) فرآیند برای گرمایش محیط: لولهٔ گرمایی، انرژی حرارتی از خروجی فرآیند را برای گرمایش تأسیسات انتقال میدهد. اگر هم لازم باشد هوای گرم شده نیز با آن مخلوط میگردد. نیاز به تجهیزات گرمایشی اضافی به منظور گرمایش شدیداً کاهش مییابد با از بین میرود.
b) فرآیند به فرآیند: مبدلهای حرارتی لولههای گرمایی انرژی گرمایی اتلافی حاصل از اگزوز فرآیند را بازیافت میکند و این انرژی را به هوای ورودی فرآیند منتقل میکند. هوای ورودی نیز گرم شده و برای ممان فرآیند/ دیگر فرآیندهای قابل استفاده میشود و مصرف انرژی فرآیند را نیز کاهش میدهد.
c) کاربردهای HVAC:
سرمایش: مبدلهای گرمایی لوله حرارتی تأسیسات را در تابستان خنک میکند و در نتیجه نیاز به سرما سازی را کاهش میدهد، جدا از اینکه باعث صرفه جویی عملیات در سیستم خنک سازی میشود. انرژی گرمایی از خروجی خنک سیستم بازیافت شده و به منبع هوای گرم منتقل میگردد.
گرمایش: فرآیند بالا در فصل زمستان بر عکس میشود تا هوای ورودی را گرم کند.
دیگر کاربردهای لولههای حرارتی در صنعت عبارتند از:
پیش گرمایش هوای احتراقی جوشاننده
بازیافت گرمای اتلافی از کورهها
باز گرمایش هوای تازه برای خنک کنهای هوای داغ
باز یافت گرمای اتلافی از تجهیزات بوزدایی کاتالیزوری
استفادهٔ مجدد از گرمای اتلافی کوره به عنوان منبع حرارتی برای دیگر کورها
خنک سازی اتاقیهای بسته با هوای بیرون
پیش گرمایش خوراک آب بویلر با بازیافت حرارت اتلافی از گازهای خروجی در لولههای گرمایی.
اجاقهای خشک کننده، پخت و عمل آورنده.
احیای جریان اتلافی
کورههای آجر نسوز (بازیافت ثانویه)
کورههای باز گرداننده (بازیافت ثانویه)
سیستمهای گرمایش، تهویه و خنک سازی هوا

مثال
صرفه جویی در سیستمهای خنک سازی بیمارستان
حجم
گرمای بازیافتی
کاهش ظرفیت تأسیسات ۹. ۳۳ Tons of Refrigero tion
هزینه برق (عملیات)
هزینهٔ کاهش ظرفیت تأسیسات
صرفه جویی هزینه سرمایه گذاری
دورهٔ بازگشت ۱۶۵۷۰ hours

امکان استفاده صنعتی ترموسیفونها و لولههای حرارتی در مقیاس وسیعی به تازگی مورد توجه قرار گرفته است. لوله حرارتی و ترموسیفون دو نوع از سیستمهای تبخیر و میعان هستند که معمولا به شکل لولهای بوده و حرارت را با سرعت در راستای محوری منتقل میکنند. هر دو نوع شامل یک سیال عامل هستند که در یک لوله فلزی آب بندی شده گنجانیده شده است. لولههای حرارتی میتواند از موادی ساخته شوند که مناسب هر کاربردی باشد. مانند مس، آلومینیوم و فولاد ضد زنگ همچنین درون لوله حرارتی (اما نه ترموسیفون) یک شبکه قرار گرفته است که به عنوان مثال میتواند یک تور سیمی بافته شده ظریف باشد و سیال در آن بدلیل اثر موئینگی کشیده میشود. به این شبکهها اصطلاحا فتیله هم گفته میشود. هیچکدام از دو سیستم لوله حرارتی و ترموسیفون نه به انرژی ورودی (غیر از حرارتی که انتقال میدهند) نیاز دارند و نه هیچ بخش متحرک مکانیکی را شامل میشوند. از اینرو بینیاز از تعمیر و نگهداری هستند. مزیت بیشتر این است که احتمال آلودگی بین جریانات سیال از بین خواهد رفت.
در لوله حرارتی و ترموسیفون، نیروی پیشران عبارتست از اختلاف موضعی فشار بخار بین اواپراتور (انتهای گرم لوله) و کندانسور (انتهای سرد لوله). موقعی که به مایع درون اواپراتور گرما داده میشود فشار بخار اصلی افزایش مییابد و سیال اواپراتور در طول وسیله به طرف ناحیة کندانسور که دارای فشار کم بخار است حرکت میکنند. پس از میعان در اثر ترکیبی از اثر موئینگی و جاذبه (در لوله گرمایی) یا در اثر جاذبه (در ترموسیفون)، مایع دوباره به طرف اواپراتور برگردانده میشود. حرارت جذب شده در اواپراتور برای تغییر حالت سیال عامل از مایع به بخار، در طول لوله منتقل میشود و زمانی که سیال به حالت مایعی بر میگردد این حرارت در کندانسور از دست میرود. اگر چه میزان انتقال حرارت کلی همچنین به انتقال از وسیله و یا به آن بستگی دارد ولی انتقال حرارت در طول وسیله بسیار سریع است.

شکل ۲-۳۰: شمای کلی لوله گرمایی

لولههای گرمایی معمولا در دمایی در محدوده ° C ۴۰ تا ° C ۳۵۰ کار میکنند. این محدوده را میتوان با انتخاب دقیق بخشهای سیستم، توسعه داده و طول لولههای منفرد نیز میتواند از چند اینچ تا ١٠ فوت تغییر کند.
تواناییها:
• قطرهای استاندارد: ۳، ۴، ۵، ۶، ۸ mm (سایر قطرها بنابر درخواست موجود میباشد)
• طول استاندارد ۱۰۰ – ۳۰۰ mm
• استاندارد سطح بیرونی: روکش نیکل
• شکل استاندارد: گرد و لوله مستقیم
• تغییر شکل HP جهت استفاده: تخت و خمیده

شکل استادارد:

Dimension (mm) Tolerance (mm)
A +/- ۱. ۵
D +/- ۰. ۱۵

Dimension (mm) Tolerance (mm)
A +/- ۱. ۵
D +/- ۰. ۱۵
B +/- ۰. ۱۵

یکی دیگر از کاربردهای لولههای گرمایی، سرد کردن مکانهایی است که به دما حساسند و در غیر اینصورت گرما زدایی از آنها با سرعت کافی مشکل است (به عنوان مثال مدارهای الکترونیک قدرت)، همچنین اختلاف دمای درون بدنه برخی تجهیزات بزرگ همچون یک کوره پخت را میتوان با بکار گیری لولههای گرمایی کاهش داد.
لوله گرمایی زمانی که به جای سرمایش برای گرمایش بکار رود، سطح یکنواخت حرارتی مشابه یک سیستم گرمایش بخار را ایجاد میکند. این دستگاهها برای بازیابی گرما از خروجیهای کارخانجات ریختهگری، دربازیافت گرمای حاصل از خشک کردن منسوجات، بعنوان رادیاتور حرارتی مدارهای الکترونیکی و بعنوان رادیاتور حرارتی یاتاقانهای غیر قابل دستیابی، کاربرد پیدا کرده است.
همان گونه که ذکر شد لولههای گرمایی عمدتا از سه قسمت اصلی تشکیل شدهاند:
١- سیال عامل
٢- ساختار مویین یا شیاری داخلی موسوم به wick
٣- محفظة آب بندی
سیال عامل که داخل لولههای گرمایی است گرما را از سوی گرمتر دریافت و به طرف سردتر لوله انتقال میدهد. سیال عامل باید دارای ویژگیهای زیر باشد:
١- سازگاری با لولة مویین و جنس دیواره
٢- پایداری گرمایی مناسب
٣- قابلیت مرطوب کردن دیواره و مسیر عبور جریان
۴- دارای فشار بخار خیلی بالا یا پائین نباشد
۵- گرمای نهان تبخیر بالا
۶- هدایت گرمایی بالا
٧- گرانروی پائین در حالت بخار و مایع
٨- کشش سطحی بالا
٩- نقطه انجماد پائین
١٠ - قیمت مناسب و در دسترس بودن
پارامتری که به کمک آن سیال عامل با توجه به ویژگیهای بالا انتخاب میشود را عدد مریت گویند:
عدد مریت مربوط به سیالات مختلف در زیر نشان داده شده است.

معمولا برای درجه دماهای پائین از فریون به عنوان سیال عامل و برای دماهای متوسط از آب و برای دماهای بالاتر از هیدروکربنهای آروماتیک استفاده میشود.
دیگر ویژگی لولههای گرمایی که آنها را از ترموسیفونها جدا میکند ساختارهای مویین (شیارهای) داخلی لولهها یا به عبارتی فتیلههای سیستم هستند که وجود آنها در لوله حرارتی باعث ایجاد فشار موئینگی برای انتقال سیال عامل از چگالنده به تبخیر کننده میگردد.
انتخاب فتیله برای یک لوله گرمایی به عوامل زیادی بستگی دارد که بسیاری از آنها به طور گستردهای به سیال عامل وابسته است.
هدف اصلی ایجاد فتیله ایجاد فشار موئینگی برای انتقال سیال عامل از چگالنده به تبخیر کننده است. این شیارها همچنین در مکانهایی که انتظار میرود گرما توسط لوله گرمایی جذب گردد باعث پخش مایع در نقاط مختلف تبخیر آننده خواهند شد. پارامترهایی که در انتخاب فتیلهها مفید هستند عبارتند از:
• قطر سوراخ (روزنه)
• ضخامت wick
• سازگاری با دیواره و سیال عامل
• قابلیت مرطوب شدن
• قیمت و در دسترس بودن
• ساختار یکنواخت
فتیلههایی که در عمل مورد استفاده قرار میگیرند را میتوان به سه گروه تقسیم نمود که در شکل ۲- ۳۲ نشان داده شده است:
١- پوشش توری یا نمدی که دیواره داخلی محفظه را میپوشاند.
٢- لایه متخلخلی که دیواره داخلی را پوشانده و بوسیله آبکاری ایجاد میشود.
٣- شیار ایجاد شده در دیواره داخلی در جهت محوری
انواع مختلفی با توجه به نوع جنس ماده استفاده شده موجود میباشند. از آنجا که دستگاههای مختلف دارای ویژگیهای گوناگونی هستند، لولههای گرمایی را با توجه به ساختار و محل کاربردشان انتخاب میشوند.

چنانچه پیش از این گفته شد یکی دیگر از اجزاء عمده سه گانة لولههای گرمایی محفظه آن است که سیال عامل را از محیط خارج جدا میکند و از این رو برای انجام باید به خوبی آب بندی شده و توانایی تحمل اختلاف فشار در راستای دیوارهاش را دارا باشد. انتخاب جنس مناسب برای محفظه به عوامل زیر بستگی دار د:
• سازگاری (با محیط داخلی لوله و شرایط محیطی)
• نسبت توان به وزن
• هدایت گرمایی بالا (برای کاهش افت درجه حرارت)
• ساده بودن ساخت و تولید
• تخلخل
• قابلیت مرطوب شدن

۸-۲-۱ مزایای عمومی لولههای گرمایی:
* قابلیت هدایت بالا: از آنجا که لولههای حرارتی با یک سیکل بسته دو فلزی کار میکند ظرفیت انتقال حرارت در آنها چندین برابر بیشتر از بهترین مواد جامد هدایت کننده است.
* انتقال هم دما: افزایش فشار حرارتی تبخیر کننده باعث افزایش نرخ تبخیر سیال عامل داخلی لوله میگردد، بدون اینکه افزایشی در درجه حرارت سیستم ایجاد شود. بنابراین لولههای حرارتی میتواند تقریبا به عنوان یک ابزار هم دما عمل کرده و تنظیم نرخ تبخیر میتواند دامنة گستردهای از توانهای ورودی را در بر میگیرد در حالیکه درجه حرارت منابع سرد و گرم سیستم ثابت میمانند.
* قابلیت اطمینان بالا: وقتی که جنس مواد بدنه و سیال عامل به درستی انتخاب شده باشند این وسیله برای نرخ بالای انتقال حرارت نیز مورد استفاده قرار میگیرد. این انتخاب باید با توجه به درجه حرارت کاری محیط انجام گیرد.
* کارکرد خاص: قدرت و توان خارجی مورد نیاز نیست، به غیر از انرژی لازم برای دمندههای سیال سرد و گرم در سیستم
* تعمیرات و نگهداری کم: از آنجا که در این وسیله هیچ قسمت متحرکی وجود ندارد نیاز به نگهداری و تعمیرات زیادی هم نخواهد داشت.
* وجود شیارها (فتیلهها): در جداره داخلی لولههای گرمایی منجر میشود که تمام سطح داخلی در قسمت تبخیر کننده (اواپراتور) مرطوب گردد که این ویژگی به کمک خاصیت موئینگی انجام میگیرد.

۸-۲-۲ محدودیتهای کاربرد لولههای گرمایی:
برای کارکرد مناسب یک لوله گرمایی باید بیشترین ارتفاع پمپاژ حاصل از خاصیت موئیــــنگی
(Δ Pc) max بیشتر از مجموع افت فشار لوله باشد. این افت فشار از سه بخش تشکیل شده است:

ΔPL: افت فشار مایع که لازم است تا مایع را از بخش چگالنده لوله به تبخیر کننده بازگرداند.
ΔPV: افت فشار در بخار، که لازم است تا بخار را از تبخیر کننده به چگالنده ببرد.
ΔPg: اختلاف ارتفاع (هد) در لوله که ممکن است برابر صفر، منفی یا مثبت باشد.

در صورت عدم دستیابی به شرایط بالا فتیله در داخل لوله و در قسمت تبخیر کننده خشک خواهد شد و لوله گرمایی کار نخواهد کرد. نقطه کاری سیستم باید طوری انتخاب گردد که در زیر سطح نمودارهای Temperature–Axial heat flux شکل زیر قرار گیرد. این مطلب به اثبات رسیده است که اگر از افت فشار بخار و تغییرات هد چشم پوشی کنیم خواص سیال عامل، مشخص کنندة بیشترین مقدار انتقال حرارت خواهد بود. برای این کار میتوان از عدد مریت (M) که تابعی از خواص سیال محاسبه میشود استفاده نمود:

۲-۸-۳ کاربردلولههای گرمایی در کامپیوترها
درون همه کامپیوترها بخشهای حساسی وجود دارد که به گرما حساسیت داردن یعنی وجود گرمای اضافی باعث تخریب و یا سوختن آنها میشود. از جمله CPU که یکی از مهمترین بخشهای کامپیوتر و در حقیقت مغز آن به حساب میآید. در نتیجه برای جلوگیری از سوختن این تراشۀ الکترونیکی باید به طریقی گرما را از آن دور ساخت.

سیستمهای خنک سازی متعددند، از جمله:

• خنک سازی توسط هوا که همان قرار دادن فن برروی CPU ویا سایر قسمتهای کامپیوتر و یا لپ تاپ میباشد.
• خنک سازی توسط غوطه ور سازی درون آب
• کاهش حرارت اضافی
• سیستم تابش دهنده حرارت و منتقل کننده آن
• Heat Pipes
• Phase-change cooling
• Peltier cooling or TEC

فلزهای مختلف وقتی به دو اتصال متفاوت متصل میشوند، ولتاژ بسیار کمی را اعمال میکنند. اگر دو مفصل در دماهای متفاوتی باشند این تاثیر به عنوان تاثیر سیدبک مشهور است. این اساس و پایه تئوری TEC میباشد. عکس این تئوری سالها بعد توسط Jean Peltier کشف شد که به عنوان تاثیر پلتیر مشهور است.
پس مشاهده میشود که لولههای حرارتی جهت خنک سازی در کامپیوترها نیز کاربرد فراوان دارند. این لولهها لولههای توخالی هستند که حاوی سیال منتقل کننده حرارت میباشند. وقتی که مایع در قسمت گرم لوله تبخیر میشود، حرارت را با خود به قسمت سرد لوله منتقل میکند و در آنجا مایع چگالش مییابد و دوباره به قسمت گرم باز میگردد (تحت نیروی مویینگی).
به این ترتیب لولههای حرارتی رسانایی حرارتی بسیار بالاتری نسبت به مواد جامد دارند. برای استفاده در کامپیوترها منبع جاذب حرارتی روی CPU، به یک رادیاتور بزرگتر جاذب حرارت متصل شده است. از اتصال این دو منبع جاذب حرارتی فضای خالی ایجاد میشود که یک لوله حرارتی بزرگ ایجاد میکند که حرارت را از CPU به رادیاتور منتقل میکند که توسط روشهای مرسوم خنک میشود.
این روش گران تمام میشود و معمولا وقتی مورد استفاده قرار میگیرد که فضا تنگ باشد (مثل لپ تاپها) ویا اینکه محیطی کاملا ساکت و بیحرکت مورد نیاز باشد مثل کامپیوترهایی که برای ضبط زنده موسیقی در استدیو کاربرد دارند

۲-۸-۴ لولههای حرارتی دیناترون:
یک سیستم لوله حرارتی میتواند موثر از طول لوله گرمایی، نوع سیالی که در آن مورد استفاده قرار میگیرد، نوع فتیله بازگرداننده و تعداد خمشهای موجود در لوله حرارتی باشد.
تکنولوژی لولههای حرارتی دیناترون سالهاست که به عنوان سیستم خنک کننده کامپیوترهای لپتاپ مورد استفاده قرار میگیرد. این نوع لولههای حرارتی کوچک با ساختاری فشرده و با وزنی سبک، امکان کار در شرایط سخت و مورد نیاز لپ تاپهاها رافراهم میسازد.

ویژگیها:
• با ایجاد حداقل اختلاف دمایی، رسانایی حرارتی بالایی راتامین میکند
• نسبت به حرارت بسیار سریع عمل میکند
• اندازۀ کوچک و وزن کم
• تنوع زیاد در شکل
• بدون نیاز به منبع الکتریکی و نگهداری رایگان
• اندازه و هزینه کلی سیستم را کاهش میدهد

اگر لوله حرارتی دارای یک شیب دائمی باشد که انتهای گرم پایینتر باشد، هیچ آستر و فتیله درونی نیاز نمیباشد چون سیال منتقل کننده حرارت خود به سمت پایین لوله حرکت میکند. این نوع لوله حرارتی بعد از جاکوب پرکینز با نام لوله پرکینز معروف است.
با توجه به بالا بودن نرخ انتقال حرارت توسط لولههای حرارتی، شار حرارتی که برای آنها به ثبت رسیده حتی بیش از ۲۳۰ MW/m۲ نیز بوده است. (یعنی تقریبا ۴ برابر فلاکس حرارتی در سطح خورشید)
سطح کنترل فشار کل داخل لولههای حرارتی میتواند توسط کنترل مقدار سیال منتقل کننده حرارت، کنترل شود. به عنوان مثال آب وقتیکه در فشار ۱ atm تبخیر میشود، ۱۶۰۰ بار منبسط میشود. اگر ۱/۱۶۰۰ لوله حرارتی از آب پر شود، وقتی که همه سیال تبخیر شود، فشار ۱ atm خواهد شد. اگر سوالی مطرح شود که اگر فشار ایمن داخل لوله حرارتی ۵ atm باشد، حجم سیال مورد نیاز چقدر است پاسخ داده خواهد شد که مقدار آب مورد نیاز ۵/۱۶۰۰ حجم کل میباشد.
لوله حرارتی مسطح باریک (منتشر کننده حرارت) دارای اجزا اصلی لولههای حرارتی لولهای میباشد. مزیت این سیستمها نسبت به لولههای حرارتی از نوع لولهای در این است که حرارت را در دو بعد منتقل میکنند در حالیکه سیستم لولهای حرارت را فقط در یک بعد منتقل میکند. چون حرارت را در دو بعد منتقل میکنند، بازده و کارایی حرارتب بالایی دارند در نتیجه نسبت به مدل لولهای خود نازکتر میباشند. کاربرد این نوع لولههای حرارتی در شرایط با حساسیت بالا مثل کامپیوترهای لپ تاپ میباشد

مکانیسم:
وقتیکه یک انتهای لوله حرارتی حرارت داده میشود، سیال درونش که در آن انتها قرار دارد تبخیر میشود و فشار بخار محفظه لولۀ حرارتی افزایش مییابد. گرمای نهان تبخیر بوسیله عمل تبخیر سیال جذب سیال میشود و دما را در انتهای گرم لوله کاهش میدهد. فشار بخار سیال گرم در قسمت گرم لوله حرارتی بیشتر از فشار بخار تعادلی سیال چگالش یافته در قسمت سرد لوله میباشد. و این اختلاف فشار نیرو محرکهای است برای انتقال جرم سریع به ناحیه سرد لوله که بخار چگالش مییابد وسیال گرمای نهان خود را در این ناحیه آزاد میکند و انتهای سرد لوله را گرم میکند.
گازهای غیر قابل چگالش مانع جریان یافتن بخار میشوند و کارایی لوله حرارتی را کاهش میدهند مخصوصا در دماهای پایین که فشار بخارها هم پایین هستند. سرعت حرکت مولکولها در گاز تقریبا مثل سرعت صوت میباشد و در غیاب گازهای غیر قابل چگالش، سرعت انتقال در لوله حرارتی افزایش مییابد. در عمل سرعت بخار در لوله حرارتی وابسته به نرخ چگالش در انتهای سرد لوله است. مایع چگالش یافته سپس به انتهای گرم لوله جریان مییابد. اگر لوله حرارتی کمی متمایل به عمود باشد سیال توسظ نیروی گرانش زمین باز میگردد ولی اگر لوله حرارتی حاوی فتیله باشد سیال توسط خاصیت مویینگی باز میگردد.
وقتی که لوله حرارتی میسازیم نیازی نیست که درون آن خلا ایجاد کنیم تنها یک جوش ساده سیال درون آن قبل از اینکه تبخیر شود تمام گازهای غیر قابل چگالش را از درون لوله حرارتی تخلیه میکند و سپس انتهای انرا پلمپ میکنند.

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 520 کیلو بایت | فرمت فایل : Doc | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: شنبه 14 مرداد 1391 ساعت: 3:4

دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک

درود فراوان به شما عزیزان ، همینطور که می دونید توی اینترنت کتابهای تخصصی شیمی به فراوانی پیدا میشه اما همین کتاب ها به زبان فارسی معمولا خیلی کم می تونید پیدا کنید و استفاده کنید . سعی کردم که کتاب ها و جزوه های کامل و بدرد بخور رو جمع آوری کنم و توی سایت بگذارم تا به بهترین نحو ازشون بهره ببرید . اگر شما هم کتابی مرتبط به رشته شیمی به زبان فارسی در آرشیو خود دارید برایم ارسال کنید تا به اسم خودتون در سایت قرار بگیره . آدرس ایمیل من : info[at]shimiran.com منتظر مقالات و کتاب های خوبتون هستم.

درود فراوان به شما عزیزان ، همینطور که می دونید توی اینترنت کتابهای تخصصی شیمی به زبان انگلیسی به فراوانی پیدا میشه اما همین کتاب ها به زبان فارسی معمولا خیلی کم می تونید پیدا کنید . سعی کردم که کتاب ها و جزوه های کامل و بدرد بخور رو جمع آوری کنم و توی سایت بگذارم تا به بهترین نحو ازشون بهره ببرید . اگر شما هم کتابی مرتبط به رشته شیمی به زبان فارسی در آرشیو خود دارید برایم ارسال کنید تا به اسم خودتون در سایت قرار بگیره . آدرس ایمیل من : info[at]shimiran.com منتظر مقالات و کتاب های خوبتون هستم. این کتاب در 372 صفحه تنظیم شده است که حجمش 51 مگابایت بود با فشرده سازی به 23 مگابایت کاهش دادم .

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 23 مگابایت | فرمت فایل : PDF | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: شنبه 14 مرداد 1391 ساعت: 2:43

مقاله کامل مبدل های حرارتی

سلام دوستان . امیدوارم که بهتون خوش گذشته باشه ... یه مقاله خوب و جامع در رابطه با مبدل های حرارتی در 40 صفحه و با فرمت doc براتون گذاشتم به صورت رایگان دانلود کنید و استفاده کنید . در ادامه مطلب محتوا و عکس های این مقاله را خواهید دید ... اگر از مطلب خوشتون اومد لایک یادتون نره ...

مبدل حرارتی:
مبدل حرارتی وسیلهای است که برای انتقال حرارت موثر بین دو یا چند سیال ساخته شده است که در آن دو سسال توسط یک دیواره از هم جدا شدهاند، بنابراین دو سیال هیچ وقت در همدیگر وخلوط نمیگردند.
بیشترین استفاده مبدلهای حرارتی در: حرارت دادنهای فضایی، یخچالها، تهویه مطبوع، تجهیزات قدرت، واحدهای شیمی، پتروشیمی، پالایشگاهها و نصفیه گازهای طبیعی میباشد.
یک مثال ملموس از مبدل حرارتی، تشعشع حرارت در اتومبیلها میباشدکه در آن حرارت توسط سیال خنکی از منبع حرارت که موتور ماشین میباشد گرفته میشود.

اجزاء مختلف مبدلها:
مبدلهای حرارتی موجود در صنایع و کارخانجات به خصوص صنعت پتروشیمی، معمولا «از نوع پوسته و لوله (Shell & Tube) میباشند. از مزایای این مبدلها میتوان به سطح تماس زیاد در حجم کم، طرح مکانیکی خوب و توزیع یکنواخت فشار و راحتی تمیز کردن آنها اشاره کرد. میتوان گفت که ساختمان مبدلها شامل تعدادی لوله واست که در داخل یک استوانه قرار میگیرند، و دو سیال مورد نطر که یکی سرد و دیگری گرم است، بدون اینکه بطور مستقیم با یکدیگربرخورد کنند از طریق دیواره فلزی لولهها با یکدیگر تبادل حرارت خواهند کرد. به عبارت دیگر یکی از این دو سیال در لولهها و دیگری در اطراف لولهها، درون پوسته جریان خواهد داشت.

با توجه به توضیح مختصری که داده شد، اجزاء یک مبدل حرارتی عبارتند از:

لولهها (Tubes):
جنس، تعداد، قطر، طول و ضخامت لولهها به طبیعت سیال (خورنده یا بیاثر، تمیز یا کثیف و...) مقدار جریان سیال، فشار و درجه حرارت سیال و بار حرارتی مبدل بستگی دارد. لوله ممکن است به صورت راست (دو سر باز) یا به شکل U روی صفحهای به نام Tube Sheet پرس یا جوش داده شوند. لولهها معمولا از جنس فولاد یا مس و گاهی نیز از گرافیت یا تفلون ساخته میشوند.

پوسته (Shell):
جنس، قطر، ضخامت و حجم پوسته به طبیعت سیال، مقدار جریان سیال، فشار و درجه حرارت سیال و مشخصات دسته لوله (Tube Bundle) از نظر قطر و طول آن بستگی دارد. نوع کاربرد نیز تعیین کننده خواهد بود. از جمله پوسته مبدلهای از نوع تبخیر کننده و همینطور جوشاننده دارای فضای تبخیر میباشند.

صفحه لوله (Tube Sheet):
صفحهای دایرهای شکل که سر لولهها روی آن قرار میگیرد، جنس و ضخامت و قطر این صفحه به جنس لولهها، تعداد لولهها و نوع مبدل حرارتی بستگی دارد. لولهها ممکن است به آن جوش داده شده یا توسط فلانج به آن متصل باشد.
لولهها عموما» با دو آرایش مربعی یا مثلثی روی صفحه لولهها نصب میگردند. در آرایش مربعی کمترین مقاومت در مقابل جریان و در نتیجه حداقل افت فشار به وجود میآید. یکی از معایب آرایش مربعی قرار گرفتن نعداد کمتر لوله در یک سطح معین میباشد. وقتی که آرایش لولهها مثلثی باشد، افت فشار جریان پوسته بیشتر از وقتی است که آرایش مربعی باشد، اما میزان انتقال حرارت در آرایش مثلثی بیشتر است.

کانال (Chael):
جریان سیال به داخل لولهها از طریق کانال صورت میکیرد. تعداد یک یا دو کانال در هر مبدل موجود است. در مبدلهای حرارتی چند گذره (Multipass) از یک صفحه تقسیم کننده جریان استفاده میشود تا کانال به دو یا چند قسمت تقسیم شود.

تیغه (Baffle):
تیغهها به شکل دایره برش خورده یا دیسک و حلقه (Disc & Ring) ساخته میشوند. برای افزایش زمان تبادل حرارتی بین لولهها و سیال درون پوسته از تعداد معین و مناسبی تیغه استفاده میشود. تیغهها در داخل پوسته قرار گرفته و لولهها از میان سوراخهای آنها که به تعداد لولهها میباشند عبور میکنند. این صفحات دو نقش عمده دیگر نیز به عهده دارند. با ایجاد جریانهای متقاطع مقاومت فیلمی تشکیل شده روی لولهها را از بین برده و ضریب انتقال حرارت را بالا میبرند. همینطور لولهها را نگهداشته و از خم شدن آنها جلوگیری میکنند.
تیغههای طولی (Longitudinal Baffle) گاهی اوقات برای تقسیم کردن جریان پوسته به دو یا سه گذر قرار میگیرند.

سر پوسته (Shell Head):
معمولا «به شکل نیمکره ساخته شده و به وسیله پیچ و مهره به پوسته وصل میشود و در مواقع لزوم برای بازرسی لولهها برداشته میشود.

جریان در لولهها و پوسته:
در پوسته یک گذر، سیال از یک انتهای مبدل وارد شده و از انتهای دیگر خارج میشود. در یک مبدل حرارتی دو گذر لازم است که سیال از یک انتها وارد و از همان انتها خارج شود. در یک مبدل حرارتی دو گذر لازم است که سیال از یک انتها وارد و از همان انتها خارج شود. انتخاب ترتیب جریان در پوسته بستگی به مقدار سرد یا گرم کردن و نیز افت فشار مورد نیاز و نوع کار دارد. مثلا» مبدل جوشاننده نوع کتری برای جریانهای تبخیر شونده در پوسته مناسب است.
برا ی جریان در لولهها از ۱ تا ۱۶ گذر ممکن است استفاده شود. در یک مبدل حرارتی که دارای دو گذر است، سیال در میان نیمی از لولهها در یک جهت و در میان نیمی دیگر از لولهها در جهت مخالف جریان مییابد. انجام این کار نیاز به یک صفحه تقسیم کننده در کانال ورودی دارد.

انواع مبدلهای لوله و پوسته:

مبدلهای سر ثابت (Fixed Tube Sheet Exchanger):
در مبدلهای نوع سر ثابت، صفحه لولهها به پوسته جوش یا به وسیله پیچ و مهره محکم شده است، لذا با تغییرات درجه حرارت جائی برای انبساط لوله و پوسته هر یک به طور جداگانه وجود ندارد. انبساط یا انقباض هر یک از دو جزء فوق به تنهایی ممکن است موجب شکستن و یا خمیدگی لولهها شود، لذا اختلاف درجه حرارت دو سیال که با هم تبادل حرارت میکنند نباید زیاد باشد.

برای غلبه بر این مشکل معمولا «از اتصالات انبساطی (Expansion Joint) روی پوسته مبدل استفاده میشود. وقتی که لوله و پوسته سرد شوند اتصال انبساطی و لولهها منقبض میشوند و کشش وارده بر نقاط جوش خورده کاهش مییابد. به دلیل مشکلاتی که در بازرسی و تمیز کردن مبدلهای سر ثابت وجود دارد عموما» در جایی استفاده میشوند که احتمال کثیف شدن پوسته محدود باشد.

مبدلهای سر شناور (Floating Head Heat Exchanger):
در این نوع مبدل، یکی از صفحع لولهها بین کانال و پوسته پیچ و مهره شده و در وضعیت ثابتی قرار میگیرد، اما صفحه لوله دیگر در داخل پوسته به صورت شناور در آمده، امکان انبساط یا انقباض برای هر یک از دو جزء حامل سیال یعنی لوله و پوسته وجود دارد. از این رو اختلاف درجه حرارت دو سیالی که با هم تبادل حرارت میکنند هر چند که زیاد باشد اشکالی ایجاد نخواهد کرد.
بعد از باز کردن صفحه ثابت، دسته لوله و سر شناور را میتوان مانند واحد یکپارچه بیرون کشید. بدین طریق امکان امکان تمیز کردن و بازرسی قسمت خارجی لولهها میسر میگردد. ایراد این مبدلها فاصله نسبتا «زیاد بین پوسته و لوله میباشد. این فاصله برای تطبیق دادن صفحه شناور لولهها با پوسته میباشد. چون در این فضا نمیتوان لولهای به کار برد، این فضا بلااستفاده میماند و بازده این مبدلها کاهش مییابد.

مبدل با لولههای U شکل (U – Tube Exchanger):
این نوع مبدل حرارتی شامل فقط یک کانال و یک صفحه لوله میباشد. از این رو ورودی و خروجی لولهها از طریق یک کانال که به دو قسمت تقسیم شده است، صورت میگیرد. همانطور که از نام این مبدل حرارتی پیدا است لولهها به شکل حرف لاتین U ساخته میشوند. با باز کردن پیچ و مهرهها، کانال از پوسته جدا میشود و صفحه لولهها و دسته لولهها را میتوان از پوسته خارج نمود به طوری که امکان تمیز کردن و بازرسی قسمت داخلی لولهها میباشد. از طرفی نمیتوان جریانهای حاوی مواد جامد (کثیف) را به خاطر ایجاد ساییدگی در خم موجود در لولهها استفاده کرد. این مبدلها برای سیالاتی به کار میروند که اختلاف درجه حرارت زیادی داشته باشند، زیرا انتهای U شکل لولهها، امکان انبساط و انقباض را تا حد زیادی به وجود میآورند.

تشخیص نوع و اندازه مبدلهای پوسته و لوله:
اندازه نبدل با توجه به کد TEMA با قطر پوسته و طول لولهها بر حسب اینچ مشخص میشود، مبدل با اندازه ۱۹۲ – ۲۳ داری قطر ۲۳ و طول لولهها ۱۹۲ اینچ میباشد. با توجه به نوع سر ثابت (Stationary Head) نوع پوسته (Shell Type) و نوع سر انتهایی (Rear Head) نیز نوع مبدل توسط سه حرف لاتین مشخص میشود. مثلا» مبدلی با اندازه ۱۹۲ – ۱۷ نوع AES دارای پوستهای به قطر ۱۷ اینچ میباشد. این مبدل دارای یک کانال و یک سرپوش قابل جدا کردن میباشد و دارای پوستهای با یک گذر و دارای سر شناور با دو نیم حلقه میباشد.

مبدلهای دو لولهای (Double Pipe Heat Exchanger):
این مبدل حرارتی از دو لوله هم مرکز ساخته شده که یکی کوچکتر از دیگری میباشد. یکی از جریانات از داخل لوله کوچکتر و دیگری از بین دو لوله عبور میکند. گاهی اوقات برای ازدیاد سطح تماس و تبادل حرارتی بهتر سطح خارجی لوله داخلی با پرههای (Fins) طولی پوشیده شده میشود. این مبدلها برای بار حرارتی زیاد مناسب نیستند.

کولر یا خنک کننده هوایی (Fin Fan or Air Cooler):
کولرهای هوایی برای خنک کردن سیالاتی چون گاز، مایعات نفتی، آب و نیز مایع کردن بخارات در صنایع به کار میروند. کولرهای هوایی به اشکال مختلف ساخته میشوند که در زیر شرح مختصری در مورد هر یک داده خواهد شد:
کولرهای هوایی با پنکه مکنده (Induced Draft)، فن بالای کولر قرار میگیرد.
کولرهای هوایی با پنکه دمنده (Forced Draft)، فن پایین کولر قرار میگیرد.
کولرهای هوایی با جریان طبیعی هوا (Natural Draft)، بدون استفاده از فن، عمل خنک کردن سیالات را توسط جریان طبیعی هوا انجام میدهد.
کولرهای هوایی با استفاده از هوای مرطوب (Humidity Air Cooler)، علاوه بر داشتن فن، در زیر آن حوضچهای پرآب قرار دارد که هوای مورد نیاز را مرطوب میکند. در این حالت عمل خنک کردن بهتر صورت میگیرد.
ساختمان هر چهار نوع مبدل حرارتی فوق از تعداد زیادی لولههای افقی که در داخل آنها سیالی جریان دارد تشکیل میشود. سطح خارجی لولهها توسط پرههای (Fins) عرضی پوشیده شده و در ارتفاعی بالاتر از سطح زمین نصب میگردد.

کاربرد هر یک از مبدلهای حرارتی:
به طورکلی هریک ازمبدلهای حرارتی یابرای گرمایش یا سرمایش جریان استفاده میشوند.

مبدلهای حرارتی سرد کننده:
خنک کننده (Cooler):
در این نوع مبدل درجه حرارت بدون اینکه حالت سیال عوض شود کاهش مییابد. به عبارت دیگر قسمتی از گرمای محسوس سیال گرفته میشود. اگر عمل سرد کردن توسط آب صورت گیرد به آن کولر آبی (Water Cooler) میگویند و دارای ساختمان معمولی مبدلهای حرارتی پوسته و لوله میباشد.

چگالنده (Condenser):
وظیفه این مبدل تبدیل بخار به مایع است و بر این اساس لازم است که گرمای نهان تبخیر یک بخار را جذب تا به مایع تبدیل شود. این مبدل میتواند ساختمان یکی از انواع خنک کنندههای آبی یا هوایی را داشته باشد و معمولا «به طور افقی نصب میشوند.

سرد کننده (Chiller):
میدانیم هر مایعی که بخواهیم تبخیر شود احتیاج به انرژی حرارتی دارد و اگر این انرژی را از محیط بگیرد به ناچار محیط سرد خواهد شد، در صنایع نفت برای تولید سرما از مایعات نفتی مثل پروپان و بوتان که در شرایط متعارفی بخارند استفاده میشود.
سرد کننده دارای ساختمان پوسته و لوله بوده و در قسمت فوقانی پوسته دارای فضایی جهت تبخیر پروپان میباشد. مایع پروپان از ته مبدل وارد و در اطراف لولهها تبخیر و تولید سرما میکند.

مبدلهای حرارتی گرم کننده:
تمام مبدلهای حرارتی که وظیفه افزایش درجه حرارت مواد را به عهده دارند در حقیقت گرم کننده (Heater) میباشند. مانند جوشاننده، تبخیر کننده، کوره و...

جوشاننده (Reboiler):
این مبدل بر خلاف تبخیر کننده (Vaporizer)، تنها جزئی از کل مایع را که مورد نظر میباشد به حالت بخار تبدیل میکند. جوشانندهها معمولا» دارای ساختمان لوله و پوسته و به قسمت پایین برج تفکیک متصل میشود

جوشاننده نوع سیفونی (Thermosyphon):
معمولا «به طور عمودی در کنار برج نصب میشود. جریان مایع از ته برج به لولهها بر اساس خاصیت سیفونی برقرار میشود. به این ترتیب که تبخیر جزئی از مایع داخل لوله بر اساس خاصیت سیفونی بر قرار میشود. به این ترتیب که تبخیر جزئی از مایع داخل لوله توسط سیال گرم باعث میشود که سطح مایع در نبدل حرارتی نسبت به برج پایینتر رفته و به وجود آمدن این اختلاف سطح موجب جریان مایع از برج به مبدل حرارتی خواهد شد.

تحلیل مبدل حرارتی:

اگر نرخ کلی انتقال گرما بین سیال سرد و گرم باشد و انتقال گرمای بین مبدل حرارتی و محیط و تغییرات ارژی جنبشی و پتانسیل ناچیز باشد داریم-
q = mh cp، h (Th، i-Th، o) (۱)

q = mc cp، c (Tc، o-Tc، i) (۲)

رابطه مفید دیگر را میتوان از ارتباط بین نرخ انتقال گرمای کل و اختلاف دمای لگاریتمی بین سیال بدست آورد. رابطه مورد نظر تعمیمی از قانون سرمایش نیوتن است.

q = UAΔTlm (۳)

U=ضریب انتقال گرمای کلی
A=سطح تبادل گرمایی
ΔTlm= (ΔT۲- ΔT۱) /Ln (ΔT۲/ ΔT۱)

جریان همسو:
در آرایش جریان همسو سیال گرم وسرد از یک انتهای مبدل وارد میشوند، همسو جریان دارند و از یک انتها خارج میشوند. در این جریان روابط زیر به کار گرفته میشود:
ΔT۱= Th، i- Tc، i

ΔT۲= Th، o- Tc، o

جریان ناهمسو:
در آرایش جریان ناهمسو سیال گرم وسرد از دو سمت جداگانه وارد مبدل میشوند، ناهمسو جریان دارند و از سمتهای مخالف خارج میشوند. دمای خروجی سیال سرد در این حالت ممکن است از دمای خروجی سیال گرم بیشتر باشد. در این جریان روابط زیر به کار گرفته میشود:
ΔT۱= Th، i- Tc، o
ΔT۲= Th، o- Tc، i

شرح دستگاه:
مبدل حرارتی به کار رفته در این آزمایش از نوع دو لوله ایست که سیال گرم در لوله داخلی و سیال سرد از لوله بیرونی عبور میکند. آب گرم دستگاه توسط یک هیتر که به منبع پشت مبدل وصل است تامین میشود و بوسیله یک پمپ در مبدل جریان مییابد. شدت جریان اب گرم و سرد توسط دو دبی سنج تنظیم میشود. دمای آب نیز در ابتدا، وسط و انتهای لهله مبدل بوسیله سنسور خوانده میشود. دمای آب گرم را بوسیله خاموش و روشن کردن هیتر ثابت نگه میداریم

جدول نتایج:
۱ ۲ ۳ ۴
نوع جریان همسو ناهمسو ناهمسو همسو
دبی آب گرم ۱۰ ۱۰ ۱۰ ۱۰
دبی آب سرد ۱۰ ۱۰ ۲۰ ۲۰
دمای آب گرم ورودی ۴۴ ۴۴ ۴۴ ۴۴
دمای آب سرد ورودی ۲۱. ۴ ۲۱. ۲ ۲۰. ۴ ۲۱. ۲
دمای آب گرم در وسط ۲۸. ۶ ۳۲. ۳ ۳۴ ۳۴. ۵
دمای آب سرد در وسط ۲۳. ۲ ۲۳. ۴ ۲۲. ۵ ۲۳
دمای آب گرم خروجی ۲۷. ۳ ۲۶. ۶ ۲۶. ۵ ۲۸. ۲
دمای آب سرد خروجی ۲۳. ۵ ۲۵ ۲۳. ۶ ۲۳. ۲
T (C) m (gr/s)

محاسبات:
۱) بدست آوردن دمای آب سرد خروجی
با استفاده از رابطه ۱ و با داشتن دبی آب گرم، دمای ورودی و خروجی آب گرم گرمای منتقل شده در مبدل را بدست آورده وبا استفاده از رابطه ۲ دمای آب سرد خروجی در حالت تئوری بدست میآید. باید توجه داشت که کلیه خواص مورد نظر باید در دمای متوسط سیستم خوانده شود. دمای متوسط برای آب گرم و سرد برابر است با:

Th، ave= (Th، i+Th، o) /۲
Tc، ave= (Tc، i+Tc، o) /۲

مرحله آزمایش mh (gr/s) mc
(gr/s) Th، ave Tc، ave Cp، h Cp، c Tc Tc real
۱ ۱۰ ۱۰ ۳۵. ۶ ۲۲. ۴ ۴. ۱۷۸ ۴. ۱۸۱ ۳۰ ۲۳. ۵
۲ ۱۰ ۱۰ ۳۵. ۳ ۲۳. ۱ ۴. ۱۷۸ ۴. ۱۸۱ ۳۸. ۵ ۲۵
۳ ۱۰ ۲۰ ۳۵. ۲ ۲۲ ۴. ۱۷۸ ۴. ۱۸۱ ۲۹. ۱ ۲۳. ۶
۴ ۱۰ ۲۰ ۳۶. ۱ ۲۲. ۲ ۴. ۱۷۸ ۴. ۱۸۱ ۲۹. ۰۹ ۲۳. ۲
LMTD بدست آوردن ضریب انتقال گرمای کلی به روش (۲
با استفاده از گرمای انتقالی بدست آمده از مرحله قبل، سطح تبادل گرما، اختلاف دمای لگاریتمی و رابطه ۳ میتوان ضریب انتقال گرمای کلی را بدست آورد.
L = ۱۳۴ cm
Di = ۱۲. ۱۶ mm
Do = ۱۲. ۷۴ mm
A = л. DiL =۰. ۰۵۱ m۲
مرحله آزمایش نوع جریان q (w) ΔTlm U) w/m۲. k)
۱ همسو ۶۹۷. ۷ ۱۰. ۵ ۱۲۹۴. ۱
۲ ناهمسو ۷۲۶. ۹ ۱۰. ۸ ۱۳۱۴. ۲
۳ ناهمسو ۷۳۱. ۱ ۱۱. ۸ ۱۲۰۸. ۲
۴ همسو ۶۶۰. ۱ ۱۱. ۷ ۱۱۰۱. ۰۹

بدست آوردن ضریب انتقال گرمای کلی به روش تئوری: (۳
. ودر نتیجه Nu و مشخص کردن نوع جریان (آرام یا مغشوش) میتوان عدد Re در این روش با بدست آوردن عدد
ضریب جابه جایی لوله داخلی و خارجی را بدست آورد. ضریب انتقال گرمای کلی از رابطه زیر بدست میآید:

U-۱= (۱/hi) + (۱/ho)
همچنین داریم:

Rei= (۴mh) / (лDiμ) برای لوله داخلی (آب گرم)

لوله بیرونی (آب سرد)

Reo=) ρumDh) /μ = [ρ (Do –Di) / μ]. [mc/ (ρл (Do۲–Di۲) /۴)] = (۴mc) / (л (Do+Di) μ)

در نتیجه: (Re <۲۳۰۰ بدست آمده نشان میدهد هر دو جریان آب سرد و گرم در ناحیه آرام قرار دارند (Re

Nui=۳. ۶۶ لوله داخلی (آب گرم)

Nuo=۴. ۹ for (Di/ Do) =۰. ۹۵ لوله بیرونی (آب سرد)

Do –Di باید از قطر هیدرولیکی استفاده کنیم که برابر است با: ho برای محاسبه
جدول خواص در دمای متوسط

مرحله آزمایش نوع جریان kh. ۱۰۳ kc. ۱۰۳ μh. ۱۰۶ μc. ۱۰۶
۱ همسو ۶۲۴ ۶۰۶ ۷۴۰ ۹۵۹
۲ ناهمسو ۶۲۴ ۶۰۵ ۷۴۰ ۹۵۹
۳ همسو ۶۲۴ ۶۰۶ ۷۴۰ ۹۵۹
۴ ناهمسو ۶۲۸ ۶۰۶ ۶۹۵ ۹۵۹

ضریب انتقال گرمای کلی به روش تئوری

مرحله آزمایش نوع جریان Rei Reo hi ho U
۱ همسو ۱۴۱۴. ۹ ۵۳۳. ۲ ۱۸۷. ۸ ۵۲۷۱. ۷ ۱۸۱. ۳۴
۲ ناهمسو ۱۴۱۴. ۹ ۵۳۳. ۲ ۱۸۷ ۵۲۰۰ ۱۸۰
۳ ناهمسو ۱۴۱۴۹ ۱۰۶۶. ۴ ۱۸۰ ۸۱۷۸ ۱۸۰
۴ همسو ۱۵۰۶. ۵ ۱۰۶۶. ۴ ۱۸۱. ۵ ۵۲۰۰ ۱۷۵. ۴

بدست آمده در دو روش به خاطر رسوبات درون لوله هاست که تاثیر زیادی روی ضریب انتقالUاختلاف زیاد
گرما و همچنین بازده مبدل حرارتی دارد. بنابراین در طراحی مبدل حرارتی تاثیر رسوبات نیز بوسیله فاکتوری به نام ضریب رسوب اعمال میشود تا بازده مطلوب مبدل در دسترس باشد.

آرایش جریان در مبدلهای حرارتی:
یک گونه طبقه بندی مبدلهای حرارتی، بر حسب آرایش و نحوه حرکت جریان سیال در آنها است. در مبدلهای حرارتی ((جریان موازی))، دو سیال وارد شده، هر دو از یک سوی مبد وارد آن میشوند و یه صورت موازی همراه یکدیگر تا رسیدن به آن سوی مبدل حرکت میکنند. در مبدلهای حرارتی با جریانهای ناهمسو، سیالات وارد شده به مبدل حرارتی، از دو سوی مخالف وارد گشته و جهت حرکت آنها مخالف یکدیگر است. این نوع مبدل بسیار موثرتر از نوع جران نوازی یا ((همسو)) میباشد زیرا میزان حرارت انتقال یافته از دو سیال به یکدیگر بیشتر است. برای اینکه بازده مبدلهای حرارتی بالاتر رود، طوری آن را طراحی میکنند که بیشترین سطح تماس و کمترین مقاومت حرکتی بین دو سیال ایجاد گردد. کارایی مبدلهای حرارتی با اضافه کردن فینها و موجهای اضافی، حتی بیشتر خواهد شد زیرا سطح تماس بیشتر از قبل شده و در سیال ایجاد تلاطم میکند.
حرارت انتقال یافته توسط نبدل حرارتی، به موقعیت آن نیز بستگی دارد. برای این منظور از LMTD استفاده میکنند تا وضعیت بهتری به مبدل اعمال کنند. ولی گاهی اوقات، اطلاعاتی از LMTD در دسترس نیست، بنابراین به ناچار از روش NTU در چنین مواردی استفاده میگردد.

انواع مبدلهای حرارتی به طور خلاصه:
*مبدل حرارتی پوسته-لوله: این نوع نبدلها، حاوی یک سری از لولهها میباشند. یک دسته از این لولهها مختص سیالی است که باید انتقال حرارات بر روی آن انجام گردد. سیال دیگر، بر روی لولهها و در پوسته حرکت میکند، بنابراین هم میتواند حرارت را تز سیال به درون خود جذب کند یا به سیال حرارت دهد، هم میتواند آن حرارت را به بیرون پوسته انتقال دهد. لولهها اقسان مختلفی دارند: لولههای پهن، صفحهای، پره دار بلند و.... این نوع مبدلهای حرارتی، در فشارهای بالا (حدود و بیشتر از ۳۰ بار) و دماهای بالاتر از ۲۶۰ سانتیگراد کاربرد دارند که دلیل آن، قابلیت تحمل این شکل از نبدلها در چنین شرایطی است.

در طراحی چنین مبدلهای حرارتی، موارد زیر بهتر است که نادیده گرفته نگردد:
ابعاد لوله: هرچه ابعاد لوله کمتر باشد، مبل حرارتی کوچکتر و اقتصادی تری خواهیم داشت و پر شدن مبدل نیز راحتتر انجام گردد ولی تمیز سازی مکانیکی آن در عوض، مشکلتر خواهد شد.
ضخامت لوله: که باید بهینه باشد زیرا:
مقاومت در برابر خوردگی بالا رود، مقاومت در برابر ضریههای جریان سیال بالاتر رود، مقاومت محوری بیشتر گردد،.
بلندی لوله
تراکم و تعداد لولهها
میزان موجهای لولهها که هر چه موارد یاد شده بهینهتر باشند، میزان انتقال حرارت بیشتر خواهد بود.
جانمایی و زاویه نصب لولهها: چهار نوع چیدمان عمده عبارتند از:
مثلثی: تصب لولهها با زاویه ۳۰ درجه نسبت به محور
مثلثی وارونه: نصب لولهها با زاویه ۶۰ درجه نسبت به محور
مربعی: نصب لولهها با زاویه ۹۰ درجه نسبت به محور
مریعی وارونه: نصب لولهها با زاویه ۴۵ درجه نسبت به محور
و در آخر نیز باید به طراحی پرهها اشاره کرد که بحث راجب آنها از حوصله این مبحث خارج است.

*مبدلهای حرارتی صفحهای: نوع دیگر از مبدلهای حرارتی، مبدلهای حرارتی صفحهای است که از صفحههای چندگانه، نازک، پهن و جدا از هم که سطح زیادی از سیال را در بر میگیرد تشکیل شده است.

راندمان این نوع مبدلهای حرارتی نسبت به مبدلهای حرارتی پوسته-لوله کمتر است، چیدمان آنها راحتتر است ولی بر خلاف ظاهرشان، طراحی سخت تری داند ولی هزینه تمام شده برای ستخت آنها ارزانتر از مبدلهای حرارتی پوسته-لوله است.

*مبدلهای حرارتی بازیافت کننده: نوع سوم از مبدلهای حرارتی میباشد که در آن، سیالی که باید انتقال حرارت از آن انجام گردد در قاب پوسته، و سیال دوم بر روی پوسته حرکت میکند.
نکتهای جلب توجه میکند، این است که سیال دوم توسط عمال سومی خنک (یا در بعضی مواقع، گرم) میگردد و به هیچ عنوان از مبدل حرارتی خارج نمیگردد. این نوع مبدلها، جزء گرانترین مبدلها از لحاظ تولید و باصرفهترین مبدلها از لحاظ صنعتی هستند.

*مبدلهای حرارتی آدیاباتیک غلتکی و و مبدلهای حرارتی صفحه پرهای و مبدلهای حرارتی سیالات خاصّ نیز دیگر انواع مبدلهای حرارتی هستند که توضیحات بیشتر را میتوانید از منابع آخر این گزارش کار بدست آورید.
مبدلهای حرارتی بر اساس:
۱_ پیوستگی یا تناوب جریان
۲_ فرآیندانتقال
۳_ فشردگی یا تناوب جریان
۴ _ نحوه ساختمان و مشخصات هندسی آن
۵ _ درجه حرارت کارکرد
۶_ سازوکار انتقال حرارت
۷_ تعداد سیال
۸_ آرایش جریان
دسته بندی میشوند.

انواع مبدلهای حرارتی بر اساس نوع ساختمان و نحوه عملکرد:
۱-مبدلهای حرارتی لولهای (tube» heat exchanger «):
این نوع از مبدلها که در صنعت کاربرد بیشتری دارند خود به چند دستهٔ مختلف تقسیم بندی میشوند:
۱_ تک لولهای
۲_ دولولهای
۳_ لوله مار پیچ
۴_ چند لولهای
۵_ لوله پوسته

مبدل حرارتی دو لولهای (Double tube» heat exchanger «)
سادهترین نوع مبدلی که در صنعت ساخته میشود مبدل حرارتی دو لولهای است که به آن مبدل سنجاق سری نیز گفته میشود. که از دو لولهٔ هم محور و به شکل U تشکیل شده است. در این نوع مبدل یکی از سیالها از درون لوله و سیال دیگر از مجاری بین دو لوله عبور میکند و به این ترتیب عمل انتقال حرارت صورت میپذیرد.

لولههای هم محور ری که درون هم قرار میگیرد در یک انتها توسط یک زانوی ۱۸۰ درجه مطابق شکل فوق برگشت داده میشود. در برخی موارد که از مجرای بین دو لوله گاز عبور میکند سطح خارجی لوله داخلی به صورت پره دار ساخته میشود. به شکل زیر توجه کنید:
از مزایای این نوع مبدلها میتوان به ساخت آسان و هزینه نسبتا کم، محاسبات و طراحی آسان، کنترل ساده جریانهای سیال در دو مسیر، نگهداری و تمیز کردن آسان و کاربرد در فشارهای زیاد اشاره کرد.
در صنعت معمولا برای سیالاتی که رسوب زا هستند از این نوع مبدلها استفاده میشود.
مبدلهای حرارتی لوله مارپیچ (» hellflow spiral «heat exchanger)
این نوع ازمبدلهای حرارتی از یک یا چند حلقه لوله مارپیچ تشکیل شدهاند که ابتدا وانتهای این لوله مارپیچ به لوله اصلی ورودی و خروجی متصل میشود و محفظهای اطراف آن را میپوشاند. معمولا جنس لولههای مارپیچ از فولاد کربن دار یا مس و آلیاژهای آن یا فولاد زنگ نزن و آلیاژهای نیکل میباشد.
معمولا ابعاد این دسته از مبدلها در مقایسه با سایر مبدلهای لولهای کمتر است زیرا انتقال حرارت در مسیرهای منحنی و پیچ دار بیشتر از مسیر مستقیم است.

از معایب و مزایای این نوع از مبدلها میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
معایب:
۱_ به دلیل کوچک بودن لوله مار پیچ تعمیر و جوشکاری آنها مشکل و زمانبر است
۲_ بدلیل مارپیچ بودن لولهها تمیز کردن انها عملا مشکل است

مزایا:
۱_ راندمان بالا
۲_ مونتاژ آسان
۳_ مقاومت مکانیکی در مقابل انبساط و انقباض
۴_ مناسب برای دبیهای کم و بارهای حرارتی پایین
مبدلهای حرارتی لوله _ پوسته (» shell & tube «heat exchanger)
متداولترین و پرکاربردترین نوع مبدلهای حرارتی که در صنعت مورد استفاده قرار میگیرد مبدلهای حرارتی لوله- پوسته میباشد که برای کاربردهای مختلف و در اندازههای گوناگون طراحی و ساخته میشود. از این نوع مبدلها به منظور تبخیر یک مایع یا کندانس کردن یک بخار و یا انتقال حرارت بین دو مایع استفاده میشود. اجزای تشکیل دهنده یک مبدل حرارتی لوله- پوسته عبارتند از:
لوله، صفحه لوله، پوسته، سر جلو، سر عقب وصفحات نگهدارنده (بافلها)
این نوع از مبدلها از تعداد زیادی لوله حاوی سیال که بخش خارجی آن با سیال دیگر در تماس میباشد تشکیل یافته و عمل انتقال حرارت از طریق سطح واسط که همان بدنه یا جداره لوله است امکان میپذیرد پس باید جنس لولهها به گونهای انتخاب گردد که علاوه بر استقامت، رسانای خوب گرما نیز باشد.

در مبدلهای لوله-پوسته معمولا دو صفحه از جنس فلز در ابتدا و انتهای مبدل قرار میگیرد که به تعداد لولههای داخل مبدل بر روی این ورقهها سوراخ ایجاد شده است و این لولهها به صفحه لوله از طریق جوش یا به طریقه مکانیکی متصل شدهاند.

دو سر مبدل یعنی سر جلویی و عقبی مبدل به گونهای طراحی و ساخته میشود که سیال از یک سر مبدل وارد شده و به سمت ورودی لولهها هدایت شود و پس از عبور از لولهها وارد سر عقبی شده و در آنجا جمع آوری گردد.
سیالی که از میان پوسته عبور میکند باید به گونهای هدایت شود که در طی مسیر بیشترین تماس را با سطح خارجی لولهها برقرار نماید و فرآیند انتقال حرارت به بهترین شکل صورت پذیرد. برای دستیابی به این هدف از قطعهای به نام بافل (Baffle) استفاده میشود. بافلها به دو منظور در مبدلها مورد استفاده قرار میگیرند. هدایت سیال و نگهداشتن لولهها برای جلوگیری از لرزش و جابجایی. با نصب بافلها جریان عبوری سیال در پوسته تقریبا عمود بر جریان عبوری سیال داخل لولهها میشود که این امر موجب افزایش انتقال انرژی حرارتی و در نتیجه افزایش راندمان کار میگردد.

مبدلهای حرارتی صفحهای » plate «heat exchanger
این نوع مبدلها از ورقهای نازک صاف یا موجدار و به صورت مسطح و استوانهای ساخته میشوند و بیشتر برای حالت مایع- مایع به کار میروند. که خود به به سه دسته صفحه و شاسی، مارپیچی و صفحه کویل تقسیم بندی میشوند. در اینجا نوع صفحه شاسی بررسی مشود:

مبدل حرارتی صفحه و شاسی » plate & farme «heat exchanger
این نوع مبدل از تعدادی صفحه نازک و مستطیل شکل که میتوانند از جنس پلاستیک و یا فلز باشند تشکیل یافته که بصورت موازی در کنار هم قرار گرفته و بین آنها مجاری سیال وجود دارد، سیال گرم و سرد به صورت یک در میان از بین صفحات عبور کرده عمل انتقال حرارت صورت میگیرد. بدلیل محدودیت دما و فشار برای دما و فشارهای بالا مناسب نیستند از این نوع مبدلها به منظور انتقال حرارت در زمان بسیار پایین استفاده میشود و این به دلیل نسبت سطح به حجم بالایی است که این مبدل دارد. از این نوع مبدلها معمولا در صنایع غذایی استفاده میشود.

مبدلهای حرارتی پره دار
در مواردی که لازم است حجم و وزن مبدل کم ودر عین حال بازده مبدل بالا باشد از مبدلهای پره دار استفاده میشود.
مبدل حرارتی صفحه پره flat plate exchanger
در مبدلهای صفحه پره در طرف مجاری عبوری هر کدام از سیالها بین دو صفحه برای افزایش سطح تماس پرههایی قرار میگیرد. این پرهها مو جب افزایش سطح تماس و در نتیجه انتقال حرارت بیشتر میشوند. علاوه بر آن پرهها موجب افزایش مقاومت مکانیکی و افزایش توان مبدل در تحمل فشارها ی بالا میگردد.
این نوع از مبدلها در تهویهٔ مطبوع، پیش گرم کنهای هوا و بازیاب در توربینهای گازی استفاده میشود.

اختلاف درجه حرارت متوسط لگاریتمی:
مبدلهای حرارتی دو لولهای را درنظر بگیرید. سیال ممکن است به صورت موازی یا مختف الجهت جریان یابد و پروفایلهای درجه حرارت برای این دو حالت بدست میآید. انتقال حرارت در این آرایه دو لولهای برابراست با:
در نمودارهای زیر پرو فایل درجه حرارت برای جریانهای همسو و ناهمسو نشان داده شده است.

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 500 کیلو بایت | فرمت فایل : Doc | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کارهای آز مکانیک سیالات - جمعه سیزدهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: جمعه 13 مرداد 1391 ساعت: 20:3

گزارش کارهای آز مکانیک سیالات

سلام . مجموعه زیر شامل آزمایش هایی که در زیر نام بردم است و همشون شکل و نمودار و فونت و کادر بندی مناسب دارن ... اگه از این مطلب خوشتون اومده این پست را کنید .

عنوان: آزمایش اندازه گیری دبی در لوله

هدف: آشنایی با روشهای متداول اندازه گیری شدت جریان یا دبی در لولهها

عنوان: اندازه گیری دبی به کمک وسایل اندازه گیری

هدف آزمایش: مقایسه وسایل اندازه گیری دبی

عنوان: محاسبه نیروی دراگ برای اجسام دوبعدی
هدف: محاسبه نیروی دراگ برای اجسام دوبعدی به طرق مختلف ومقایسه آنها با هم

عنوان: مرکزفشار

هدف آزمایش: اندازه گیری نیروی ناشی از فشار آب بر یک سطح) نیروی هیدرواستاتیک (و تعیین نقطه اثر این نیرو

سلام . مجموعه زیر شامل آزمایش هایی که در زیر نام بردم است و همشون شکل و نمودار و فونت و کادر بندی مناسب دارن ... اگه از این مطلب خوشتون اومده این پست را کنید .

عنوان: آزمایش اندازه گیری دبی در لوله

هدف: آشنایی با روشهای متداول اندازه گیری شدت جریان یا دبی در لولهها

عنوان: اندازه گیری دبی به کمک وسایل اندازه گیری

هدف آزمایش: مقایسه وسایل اندازه گیری دبی

عنوان: محاسبه نیروی دراگ برای اجسام دوبعدی

هدف: محاسبه نیروی دراگ برای اجسام دوبعدی به طرق مختلف ومقایسه آنها با هم

عنوان: مرکزفشار

هدف آزمایش: اندازه گیری نیروی ناشی از فشار آب بر یک سطح) نیروی هیدرواستاتیک (و تعیین نقطه اثر این نیرو

نام آزمایش: دریچه در کانال

هدف آزمایش:

- یافتن ضریب تخلیه دبی دریچه

- یافتن نیروی وارد بر دریچه

- بررسی مشخصات پرش هیدرولیکی آزاد و مستغرق

- ترسیم خطوط جریان در مقطع قائم

نام آزمایش: برخورد جت آب به اجسام

هدف آزمایش: مشاهده و محاسبه نیروی ناشی از برخورد جت آب به اجسام

نام آزمایش: بررسی افت فشار در لوله ها و اتصالات

هدف آزمایش: بررسی افت فشار در اتصالات یک مسیر لوله کشی ورسم نمودار افت فشار به ازاء تغییرات دبی

نام آزمایش: بررسی جریان در کانال روباز

هدف آزمایش: مطالعه جریان یکنواخت و دائم و بدست آوردن ضریب جزی در دبیهای مختلف، بررسی انرژی مخصوص و تغییر در پرش هیدرولیکی

نام آزمایش: ناودان ونتوری وناودان پارشال

هدف آزمایش: بررسی نحوه عملکرد وکاربرد ناودان ونتوری و ناودان پارشال

نام آزمایش: بررسی عدد رینولدز در جریان آرام و مغشوش

هدف آزمایش: در این آزمایش جریان در لولهها مورد بررسی قرار میگیرد.

نام آزمایش: شناسایی ونتوری متر و نحوه تعیین مشخصات جریان توسط آن

هدف آزمایش: ونتوری متر دستگاهی است که از دو قسمت تشکیل شده است. در قسمت اول لوله به شکل مخروطی تنگ میشود و در قسمت دوم لوله به صورت مخروط معکوس باز میشود. بنابراین در حین عبور جریان در قسمت اول افزایش سرعت و کاهش فشار و نیز در قسمت دوم کاهش سرعت و افزایش فشار بوجود میآید.

نام آزمایش: شبکه لوله

هدف آزمایش: مشاهده و محاسبه افت فشار در اتصالات لولهای و شبکه لوله

نام آزمایش: ضربه فوران

هدف آزمایش: نیروی وارد از طرف مانع به سیال برابر است با تغییر مومنتوم سیل قبل و بعد از برخورد به مانع که طبق قانون سوم نیوتن عکس این نیرو از طرف سیال به مانع اعمال میشود.

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري - جمعه سیزدهم مرداد 1391
کلمه شیمی یعنی چی؟؟ - جمعه سیزدهم مرداد 1391
زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی! - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: جمعه 13 مرداد 1391 ساعت: 18:49

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري

اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري

هدف آزمايش : مقايسه وسايل اندازه گيري دبي

تئوري آزمايش
دبي يا مقدار جريان عبارت است از حجم جريان عبوري در واحد زمان از يک مقطع كه معمولا باQ نشان ميدهند . بنابر قانون پيوستگي جريان بيان مي کند که در جريان پايدار جرم سيالي که در واحد زمان وارد يک لوله جريان مي شود با جرم خروجي در واحد زمان از طرف ديگر لوله برابر مي باشد .
در يک جريان پايدار از يک سيال بدون اصطکاک تراکم ناپذير مجموع بارهاي فشاري ، ثقلي و سرعت در هر مقطع ثابت مي ماند به شرط اينکه هيچگونه انرژي به سيستم اضافه و يا از آن گرفته نشود.
در اينجا هدف اين است که دبي عبور کرده از لوله هاي دستگاه را با سه وسيله 1-ونتوري 2-اريفيس 3-وتامتر بدست آورده و نتايج را با استفاده از دبي واقعي جمع آوري شده مقايسه کنيم و خطاي هر يک را پيدا کنيم .

در صورتی که عکسها باز نمیشوند باید بالای ایمیل گزینه Show Image یا Display images below را بزنید
لطفا تا باز شدن کامل عکسها شکیبا باشید

اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري

هدف آزمايش : مقايسه وسايل اندازه گيري دبي

تئوري آزمايش
دبي يا مقدار جريان عبارت است از حجم جريان عبوري در واحد زمان از يک مقطع كه معمولا باQ نشان ميدهند . بنابر قانون پيوستگي جريان بيان مي کند که در جريان پايدار جرم سيالي که در واحد زمان وارد يک لوله جريان مي شود با جرم خروجي در واحد زمان از طرف ديگر لوله برابر مي باشد .
در يک جريان پايدار از يک سيال بدون اصطکاک تراکم ناپذير مجموع بارهاي فشاري ، ثقلي و سرعت در هر مقطع ثابت مي ماند به شرط اينکه هيچگونه انرژي به سيستم اضافه و يا از آن گرفته نشود.
در اينجا هدف اين است که دبي عبور کرده از لوله هاي دستگاه را با سه وسيله 1-ونتوري 2-اريفيس 3-وتامتر بدست آورده و نتايج را با استفاده از دبي واقعي جمع آوري شده مقايسه کنيم و خطاي هر يک را پيدا کنيم .
1-ونتوري متر
با توجه به تغيير تدريجي سطح مقطع در ونتوري افت هد ناچيز بوده و بنابر اين از صرف نظر مي کنيم .

http://kimiagari.persiangig.com/Gozareshkar/sayalat/sheypoori-1.jpg

2-اريفيس
در تغيير مقطع به وسيله روزنه چون جريان شديدا منقبض و منبسط مي شود و جريان هاي گردابي شديدي بعد از روزنه ايجا د مي شود . مقدار قابل توجه بوده و نمي توان از آن صرف نظر کرد .

http://kimiagari.persiangig.com/Gozareshkar/sayalat/sheypoori-2.jpg

که ضريب K برابر 0.601 مي باشد .

3- رتامتر
در رتامتر افت فشار بين ورودي و خروجي رتامتر بسيار زياد و مستقل از دبي جريان مي باشد يکي از علل زياد بودن افت فشار ناشي از اين است که براي متعادل کردن وزنه شناور بايد مقدار زيادي انرژي صرف شود و از طرف ديگر چون وزن شناور قابت است اين افت مستقل از دبي جريان مي باشد . براي اينکه با سرعت ثابت تغييري در دبي حاصل شود لازم است که سطح مقطع جريان بيشتر شود که اين تغيير مقطع مي تواند با بالا رفتن و پايين رفتن شناور در لوله مخروطي انجام شود .

که l طول رتامتر از نقطه ورودي تا محل شناور و θ نيم زاويه رتامتر مي باشد .

شرح انجام و دستگاه آزمايش
دستگاه از قسمتهاي زير تشکيل شده :
يک عدد ونتوري همگرا- واگر که براي اندازه گيري دبي استفاده مي شود . و در ابتدا گلو گاه و در انتها پيزومتر هايي نصب شده است . از اختلاف پيزومتر هاي ابتدايي و گلوگاه براي اندازه گيري دبي و از اختلاف پيزومتر هاي ابتدايي و انتهايي براي اندازه گيري افت کلي در ونتوري استفاده مي شود . پس از ونتوري يک ديفيوزر(پخش كننده واگرا) قراردارد که که در ابتدا و انتهاي آن دو عدد پيزومتر وجود دارد که افت در ديفيوزر را مي توان اندازه گيري کرد . پس از آن يک عدد اريفيس قرار دارد که باز دو عدد پيزومتر اختلاف فشار ورودي وخروجي آن را مشخص مي کند . سيال بعد از آن وارد رتامتر شده و از انجا وارد تانک اندازه گير دبي مي رود .
حال پمپ را روشن مي کنيم .شير را باز مي کنيم تا آب وارد لوله ها شود . بعد از اينکه آب در محل خاصي از رتامتر قرار گرفت فشار ها را مي خوانيم .
ابعاد مخزن (cm)52x45 قطر شيپوره 26mm
قطر بزرگ ونتوري 26mm قطر کوچک ونتوري 16mm
قطر لوله 51mm قطر اريفيس 20mm

http://kimiagari.persiangig.com/Gozareshkar/sayalat/sheypoori-3.jpg

مقدار Q رابراي ونتوري متر حساب مي کنيم و با مقدار بدست آمده از آزمايش مقايسه مي کنيم . و از روي آن ضريب تخليه را بدست مي آوريم
توجه شود که ما در اينجا يک ارتفاع ثابت 5cm را انتخاب کرديم و هر بار زمان پر شدن را حساب کرده ايم.

مقدار دبي را براي اريفيس محاسبه کرده و با مقدار تئوري مقايسه مي کنيم و Cd را بدست مي آوريم

http://kimiagari.persiangig.com/Gozareshkar/sayalat/sheypoori-5.jpg

3- منحني تغييرات افت فشار را را براي هر يک از وسايل اندازه گيري بر حسب هد جنبشي ورودي به آن وسايل رسم کنيد .

محاسبه براي اريفيس
درکاربرد هاي صنعتي و تکنولوژيک از تعيين دبي بخار آب در مقاطع مختلف يک نيروگاه گرفته تا دبي سوحت وارده به محفظه احتراق يک موشک فضا پيما از دبي سنجي استفاده هاي شايان مي شود . يک مثال محفظه احتراق موشکها تا دماهاي خاصي را مي توانند تحمل کنند چنانچه دبي ورودي به اين محفظه بيشتر از حد باشد علاوه بر توليد دماي اضافه و ذوب شدن جداره هاي بالانسهاي شيمايي سوخت به هم مي ريزد و باعث ناقص کار کردن موشک مي شود . لذا با اندازه گيري دبي و نصب يک سيستم کنترل فيد بک دار مي توان دبي ورودي را به ميزان دلخواه تعيين و تنظيم کرد .
اگر ونتوري متر افقي نباشد چه تاثيري روي نتايج خواهد گذاشت آيا براي خواندن پيزومتر ها بايد تصحيحي انجام دهيم :
براي ونتوريمتر مايل داريم:
qac=Cdqt
براي انتخاب مسير هايي که افت ارتفاع داريم از ونتوري مايل استفاده مي کنيم
براي شرايطي که سرعتهاي زياد مطرح نمي باشد استفاده از اريفيس چون پشت اريفيس جريان ها تغيير چنداني نمي کند .

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 36 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

اندازه گیری آهن در سنگ معدن با روش تیتراسیون پتانسیومتری (تیتراسیونهای ردوکس) - فروردین 1391
نانو لولههای کربنی - چهارشنبه دوم فروردین 1391
گزارش کار تعیین استیک اسید در سرکه - سه شنبه یکم فروردین 1391
سال نو بر شما کاربر گرامی مبارکباد - سه شنبه یکم فروردین 1391
با هم يكي باشيم - جمعه بیست و ششم اسفند 1390
پلي اتيلن ترفتالات ( PET ) - جمعه بیست و ششم اسفند 1390
سونوشيمی ( Sonochemistry ) - جمعه بیست و ششم اسفند 1390

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: جمعه 13 مرداد 1391 ساعت: 16:28

کلمه شیمی یعنی چی؟؟

تا حالا فکر کردین که معنی لغت "شیمی" یعنی چه ؟! در ادامه مطلب به صورت مختصر توضیح میدم...

http://kimiagari.persiangig.com/Picture/manabe%20konkoor/shimi-yani-che.jpg

اگه از این مطلب خوشتون اومده این پست را کنید

تا حالا فکر کردین که معنی لغت "شیمی" یعنی چه ؟! اینجا به صورت مختصر توضیح خواهم داد ...

کلمه شیمی (انگلیسی:chemistry) در اصل از کلمه یونانی کیمِیا (χημεία) به معنای «به هم فشردن»، «با هم ساختن»، «جوش دادن» و «آلیاژ» و … گرفته شدهاست. همینطور میتواند از کلمه فارسی کیمیا به معنی «طلا» و کلمه فرانسوی alkemie یا عربی الکیمیا (هنر دگرگونی) گرفته شده باشد.

اگه از این مطلب خوشتون اومده این پست را

http://kimiagari.persiangig.com/Picture/manabe%20konkoor/like.jpg

کنید

معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391
گزارش کار بدست آوردن یا تخمین زدن صفر مطلق به روش برون یابی - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار تعیین گرمای واکنش سود جامد درآب - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گیری دانسیته هوا - یکشنبه هشتم مرداد 1391
گزارش کار بمب کالریمتر جهت تعیین آنتالپی - یکشنبه هشتم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: جمعه 13 مرداد 1391 ساعت: 8:8

زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی!

سلام . صبح جمعه به سرم زد که یه پست باحال بگذارم ... زندگی نامه ی آلبرت انیشتین رو بخونید جالبه توی ادامه ی مطلب زندگی نامه رو به همراه عکس رنگی و با کیفیت براتون گذاشتم میتونید دانلودش کنید و به عنوان Wallpaper هم ازش استفاده کنید . اگه خوشتون اومد فراموش نشه .

سلام . صبح جمعه به سرم زد که یه پست باحال بگذارم ... زندگی نامه ی آلبرت انیشتین رو بخونید جالبه توی ادامه ی مطلب زندگی نامه رو به همراه عکس رنگی و با کیفیت براتون گذاشتم میتونید دانلودش کنید و به عنوان Wallpaper هم ازش استفاده کنید . اگه خوشتون اومد

فراموش نشه .

آلبرت انیشتین
دانشمند آلمانی (۱۸۷۹- ۱۹۵۵) «آلبرت انیشتین» در چهاردهم مارس ۱۸۷۹ در شهر «اولم» واقع در ناحیه «ورتمبرگ» آلمان متولد شد. وقتی که آلبرت یک ساله بود، خانواده وی از اولم عازم مونیخ گردیدند. پدر آلبرت، هرمان انیشتین، کارخانه کوچکی برای تولید محصولات الکتروشیمیایی داشت و با کمک برادرش که مدیر فنی کارخانه بود، از آن بهره برداری میکرد. وی از لحاظ عقاید سیاسی با حکومت پروسیها مخالفت داشت، اما امپراتوری جدید آلمان را ستایش میکرد و صدر اعظم آن «بیسمارک» و ژنرال «مولتکه» و امپراتور پیر یعنی «ویلهم اول» را مورد تجلیل قرار میداد. مادر انیشتین که پائولین کوخ نام داشت، بیش از پدر زندگی را جدی میگرفت و از احساسات هنرمندانهای برخوردار بود.
آلبرت کوچولو به هیچ عنوان کودک اعجوبهای نبود و حتی مدت زیادی طول کشید تا سخن گفتن را بیاموزد؛ بطوریکه پدر و مادرش وحشت زده شدند که مبادا فرزندشان ناقص و غیرعادی باشد. اما بالاخره شروع به حرف زدن کرد، ولی غالباً ساکت و خاموش بود و هرگز بازیهای عادی کودکان را دوست نداشت. تحصیلات ابتدائی خود را طبق تعالیم کاتولیک گذراند و از آن لذت فراوان برد و حتی در دروسی که به شرعیات و قوانین مذهبی کاتولیک بستگی داشت، چنان قوی شد که توانست در هر مورد که همشاگردانش قادر نبودند به سوالهای معلم جواب دهند، به آنها کمک کند. انیشتین جوان در ده سالگی مدرسه ابتدائی را ترک کرد و در شهر مونیخ به مدرسه متوسطه «لوئیت پول» وارد شد.

ذوق هنری
ذوق هنری انیشتین چنان بود که وقتی در سن پنج سالگی، پدرش قطب نمایی جیبی را به او نشان داد، خاصیت اسرار آمیز عقربه مغناطیسی تأثیر عمیقی بر وی گذاشت. زمانی که انیشتین پانزده ساله بود، حادثهای اتفاق افتاد که جریان زندگی او را به سمت جدیدی سوق داد. پدر او در کار تجارت با مشکلاتی مواجه شد و صلاح را در آن دید تا کارخانه خود را در مونیخ بفروشد و جای دیگری را برای کسب و کار خود ترتیب دهد. از آنجا که وی خوش بین و علاقمند به کسب لذت بود، تصمیم گرفت به کشوری مهاجرت کند که زندگی در آن با سعادت بیشتری همراه باشد و به این منظور، ایتالیا را انتخاب کرد و در شهر میلان مؤسسه مشابهی را ایجاد نمود. هنگامیکه وارد شهر میلان شدند، آلبرت به پدر خود گفت که قصد دارد تابعیت کشور آلمان را ترک گوید، اما آقای هرمان به وی تذکر داد که این کار زشت و نابهنجار است.

دوران دانشجویی
در این دوران، مشهورترین مؤسسه فنی در اروپای مرکزی به استثنای آلمان، مدرسه دارالفنون سوئیس در شهر زوریخ بود. آلبرت در امتحان ورودی این مؤسسه شرکت کرد، ولی بخاطر اینکه درعلوم طبیعی اطلاعات وسیعی نداشت، پذیرفته نشد. با این حال، مدیر دارالفنون زوریخ تحت تأثیر اطلاعات وسیع او راجع به ریاضیات واقع شد و از وی درخواست کرد تا دیپلم متوسطهای را که برای ورود به دارالفنون لازم است، در یک مدرسه سوئیسی بدست آورد و او را به مدرسه ممتاز شهر کوچک «آرائو» که با روش جدیدی اداره میشد، معرفی کرد. وی بعد از یک سال اقامت در مدرسه مذبور، دیپلم لازم را بدست آورد و در نتیجه، بدون امتحان در دارالفنون زوریخ پذیرفته شد. با اینکه درسهای فیزیک دارالفنون از هیچ گونه عمق فکری برخوردار نبود، اما حضور در آنها آلبرت را تحریک کرد تا آثار استادان کلاسیک فیزیک نظری از قبیل بولترمان، ماکسول و هوتز را با حرص عجیبی مطالعه کند. آلبرت درست در اواخر قرن ۱۹، تحصیلات خود را به اتمام رساند و با مسأله مهم کسب شغل مواجه گردید. از آنجا که نتوانست مقام تدریس در مدرسه پلی تکنیک را بدست آورد، تنها راه باقی مانده این بود که چنین شغل و مقامی را در یک مدرسه متوسطه جستجو کند.
در سال ۱۹۱۰، آلبرت بیست و یک سال داشت و تابعیت سوئیس را بدست آورده بود. وی داوطلب شغل معلمی خصوصی گردید و پذیرفته شد. انیشتین از کار خود راضی بود؛ چرا که میتوانست به پرورش جوانان بپردازد، اما بزودی متوجه شد که معلمان دیگر نیکی را از او ضایع و فاسد میکنند و این شغل را ترک کرد. بعد از مدتی، در دفتر ثبت اختراعات مشغول به کار شد و به شهر «برن» انتقال یافت. کمی بعد از انتقال به شهر برن، با میلواماریچ همشاگردی قدیم خود در مدرسه پلی تکنیک ازدواج کرد و حاصل آن دو پسر بود که اسم پسر بزرگتر را آلبرت گذاشتند. کار انیشتین در دفتر اختراعات خالی از لطف نبود و حتی بسیار جالب به نظر میرسید. او وظیفه داشت، اختراعاتی را که به دفتر مذبور میآوردند، مورد آزمایش اولیه قرار دهد. شاید تمرین در همین کار موجب شده بود که وی با قدرت خارق العاده و بیمانند، بتواند نتایج اصلی و اساسی هر فرض و نظریه جدیدی را به سرعت درک و استخراج کند؛ چرا که انیشتین به قوانین کلی فیزیک علاقه داشت و به حقیقت درصدد بود تا میدان وسیع تجارت را به وجهی منطقی استنتاج کند.
در اواخر سال ۱۹۱۰ کرسی فیزیک نظری در دانشگاه آلمانی پراگ خالی شد. انتصاب استادان این قبیل دانشگاهها طبق پیشنهاد دانشکده بوسیله امپراتور اتریش انجام میگرفت که معمولاً حق انتخاب خویش را به وزیر فرهنگ واگذار میکرد. تصمیم قطعی برای انتخاب داوطلب، قبل از همه، برعهده فیزیکدانی به نام «آنتون لامپا» بود و او برای انتخاب استاد، دو نفر را مد نظر داشت که یکی از آنها «کوستاویائومان» و دیگری «انیشتین» بود. یائومان این پیشنهاد را رد کرد و انیشتین پس از کش و قوسهای فراوان، این مقام را پذیرفت. دو ویژگی انیشتشن موجب شد که استاد زبردستی گردد: نخست اینکه، علاقه فراوانی داشت تا برای عده بیشتری از همنوعان خود و بخصوص کسانی که در حول و حوش او میزیستند، مفید باشد. ویژگی دوم، یعنی ذوق هنریش، وی را وا میداشت که افکار عمومی خود را به نحوی روشن و منطقی مرتب سازد. از سوی دیگر، روش تنظیم آنها به نحوی بود که چه خود او و چه مستمعان از نظر جهانشناسی نیز لذت ببرند.

عزیمت از پراگ
انیشتین در مدتی که در پراگ تدریس میکرد، نه تنها نظریه جدید خود را بنا نهاد، بلکه با شدت بیشتری، نظریه خود درباره کوآنتوم نو را که در شهر برن شروع کرده بود، توسعه داد. با همه این تفاصیل، انیشتین به دانشگاه پراگ اطلاع داد که در خاتمه دوره تابستانی سال ۱۹۱۲ این دانشگاه را ترک خواهد کرد. عزیمت ناگهانی انیشتین از پراگ، سر و صدای زیادی را در این شهر بوجود آورد. در سر مقاله بزرگترین روزنامه آلمانی شهر پراگ نوشته شد:
«نبوغ و شهرت فوق العاده انیشیتن باعث شد که همکارانش او را مورد شکنجه و آزار قرار دهند و به ناچار شهر پراگ را ترک کرد». انیشتین عازم شهر زوریخ گردید و در پایان سال ۱۹۱۲در سمت استاد مدرسه پلی تکنیک زوریخ مشغول به کار شد. شهرت انیشتین تا بدانجا رسیده بود که بسیاری از مؤسسات و سازمانهای علمی جهان علاقه داشتند که وی بعنوان عضو وابسته با مؤسسه ایشان در ارتباط باشد. مقامات رسمی آلمان، سالها کوشش میکردند که شهر برلن نه فقط مرکز قدرت سیاسی و اقتصادی، بلکه در عین حال کانون فعالیت هنری و علمی نیز محسوب گردد؛ بهمین جهت از انیشتین دعوت بعمل آوردند. انیشتین مدت کمی بعد از ورود به برلن، از همسر خویش هیلوا که از جنبههای مختلف با او توافق نداشت، جدا گردید. هنگامیکه به عضویت آکادمی پادشاهی انتخاب شد، سی و چهار سال سن داشت و نسبت به همکاران خود که از او مسنتر بودند، بیش از حد جوان مینمود.
فعالیت اصلی انیشتین در برلن این بود که با همکاران خویش و یا دانشجویان رشته فیزیک، درباره کارهای علمی مصاحبه و مذاکره نموده و آنها را در تهیه برنامه علمی راهنمایی کند. هنوز یکسال از اقامت انیشتین در برلن نگذشته بود که در ماه اوت ۱۹۱۴ جنگ جهانی شروع شد. در طی جنگ جهانی اول، روزنامههای برلن همه روزه از وقایع جنگ و شروع فتوحات ارتش آلمان سخن میگفتند. در عین حال، انیشتین در منزل خود با دختر عمه خویش الزا آشنایی پیدا کرد. الزا زنی مهربان و خونگرم بود و از شوهر مرحوم سابق خود دو دختر داشت؛ با این حال، انیشتین با او ازدواج کرد. جنگ بین المللی و شرایط معرفت النفسی که در نتیجه آن بر دنیای علم تحصیل گردید، مانع از آن نشد که انیشتین با حرارت فوق العاده به توسعه و تکمیل نظریه ثقل خویش بپردازد و با پیمودن راه تفکری که در پراگ و زوریخ در پیش گرفته بود، در سال ۱۹۱۶ توانست نظریهای برای ثقل ارائه دهد. وی جاذبه عمومی را بنا نهاد که به کلی مستقل از نظریههای گذشته و از نظر منطقی دارای وحدت کامل بود.
اهمیت نظریه جدید به زودی مورد تأیید و توجه دانشمندانی واقع گردید که دارای قدرت خلاق علمی بودند. تأیید تجربی نظریه انیشتین، توجه عموم مردم را نیز به شدت جلب کرده بود. از این پس، دیگر انیشتین مردی نبود که فقط مورد توجه دانشمندان باشد. به زودی، او نیز همچون زمامداران مشهور ممالک، بازیگران بزرگ سینما و تئاتر، شهرت عام بدست آورد.

مسافرتهای انیشتین
تبلیغات مخالف و حملاتی که علیه انیشتین میشد، موجب گردید که در تمام ممالک جهان و در همه طبقات اجتماعی، توجه عموم مردم به سوی تئوریهای او جلب شود. در این زمان، انیشتین ابتدا به هلند و سپس به کشورهای چکسلواکی، اسپانیا، فرانسه، روسیه، اتریش، انگلیس، آمریکا و بسیاری از کشورهای دیگر سفر کرد. اما نکته قابل توجه این است که وقتی انیشتین و همسر او به بندرگاه نیویورک رسیدند، با استقبال شدید و تظاهرات پرشوری مواجه شدند که به احتمال قوی نظیر آن هرگز هنگام ورود یکی از دانشمندان رخ نداده بود.
انیشتین به آسیا و کشورهای چین، ژاپن و فلسطین سفر کرد و این خاتمه سفرهای او بود. وی درسال ۱۹۲۴ بعد از مسافرتهای متعدد به اکناف جهان، بار دیگر در برلن مستقر گردید. حملات همچنان بر علیه او ادامه داشت و نظریات او را بعنوان بیان افکار قوم یهود و به سوی فاشیسم میدانستند. از این رو، انیشتین به شهر پرینستون در آمریکا رفت. در سال ۱۹۳۶ همسرش الزا از دنیا رفت و خواهر انیشتین که در فلورانس بود، به شهر پرینستون نزد برادرش آمد. در همین دوران، انیشتین تابعیت کشور آمریکا را پذیرفت. وی در سال ۱۹۴۵ طبق قانون بازنشستگی، مقام استادی مؤسسه مطالعات عالی پرینستون را ترک کرد، ولی این تغییر سمت رسمی، تغییری در روش زندگی و کار او به وجود نیاورد. او کماکان در پرینستون بسر میبرد و در مؤسسه مذبور به تحقیقات خود ادامه میداد.

http://kimiagari.persiangig.com/Picture/manabe%20konkoor/Albert-Einstein.jpg

برای دیدن عکس با سایز اصلی کلیک کنید

آخرین سالهای زندگی انیشتین
دوران تحقیق در شهر پرینستون آمیخته با اضطراب بود. هنوز ده سال دیگر از زندگی انیشتین باقی مانده بود؛ لیکن این دوره ده ساله، درست مصادف با عهد بمب اتمی بوده و بشریت، تمرین و آموزش خود را در این زمینه آغاز نمود. بنابراین، مسأله واقعی که برای او مطرح شد، موضوع چگونگی پیدایش بمب اتمی نبود.
سرانجام در روز هجدهم آوریل ۱۹۵۵ بزرگترین دانشمند و متفکر قرن بیستم، پیغمبر صلح و حامی محنت دیدگان جهان، مردی که احتمالأ همراه با ناپلئون و بتهوون مشهورتر از همه مردان جهان بوده است، در شهر پرینستون واقع در ممالک متحده آمریکای شمالی از زندگی، تفکر و مبارزه دست کشید و درگذشت.
در پایان به اظهار نظر برخی از مشاهیر درباره انیشتین میپردازیم:
«پیشرفتی که انیشتین درباره طبیعت، نصیب معرفت ما کرد، از قدرت جهان امروز خارج است. فقط نسلهای آینده مفهوم واقعی آن را درک خواهند کرد». «دکتر هارولددوز، رئیس دانشگاه پرینستون در آمریکا».
«وی دانشمند بزرگ این عصر و به واقع یکی از جویندگان عدالت و راستی بود که هرگز با نادرستی و ظلم مصالحه نکرد». «جواهر لعل نهرو، نخست وزیر هند».

منبع : www.rahpoo.com

معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391
گزارش کار بدست آوردن یا تخمین زدن صفر مطلق به روش برون یابی - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار تعیین گرمای واکنش سود جامد درآب - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گیری دانسیته هوا - یکشنبه هشتم مرداد 1391
گزارش کار بمب کالریمتر جهت تعیین آنتالپی - یکشنبه هشتم مرداد 1391

برچسب: نویسنده: علیرضا فرزادنیا تاريخ: جمعه 13 مرداد 1391 ساعت: 7:53

	1- برومو نفتالن.doc	۸۳ k
	1-آمينو-2-هيدروكسي-4-نفتا...	۹۶ k
	2،2-بي پيريديل.doc	۸۸ k
	3-نيترو فنل.doc	۸۸ k
	4-(متيل آمينو) فنول سولفا...	۹۵ k
	4،4- متيلن دي آنتي پيرين....	۹۵ k
	5-سولفو ساليسيليك اسيد دي...	۹۶ k
	8-هيدروكسي كوئينولين.doc	۹۵ k
	IIسولفات منگنز.doc	۹۵ k
	IIکلرید نیکل.doc	۹۸ k

درباره سایت

آخرین مطالب

امکانات وب

ماهنامه کیمیاگری شماره (02)

آمار لحظه به لحظه جهان را اینجا ببینید

اندازه گیری ضریب چسبندگی مایعات(ویسکوزیته)

همه چیز در مورد آمین آلیفاتیک

گزارش کار تقطیر ASTM

صفحه فیس بوک کاریابی شیمی راه اندازی شد ...

تسلیت به هموطنان آذری عزیز

فروش جدول تناوبی جیبی به همراه تبدیل واحد

دانلود نکات کلیدی مکانیک سیالات

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ن-ی)

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ف-م)

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ج-ش)

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (ب-ت)

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (آ-ا)

قدردانی و اهداء جوایز تابستان به کاربران نمونه سایت

فراخوان جذب علاقه مندان به هنر گویندگی رادیو

ماهنامه کیمیاگری شماره (01)

گزارش کار حلال های فوق بحرانی

اطلاعات فارسی ایمنی مواد شیمیایی (0-9)

MSDS (اطلاعات ایمنی مواد شیمیایی)

بسته آموزشی راکتورهای شیمیایی (CHimical Reactor )

دانلود بسم الله برای صفحه اول مقالات و پروژه

اصول نگارش مطالب در پایان نامه

لوله هاي گرمايي و ترموسيفونها

دانلود کتاب تشریح مسائل ترمودینامیک کلاسیک

مقاله کامل مبدل های حرارتی

گزارش کارهای آز مکانیک سیالات

گزارش کار اندازه گيري دبي به كمك وسايل اندازه گيري

کلمه شیمی یعنی چی؟؟

زندگینامه آلبرت انیشتین+ عکس رنگی!

صفحه بندی

آرشیو مطالب

پيوندهای روزانه

لینک دوستان

خبرنامه

	مركاپتو استيك اسيد.doc	۱۳۱ k
	مس.doc	۱۲۷ k
	منگنز.doc	۱۲۸ k
	منیزیم کلراید.doc	۱۲۸ k
	منیزیم.doc	۱۲۸ k
	موروکسید.doc	۱۲۸ k
	مونواکسید کربن.doc	۱۲۵ k
	کرومات پتاسيم.doc	۱۳۳ k
	کلسين.doc	۱۲۷ k

	سيليكون ديوكسيد.doc	۱۲۵ k
	سيليكون گريس.doc	۱۲۷ k
	سیلیکا ژل آبی.doc	۱۲۸ k
	شناساگر فتالئين پارپل متا...	۱۲۷ k
	چسب اپوكسي.doc	۱۲۰ k
	ژلاتين سفيد.doc	۱۲۶ k